醫療健康產業日報(02.24) : 醫藥行業動態

公司動態

超34億元！輝瑞又“掃貨”中國GLP-1 2月24日，先為達生物與輝瑞中國宣布就新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液達成商業化戰略合作，輝瑞獲中國大陸獨家商業化權益，先為達生物負責研發、注冊、生產及供應，并將獲最高約34億元付款。GLP-1受體激動劑分偏向型與非偏向型，偏向型如埃諾格魯肽可最小化β-arrestin募集，限制受體脫敏和下調，維持治療性信號傳導，是其提升療效關鍵。埃諾格魯肽注射液憑借獨特機制在多項臨床研究中展現優異療效與安全性，中國人群平均體重降幅達15.1%，2026年1月30日獲批用于成人2型糖尿病患者血糖控制，成為全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，其成人長期體重管理適應癥上市許可申請也已獲受理。（摘要由動脈網AI生成）

AI醫療2月月報：AI藥物發現提速，國產醫療大模型彰顯國際競爭力 本月AI醫療領域亮點紛呈，國際上AI醫學影像診斷和AI輔助藥物發現取得顯著進展，如多病種一體化分診系統獲FDA批準、全球首款AI設計抗體藥物進入Ⅲ期臨床。國內方面，英矽智能的AI平臺發現新藥獲得美國FDA批準，顯示出"同類最佳"潛力。此外，Google推出兩款面向醫療場景的開源AI模型，進一步拓展了醫療AI在多模態分析和語音交互領域的應用。市場表現上，通策醫療、誠達藥業等領漲，愛爾眼科資金流入最多。這些進展標志著AI技術在醫療行業的應用正逐步從概念走向實際應用，并展現出強大的國際競爭力。（摘要由動脈網AI生成）

新聞稿：賽諾菲和再生元的Dupixent獲美國批準，成為首個也是唯一一個用于過敏性真菌性鼻竇炎的藥物 2026年2月24日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了賽諾菲和再生元公司的Dupixent（度普利尤單抗），作為首個也是唯一用于治療過敏性真菌性鼻竇炎（AFRS）的藥物，適用于6歲及以上有鼻竇手術史的成人和兒童患者。AFRS是一種由真菌過敏引發的慢性2型炎癥性鼻竇疾病，常需要手術治療且術后復發率較高。此次批準基于一項3期研究，結果顯示，與安慰劑相比，Dupixent顯著減輕了鼻部癥狀、全身性皮質類固醇的使用以及手術需求。Dupixent目前已在美國獲批用于九種由2型炎癥驅動的疾病，涵蓋鼻竇、皮膚、腸道和呼吸系統疾病，并覆蓋所有年齡群體。這標志著其適應癥范圍進一步擴大，新增AFRS的同時，還包括慢性鼻竇炎伴鼻息肉，為飽受這一衰弱性疾病困擾的患者提供了新的治療選擇。（摘要由動脈網AI生成）

葵花藥業上市后首度虧損，實控人之女辭任總經理 葵花藥業公告，公司董事、總經理關一因個人原因辭職，辭職后仍擔任公司董事及控股子公司職務。關一的總經理任期原定至2027年6月，此次離任提前約16個月。葵花藥業2025年預計歸母凈虧損2.4億至3.8億，同比下滑約148.78%至177.23%，公司股價累計跌幅達28.59%。關一辭職后，周建忠獲任新一任總經理。葵花藥業近年來業績下滑，公司正進行渠道與終端調整，以解決過度依賴廣告營銷和渠道壓貨的問題。

華大智造擬5000萬美元剝離在美子公司 華大智造擬以5000萬美元出售其全資孫公司CompleteGenomics,Inc.（CGI）100%股權給瑞士公司SwissRockets。CGI曾是華大集團2013年收購的美國基因測序儀公司，后成為華大智造海外核心運營主體。此次交易將剝離持續虧損的業務單元，提升公司整體盈利能力。華大智造同時調整北美市場運營方式，通過授權模式間接參與，并保障對CGI公司專利的永久使用權。

醫療健康產業日報(02.23) : 華大智造出售北美 華大智造擬以5000萬美元出售北美核心運營主體CGI100%股權給SwissRockets，以應對地緣政治、運營成本和市場競爭壓力。諾和諾德減肥藥試驗失利，股價大跌。基石藥業舒格利單抗新適應癥獲英國MHRA批準。GSK與前沿生物達成siRNA藥物全球授權許可合作。美國FDA批準“女性偉哥”Addyi用于治療性欲低下癥。恒瑞醫藥、石藥集團等中國藥企創新藥出海勢頭強勁。中國乙肝疫苗普及，5歲以下兒童乙肝病毒攜帶率下降97%。

肺病也傷血管！J Nanobiotechnology最新研究找到慢阻肺致動脈硬化關鍵原因 北京大學第三醫院團隊研究發現，慢阻肺患者的心血管病發病風險遠高于普通人，其關鍵分子機制是通過氣道上皮細胞來源的細胞外囊泡下調miR-141-3p，經miR-141-3p/PDCD4/NF-κB軸介導動脈粥樣硬化的發生發展。這一發現為慢阻肺心血管并發癥的潛在治療提供了新的靶點。

寶濟藥業-B(02659)逆市漲超6%破頂 獲納入恒生綜合指數 KJ017預計于26年首季度獲NDA批準 寶濟藥業-B(02659)逆市漲超6%，盤中創歷史新高，漲6.09%，報190港元。公司被納入恒生綜合指數，變動將于2026年3月9日生效。寶濟藥業擁有多個創新藥物，如KJ017預計2026年首季獲得NDA批準。

中國抗體-B(03681.HK)：SM17用于治療IBD的IND獲NMPA批準 中國抗體-B(03681.HK)宣布，其同類首創治療產品SM17的新藥臨床試驗申請已獲中國國家藥品監督管理局批準，用于治療炎癥性腸病。這是SM17治療范圍從特應性皮炎拓展至IBD的重要里程碑。公司已完成健康志愿者I期橋接實驗，研究數據將支持IBD適應癥的II期臨床開發。中國抗體-B港股市值28.15億港元，在生物制品Ⅱ行業中排名第31。

出海突圍成功！商湯醫療為印尼注入中國智慧 商湯醫療與印尼SiloamHospitalsGroup合作，落地SenseCare胸部X光智能分析解決方案，助力印尼醫療體系升級。該方案以“低成本、高可及”模式，提升醫院智慧影像診療能力，助力當地醫療系統可持續發展。此次合作彰顯中國企業在AI醫療領域的方案價值與技術擔當，為中國醫療AI走向全球提供實踐范本。

本文由小歐AI基于億歐數據生成，如有問題及建議，歡迎通過網站底部聯系方式和我們聯系。