間充質干細胞VS傳統鎮痛，哪個優勢大？ 28例臨床：MSC可根源解痛

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本文重點摘要

近年來，干細胞在緩解慢性疼痛領域展現出了巨大潛力。最新研究表明，間充質干細胞（MSCs）療法為慢性疼痛的根治性治療提供了新方向：

（1）靜脈輸注間充質干細胞能夠在全身發揮調節作用。通過歸巢效應靶向損傷區域，發揮免疫調節、抑制炎癥、促進組織修復與神經保護等多重機制，從根源上干預慢性疼痛病理進程。

（2）與傳統鎮痛方法相比，其具備靜脈輸注創傷小、避免藥物依賴、以及源頭性修復等顯著優勢。

（3）臨床研究顯示，該療法對頑固性慢性疼痛患者具有顯著且持久的緩解效果，疼痛評分顯著下降，生活質量有效提升，展現出廣闊的臨床應用前景。

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本期撰文：福建醫科大學 YANG

本文審核專家：江蘇大學附屬醫院 李晶教授

據《中國疼痛醫學發展報告》的數據表明，我國目前有超過3億人正在忍受慢性疼痛，且這一人數預計每年增加1000萬。

慢性疼痛，如骨關節炎和頸肩綜合征等，已經成為僅次于心腦血管疾病和腫瘤的第三大健康問題[1]。然而其治療手段十分有限，無法根除。既往諸多研究已經證實干細胞治療慢性疼痛的巨大潛力。

近日，一篇發表于干細胞研究權威期刊《Stem Cells And Development》的臨床研究[2]通過納入28名頑固性慢性疼痛患者，經靜脈注射間充質干細胞。

研究結果表明：靜脈注射間充質干細胞（MSCs）是安全的，并且可以顯著抑制慢性疼痛。鎮痛機制研究發現間充質干細胞可通過縫隙連接（gap junctions, GJ）從活化的細胞（如內皮細胞/白細胞）中去除多余的代謝物，使細胞恢復正?；?，降低炎癥反應，從而緩解慢性疼痛。

MSCs治療慢性疼痛的機制及優勢

間充質干細胞治療慢性疼痛的核心機制涉及多個生物學過程，這些細胞通過靜脈輸注后能夠在全身發揮調節作用。

圖片來自文獻[2]

它們首先歸巢至損傷和炎癥部位，通過分泌多種生物活性因子，調節局部免疫反應，抑制過度炎癥。

此外，其可通過縫隙連接從活化的內皮細胞/白細胞中去除多余的代謝物，使細胞恢復正常化，降低炎癥反應。

同時，這些干細胞能夠促進受損組織的修復與再生。在神經病理性疼痛中，它們有助于修復受損的神經組織，促進神經保護。間充質干細胞還能調節疼痛信號通路，降低神經對疼痛刺激的敏感性。這些機制共同作用，從而減輕慢性疼痛[2-4]。

與傳統疼痛治療方法相比，間充質干細胞治干預具有多方面的優勢：

敲重點

1. 這一方法針對疼痛的生物學根源而非僅僅癥狀，為患者提供了從根本上緩解疼痛的可能性。

2.靜脈輸注方式簡單且創傷小， 相比局部注射或手術干預，患者接受度更高。該治療還能避免長期使用止痛藥物帶來的副作用和依賴風險。

28名慢性疼痛患者數據證實：

MSCs能有效緩解慢性疼痛

在該臨床研究中，最終納入28名患者，這些患者在慢性疼疼的標準治療中沒有顯示出令人滿意的緩解。類風濕關節炎患者被排除在外。

通過從腹部脂肪組織中獲取1毫升脂肪組織，在體外擴增獲取足量脂肪組織MSCs，總共1 × 10^8細胞在30分鐘內緩慢靜脈輸入。仔細觀察患者有無癥狀的變化，如呼吸困難和心悸。

疼痛程度在第一次治療前和大約4個月（123±48天）后使用面部疼痛量表（FPS）和疼痛殘疾評估量表（PDAS）進行評估。

01. 安全性評估：

入選的患者均未出現細胞注射后的過敏反應、肺栓塞或其他不良事件的癥狀。

02. 疼痛程度緩解評估：

患者治療前后FPS評分的變化如下圖顯示。與治療前相比，第一次注射后疼痛明顯緩解。

此外，患者的 PDAS 評分變化如下圖所示。與FPS評估相似，與治療前相比，第一次注射后疼痛明顯緩解。

圖片來自文獻[2]

03. MSCs轉移疼痛相關分子的潛力評估：

為了評估體外擴增的MSCs的潛在縫隙連接介導的細胞相互作用，通過體外相關實驗進行了評估。結果表明，約80%（83%±8%）MSCs從其他細胞，如內皮細胞/白細胞中去除了小分子。

這一發現表明， MSCs具有從內皮細胞和循環白細胞中去除小水溶性分子的潛力，這些分子是導致慢性疼痛的病理生理學基礎[2]。

小結

隨著干細胞研究的深入，它們在慢性疼痛管理中的潛力越來越被廣泛認可。從促進組織修復到減輕炎癥、保護神經，干細胞無疑為慢性疼痛治療帶來了新的希望。隨著研究深入，間充質干細胞治療慢性疼痛的臨床應用前景令人期待，將可能改變全球數億慢性疼痛患者的生活質量。當科學不斷進步，那些曾被疼痛禁錮的生命正逐漸重獲自由活動的可能，疼痛管理的未來已悄然改變。

參考文獻：

[1] https://news.qq.com/rain/a/20241211A01G5J00

[2] Mabuchi K, Takahashi Y, Iketani M, et al. Intravenous Transplantation of Autologous Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells and a Change in Chronic Pain. Stem Cells Dev. 2025;34(15-16):357-362. doi:10.1089/scd.2025.0065

[3] Hua T, Yang M, Song H, Kong E, Deng M, Li Y, Li J, Liu Z, Fu H, Wang Y, Yuan H. Huc-MSCs-derived exosomes attenuate inflammatory pain by regulating microglia pyroptosis and autophagy via the miR-146a-5p/TRAF6 axis. J Nanobiotechnology. 2022 Jul 14;20(1):324. doi: 10.1186/s12951-022-01522-6. PMID: 35836229; PMCID: PMC9281091.

[4]Zhang YU, Ye G, Zhao J, Chen Y, Kong L, Sheng C, Yuan L. Exosomes carried miR-181c-5p alleviates neuropathic pain in CCI rat models. An Acad Bras Cienc. 2022 Aug 15;94(3):e20210564. doi: 10.1590/0001-3765202220210564. PMID: 35976364.

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