本病例由中南大學湘雅三醫(yī)院桂明教授分享。
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桂 明 教授
中南大學湘雅三醫(yī)院風濕免疫專科主任
醫(yī)學博士、碩士研究生導師
中華醫(yī)學會風濕病學分會委員
湖南省醫(yī)學會風濕免疫專業(yè)委員會副主任委員
湖南省風濕免疫專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制中心副主任
湖南省健康服務業(yè)協(xié)會風濕免疫分會 常務副理事長
湖南省預防醫(yī)學會風濕免疫專業(yè)委員會副主任委員
海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生協(xié)會風濕免疫學委員會委員
中國女醫(yī)師協(xié)會風濕免疫專委會委員
中國老年醫(yī)學會免疫學分會委員
患者基本信息及病史
性別:女性
年齡:57歲
主訴:反復關節(jié)痛10年,發(fā)現(xiàn)肌酐升高2周
現(xiàn)病史:反復關節(jié)痛10年,外院診斷痛風,長期服用止痛藥;2025年10月7日復查血肌酐較前升高,本次查血肌酐Cr:156μmol/L;長期服用非布司他片每日半片,大便每日1次。
既往病史:高血壓10余年
專科查體:1個關節(jié)畸形,1個痛風石;疼痛VAS評分(0-10分)4分
病例特點與診斷
臨床特點
中年女性,痛風長病程(10年)且長期服用止痛藥,合并高血壓10年,已出現(xiàn)痛風石及關節(jié)畸形,伴腎功能受損,屬于痛風合并并發(fā)癥的復雜病例。
明確診斷
痛風
慢性腎臟病 CKD3a期
高血壓病
治療困境
患者目前服用非布司他20mg/日,血尿酸(SUA 586μmol/L)未達標,且血肌酐呈上升趨勢,后續(xù)治療面臨雙重限制:
降尿酸藥劑量調(diào)整風險:增加非布司他劑量,會因腎功能不全導致藥物代謝排泄受影響,存在蓄積風險,進一步加重腎臟負擔。
抗炎鎮(zhèn)痛藥選擇限制:痛風急性期常用的非甾體抗炎藥、秋水仙堿、類固醇激素,均可能進一步損害腎功能或引發(fā)其他副作用,用藥選擇受限。
治療方案
治療理念轉(zhuǎn)變
參考《痛風抗炎癥治療指南(2025版)》,首次將抗炎治療獨立于降尿酸治療,強調(diào)炎癥管理與尿酸達標并重;對于合并腎功能不全的痛風患者,即使無癥狀期也應開展抗炎治療,延緩腎功能惡化。治療目標從單純“降尿酸”轉(zhuǎn)變?yōu)椤敖的蛩?抗炎”的雙重目標,制定強化降尿酸、保護腎臟、安全性優(yōu)先的綜合治療策略。
治療策略對比與選擇
結合患者57歲、CKD3a期的特征,以安全前提下實現(xiàn)多目標獲益為原則,對不同治療策略進行對比分析,最終選擇非布司他聯(lián)合白芍總苷方案
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具體治療方案
白芍總苷膠囊 0.6g,口服,每日3次
非布司他片 20mg,口服,每日1次
方案制定依據(jù):患者痛風長病程合并腎功能受損,單用非布司他降尿酸效果有限;白芍總苷可協(xié)同促進降尿酸,同時其增加大便次數(shù)的作用能促進血肌酐下降、改善腎功能,且維持非布司他原劑量可避免藥物蓄積的腎損傷風險。
治療療效
采用非布司他20mg qd + 白芍總苷0.6g tid聯(lián)合方案治療1個月后,患者在癥狀、實驗室指標上均實現(xiàn)顯著改善,且安全性良好,具體療效對比如下:
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核心結論:在未增加非布司他劑量、避免腎負擔加重的前提下,聯(lián)合白芍總苷實現(xiàn)了癥狀緩解、尿酸下降、腎功能改善、炎癥控制的四重治療目標。
治療機制
白芍總苷(TGP)在本病例中實現(xiàn)多靶點獲益,其作用機制經(jīng)基礎研究證實,主要體現(xiàn)在降尿酸、抗炎、腎保護三個方面,且各機制間相互協(xié)同,適配痛風合并腎功能不全的病理特點:
調(diào)節(jié)尿酸轉(zhuǎn)運蛋白,降低血尿酸
白芍總苷可下調(diào)URAT1和GLUT9的表達,減少腎臟對尿酸的重吸收;同時上調(diào)并增強OAT1的功能,促進被重吸收的尿酸再次分泌,從尿酸轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)降低血清尿酸水平,且該作用可改善高尿酸血癥相關的腎臟病理,實現(xiàn)基礎降尿酸+輕度腎保護。
抑制免疫炎癥反應,控制痛風炎癥
白芍總苷可抑制急性痛風性關節(jié)炎小鼠的巨噬細胞浸潤和NLRP3介導的炎癥反應,具體表現(xiàn)為:
減輕踝關節(jié)腫脹、提高痛閾,改善滑膜水腫、炎性細胞浸潤等關節(jié)病理表現(xiàn);
抑制TNF-α、IL-1β、IL-6等核心促炎因子的釋放,阻斷炎癥啟動與放大;
降低細胞和線粒體ROS水平,升高ATP濃度,改善線粒體功能,減少炎癥介導的組織損傷;
抑制NLRP3、caspase-1等炎癥相關蛋白的表達,從分子層面阻斷痛風炎癥通路。
靶向保護腎臟,延緩腎損害進展
白芍總苷對高尿酸血癥腎損害(HN)具有明確的保護作用,可:
降低高尿酸血癥模型大鼠的腎重、腎體比,降低血清尿酸、尿素氮、肌酐水平;
緩解腎小球系膜細胞增生、腎小管擴張,減少腎小管間質(zhì)損傷和腎臟炎性細胞浸潤;
通過抑制Wnt/β-catenin和TGF-β1/Smad3信號通路的串聯(lián)作用,從分子機制層面改善腎臟病理損傷,延緩腎功能惡化。
治療體會
本病例的核心價值
臨床實踐價值:為"長病程痛風合并腎功能不全"這一臨床難題,提供了一個成功的治療案例。在非布司他單藥療效不佳、腎功能受損限制治療選擇的情況下,通過"固定劑量非布司他+白芍總苷"聯(lián)合策略,實現(xiàn)了癥狀緩解、尿酸下降、腎功能改善、炎癥控制的多重目標。
治療策略創(chuàng)新:體現(xiàn)了從"單純降尿酸"到"多靶點綜合管理"(降尿酸+抗炎+護腎)的理念轉(zhuǎn)變,符合2025年痛風治療指南的更新方向。
安全性優(yōu)勢:在避免增加非布司他劑量(可能增加腎臟負擔)的前提下,通過聯(lián)合治療增強療效,安全性良好。
對臨床實踐的啟示
治療目標擴展:對于合并腎損害的痛風患者,治療目標不應僅限于"尿酸達標",還應包括"腎功能穩(wěn)定/改善"和"炎癥控制"。建議監(jiān)測血肌酐、eGFR、尿蛋白、炎癥指標(CRP、ESR)等多維度指標。
個體化治療原則:需根據(jù)患者腎功能狀態(tài)(eGFR)、合并癥、藥物耐受性,制定個體化方案。對于輕中度腎功能不全(eGFR 30-60ml/min),低劑量非布司他(20mg)聯(lián)合多靶點藥物可能是合理選擇。
聯(lián)合治療時機:對于單藥治療反應不佳、或已出現(xiàn)并發(fā)癥(如腎損害)的患者,可考慮早期聯(lián)合治療,而非一味增加單藥劑量。
長期管理:痛風是慢性病,需長期隨訪,監(jiān)測腎功能、心血管風險、藥物不良反應。
本病例的局限性
為單例病例報告,臨床證據(jù)級別有限,結論需更大樣本研究驗證;
隨訪時間較短(1個月),白芍總苷的長期療效和腎保護作用需進一步觀察;
缺乏對照組,無法完全排除生活方式改變等其他因素對療效的影響;
白芍總苷的腎保護機制雖有基礎研究支持,但臨床轉(zhuǎn)化證據(jù)仍不足。
未來研究方向
開展大樣本隨機對照試驗(RCT),驗證非布司他聯(lián)合白芍總苷在痛風合并腎損害患者中的療效和長期安全性;
探索二者聯(lián)合的最佳劑量、療程,明確適用人群(如腎功能不全分級、痛風病程等);
深入研究白芍總苷腎保護的分子機制,推動基礎研究向臨床應用轉(zhuǎn)化;
評估該聯(lián)合方案對痛風患者腎功能進展、心血管不良事件的長期影響。
專家點評
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黃安斌教授
華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科 主任醫(yī)師 醫(yī)學博士
中國健康促進基金會風濕免疫靶向治療委員會主任委員
中國醫(yī)師協(xié)會風濕免疫科醫(yī)師分會委員
中國風濕免疫病醫(yī)聯(lián)體聯(lián)盟常務理事
湖北省風濕免疫病醫(yī)聯(lián)體聯(lián)盟理事長
武漢醫(yī)學會風濕病學會主任委員
亞太生物醫(yī)學免疫學會常務理事
世界疼痛醫(yī)師學會中國分會委員
白芍總苷在免疫性疾病領域的應用已較為普遍。本次分享聚焦痛風病例,進一步凸顯出該藥物的應用優(yōu)勢,尤其適用于合并肝腎功能異常、對非甾體類抗炎藥存在胃腸道不耐受,或伴隨其他合并癥、并發(fā)癥的痛風患者。除抗炎作用外,研究及臨床觀察顯示,白芍總苷還具備免疫調(diào)節(jié)功效,且存在一定的降尿酸作用。
這一特性提示我們,在臨床實踐中需為白芍總苷的應用制定科學合理的方案,核心需明確以下關鍵問題:
適用的臨床場景與規(guī)范療程;
核心作用定位 —— 以控制痛風急性發(fā)作、減少發(fā)作頻次為主,還是以維持血尿酸水平穩(wěn)定為目標;
給藥方式選擇 —— 單藥應用,還是與其他藥物聯(lián)合使用。
在部分特殊臨床場景下,白芍總苷仍不失為一種優(yōu)選治療方案,甚至在特定情況下可作為單藥使用。
目前白芍總苷在痛風治療中的應用價值的挖掘更依賴于臨床數(shù)據(jù)的積累,以及相關臨床研究的深入開展。建議通過開展病例登記研究等方式,系統(tǒng)收集臨床證據(jù),推動其在痛風治療中的循證醫(yī)學證據(jù)體系建設,為痛風的臨床治療提供更多有力的方案支撐。
免責聲明:本文僅作最新前沿信息交流之目的,僅供醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)專業(yè)人士閱讀參考,文中所有觀點不代表梅斯醫(yī)學立場,亦不代表梅斯醫(yī)學支持或反對文中觀點。如需獲得治療方案指導,請前往正規(guī)醫(yī)院就診!
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