日前,Neumora Therapeutics宣布其口服、可穿越血腦屏障的在研血管升壓素1a受體(V1aR)拮抗劑NMRA-511在阿爾茨海默病相關激越(AD agitation)患者中開展的1b期信號探索性研究取得積極結果。在本次試驗中,NMRA-511達到研究目標,在AD相關激越患者中展現出具有臨床意義的療效,同時未觀察到嗜睡或鎮靜等不良反應,整體耐受性和安全性良好。基于這一結果,Neumora計劃在今年啟動NMRA-511的多項劑量遞升研究,并開展2/3期劑量探索研究。
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該1b期研究包括兩部分:A部分在健康老年受試者中開展,B部分則納入患有AD相關激越的患者,共有71例患者納入療效評估的修訂分析集(MAS)。此外,有36例患者被納入基線焦慮評分較高的人群。結果顯示,在MAS人群中,NMRA-511治療分別在第6周和第8周實現了相較安慰劑-2.6分和-2.1分的Cohen Mansfield激越量表(CMAI)總分改善。而在基線焦慮較高的人群中,這一改善幅度進一步擴大,在第6周和第8周分別達到-7.6分和-5.6分。研究同時確認NMRA-511具備良好的耐受性和安全性。
題圖來源:123RF
參考資料
[1] Neumora Therapeutics Announces Positive Results from NMRA-511 Phase 1b Signal-Seeking Study in Alzheimer’s Disease Agitation. Retrieved January 5, 2026 from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/01/05/3212566/0/en/Neumora-Therapeutics-Announces-Positive-Results-from-NMRA-511-Phase-1b-Signal-Seeking-Study-in-Alzheimer-s-Disease-Agitation.html
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