廣東
(醫藥健聞 2026年02月24日訊)NG Biotech與Hardy Diagnostics聯合宣布，在抗微生物藥物耐藥性（AMR）方面邁出重要一步：美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予兩款快速診斷試劑盒突破性器械認定，即NG-TEST?Candida auris和NG-TEST?Acineto-5?。 該認定旨在表彰具有潛力應對危及生命的疾病及重大未滿足醫療需求的技術。 這兩種檢測均針對世界衛生組織（WHO）列為關鍵優先事項的病原體。
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