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原料藥巨頭聯(lián)邦制藥預(yù)計2025年全年錄得歸母溢利約20億元人民幣,較2024年同期的26.58億元人民幣同比下滑24.75%。
溢利減少主因是中間體及原料藥市場價格下跌,導致兩分部溢利合計減少約20億元。
其中關(guān)鍵產(chǎn)品6-APA(抗生素核心中間體)和青霉素工業(yè)鹽,價格差不多都跌了45%左右。
而制劑產(chǎn)品分部溢利卻大幅上升約14億元,但其實是來自諾和諾德的許可費收入貢獻了約13億元。
2025年3月24日,聯(lián)邦制藥的全資附屬公司聯(lián)邦生物科技(珠海橫琴)有限公司與諾和諾德正式訂立了獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,諾和諾德獲得了UBT251在除大中華區(qū)(即中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū))以外的全球范圍內(nèi)進行開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家授權(quán)許可。
作為對價,聯(lián)邦生物將獲得總額高達20億美元的款項,其中包括2億美元的預(yù)付款,以及最高可達18億美元的潛在里程碑付款。
協(xié)議簽署后,諾和諾德于2025年6月向聯(lián)邦制藥支付了1.8億美元的預(yù)付款(扣除丹麥預(yù)繳稅后約合人民幣12.93億元)。
2026年2月,UBT251在中國的II期臨床研究公布了積極數(shù)據(jù),顯示治療24周后,患者平均體重降幅最高達19.7%,顯著優(yōu)于安慰劑組。
問題來了,當這筆授權(quán)收入在2026年及以后不再計入時,今年聯(lián)邦制藥的的利潤靠什么支撐?是等待UBT251的下一筆里程碑付款,還是指望胰島素和GLP-1仿制藥的放量能完全填補原料藥業(yè)務(wù)的窟窿?
還是說,會達成新的BD?
目前聯(lián)邦制藥還有口服GLP-1小分子藥物UBT48128、Y2R激動劑UBT37034、超長效胰島素UBT38006、降血脂藥物Lp(a)抑制、JAK1抑制劑TUL01101、干眼癥治療藥物TUL12101滴眼液等多個管線,2026授權(quán)的概率,其實蠻高的。
大多數(shù)都預(yù)測,UBT37034(PYY項目)可能聯(lián)合UBT251形成四靶點復方,今年內(nèi)有望在中美獲批臨床并考慮對外授權(quán)。
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