近日,箕星藥業宣布完成2.87億美元(約合20億元人民幣)D1輪融資。本輪融資由SR One、TCGX、RA Capital Management、HBM Healthcare Investments等新投資方參與,此次融資將主要用于推進核心產品口服小分子GLP-1受體激動劑CX11的全球臨床開發,以及公司運營能力的提升。
CX11是一款口服小分子GLP-1受體激動劑,由蘇州聞泰醫藥科技有限公司開發。2024年12月23日,箕星藥業獲得該藥物在中國以外市場的全球開發和商業化權利。相較于已上市的注射劑型GLP-1藥物,CX11采用每日一次口服給藥方式,小分子結構使其在生產工藝與成本控制方面具備差異化特點。
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CX11藥品概覽
圖片來源:藥智數據-全球藥物分析系統
臨床數據方面,CX11在中國完成的2期臨床試驗中,針對肥胖癥及超重患者的減重效果達到主要終點,安全性與耐受性符合預期。2024年11月,CX11在中國啟動用于治療肥胖癥的注冊性3期臨床試驗。CX11正在美國開展治療肥胖和超重的2期臨床試驗,以及正在計劃治療2型糖尿病的全球2期臨床試驗。
箕星藥業成立于2019年,初期聚焦心血管疾病領域。2024年,公司完成戰略調整,將業務重心擴展至心血管代謝疾病范疇。目前,箕星擁有三款全球權益產品:JX09為高選擇性醛固酮合成酶抑制劑,處于治療高血壓的1期臨床(澳大利亞);JX10為新型溶栓藥物,針對急性缺血性腦卒中,全球注冊性2/3期臨床試驗正在進行中;CX11為口服小分子GLP-1受體激動劑,處于3期及2期臨床階段。
箕星藥業的CX11屬于全球研發進度較快的小分子口服GLP-1項目之一。若研發成功,該藥物將面臨與現有注射劑型GLP-1藥物、其他口服多肽藥物及小分子藥物的競爭。其市場定位將取決于臨床療效、安全性數據及商業化策略。
結語:箕星藥業通過D1輪融資獲得20億元資金,為其口服小分子GLP-1激動劑CX11的全球開發提供了資源保障,其后續發展將取決于其臨床試驗數據、注冊申報進展及全球商業化能力。
參考來源:
1.藥智數據-全球藥物分析系統
2.https://www.corxelbio.com/en/press-releases/corxel-announces-287-million-series-d1-financing-to-further-advance-its-cardiometabolic-pipeline-including-oral-small-molecule-glp-1-receptor-agonist/
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圖片來源:攝圖網
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