Java藥物不良反應(yīng)智能監(jiān)測系統(tǒng)源碼，你一定不知道的秘密

藥物不良反應(yīng)（Adverse Drug Reaction，ADR）是指在使用合格藥品時(shí)，在正常的用法和用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。這些反應(yīng)往往因藥物種類、使用方式、個(gè)體差異等因素而異，可能導(dǎo)致患者身體不適、病情惡化甚至死亡。

藥品不良反應(yīng)智能監(jiān)測系統(tǒng)是一種用于監(jiān)測和收集藥品在使用過程中發(fā)生的不良反應(yīng)的系統(tǒng)。它基于醫(yī)院臨床數(shù)據(jù)中心，運(yùn)用信息技術(shù)實(shí)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的智能監(jiān)測、報(bào)告管理、知識(shí)庫查詢等功能。

ADR智能監(jiān)測引擎可每日主動(dòng)獲取檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、病歷內(nèi)容、以及其他臨床數(shù)據(jù)，根據(jù)知識(shí)庫內(nèi)容自動(dòng)判定患者是否有不良反應(yīng)跡象，記錄觸發(fā)規(guī)則的數(shù)據(jù)，并生成報(bào)告供藥師人工判定。引擎可智能判斷指標(biāo)和醫(yī)囑的先后順序，以及監(jiān)測區(qū)間，極大的降低假陽。

ADR智能監(jiān)測系統(tǒng)成品源碼

技術(shù)架構(gòu)：

開發(fā)語言：Java

開發(fā)工具：IDEA

前端框架：Vue

后端框架：SpringBoot

數(shù)據(jù)庫：MySQL

ADR智能監(jiān)測系統(tǒng)由系統(tǒng)管理、規(guī)則管理、監(jiān)測報(bào)告三個(gè)大的功能模塊組成。方便藥師維護(hù)監(jiān)測規(guī)則知識(shí)庫，以及監(jiān)測主題庫，提高臨床工作效率。（ADR智能監(jiān)測系統(tǒng)全套源碼，自主版權(quán)，三甲醫(yī)院應(yīng)用案例）

不良反應(yīng)智能監(jiān)測系統(tǒng)的數(shù)據(jù)來源：

不良反應(yīng)智能監(jiān)測系統(tǒng)的數(shù)據(jù)來源廣泛，主要涵蓋了醫(yī)院內(nèi)部的多個(gè)信息系統(tǒng)，以確保全面收集與藥品使用和患者健康狀況相關(guān)的數(shù)據(jù)。以下是不良反應(yīng)智能監(jiān)測系統(tǒng)的主要數(shù)據(jù)來源：

1. 電子病歷系統(tǒng)（EMR）：這是最重要的數(shù)據(jù)來源之一，包含了患者的詳細(xì)醫(yī)療記錄，包括診斷、治療、用藥歷史、手術(shù)記錄、過敏信息等。通過分析電子病歷，系統(tǒng)可以識(shí)別出與藥品使用相關(guān)的不良反應(yīng)跡象。

2.實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）：提供患者的實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果，如血液檢查、尿液分析、生化指標(biāo)等。這些數(shù)據(jù)對于監(jiān)測藥物對患者生理功能的影響至關(guān)重要，有助于識(shí)別可能的藥物副作用。

3. 藥房管理系統(tǒng)（PMS）：記錄了藥品的處方、配發(fā)、使用情況，包括藥品名稱、劑量、給藥途徑、用藥時(shí)間等。這些信息對于關(guān)聯(lián)藥品使用與不良反應(yīng)事件至關(guān)重要。

4. 患者健康檔案：包含患者的基本信息、既往病史、家族病史等，有助于評估患者對特定藥物的敏感性或潛在風(fēng)險(xiǎn)。

5. 護(hù)理信息系統(tǒng)（CIS）：提供護(hù)理記錄，包括生命體征監(jiān)測、護(hù)理干預(yù)、患者反饋等，有助于識(shí)別藥物對患者日常護(hù)理的影響。

6. 醫(yī)療設(shè)備數(shù)據(jù)：如監(jiān)護(hù)儀、輸液泵等設(shè)備產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，可以反映患者的生命體征變化，對于監(jiān)測急性藥物反應(yīng)特別重要。

7. 患者報(bào)告系統(tǒng)：允許患者直接報(bào)告藥物使用后的不適或異常反應(yīng)，提供第一手的患者體驗(yàn)數(shù)據(jù)。

8. 藥品數(shù)據(jù)庫：包含藥品的詳細(xì)信息，如成分、作用機(jī)制、已知的不良反應(yīng)等，用于建立藥品與不良反應(yīng)之間的關(guān)聯(lián)規(guī)則。

9. 外部數(shù)據(jù)庫和文獻(xiàn)：如藥品說明書、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)等，提供額外的藥品安全性和不良反應(yīng)信息，用于豐富系統(tǒng)知識(shí)庫。