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已獲FDA批準的新藥1. Sparsentan(雙重內(nèi)皮素-血管緊張素受體拮抗劑)
2023年2月獲FDA加速批準,用于治療有快速進展風險的成人IgA腎病患者。PROTECT試驗顯示,與單用厄貝沙坦相比,sparsentan在36周時使蛋白尿降低41%,2年隨訪顯示持續(xù)降低蛋白尿并有臨床意義的腎功能保護作用。(目前藥物非常昂貴)
2. 靶向釋放布地奈德(Nefecon)
這是一種口服糖皮質(zhì)激素,設(shè)計為在回腸末端Peyer集合淋巴結(jié)附近靶向釋放,2023年獲FDA加速批準。NefIgArd試驗顯示,治療9個月后蛋白尿降低27%,2年隨訪顯示eGFR總斜率下降減少2.95 mL/min/1.73 m2/年。(目前國內(nèi)可以購買到)
3. Iptacopan(補體因子B抑制劑)
2025年獲FDA批準用于降低有快速進展風險的成人原發(fā)性IgA腎病患者的蛋白尿。APPLAUSE-IgAN試驗顯示,iptacopan治療9個月使蛋白尿降低38.3%,且安全性良好。
下圖展示了iptacopan治療IgA腎病患者蛋白尿的快速且持續(xù)降低效果,早在治療2周即可見效:
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Alternative Complement Pathway Inhibition with Iptacopan in IgA Nephropathy.N Engl J Med. February 6, 2025.
4. Atrasentan(選擇性內(nèi)皮素A受體拮抗劑)
2025年6月獲FDA批準,用于降低尿蛋白/肌酐比≥1.5 g/g的有快速進展風險的成人原發(fā)性IgA腎病患者的蛋白尿。ALIGN試驗顯示,atrasentan聯(lián)合最大耐受劑量的ACEI或ARB后,12周時24小時尿蛋白/肌酐比降低48%。
正在進行的III期臨床試驗新藥
KDIGO 2025指南指出,預(yù)計未來4-5年將有至少8種靶向新通路的新藥獲批,包括:
-Sibeprenlimab(抗APRIL單克隆抗體):VISIONARY試驗顯示顯著降低蛋白尿和穩(wěn)定eGFR。(Sibeprenlimab in IgA Nephropathy — Interim Analysis of a Phase 3 Trial.Published November 8, 2025.DOI: 10.1056/NEJMoa2512)
-Atacicept(BAFF/APRIL雙靶點抑制劑):ORIGIN3試驗進行中
-BION-1301(抗APRIL抗體):BEYOND試驗進行中
-Ravulizumab(C5補體抑制劑):I CAN試驗評估中
-其他補體抑制劑和B細胞調(diào)節(jié)劑正在多項試驗中評估
治療新范式
KDIGO 2025指南提出了新的治療范式:同時針對
(1)預(yù)防或減少病理性IgA產(chǎn)生和免疫復(fù)合物形成(如Nefecon、系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素),
(2)管理已存在的IgAN誘導(dǎo)的腎單位丟失后果(如RAAS阻斷、SGLT2抑制劑、雙重內(nèi)皮素-血管緊張素受體拮抗劑)。
進入2026年,IgA腎病治療將逐步進入靶向治療新時代,多種新藥通過不同機制(補體抑制、內(nèi)皮素拮抗、靶向免疫調(diào)節(jié)等)顯著改善臨床預(yù)后,為個體化聯(lián)合治療策略提供了豐富選擇。希望新型藥物可以造福中國患者,畢竟IgA腎病是國人最常見的一種腎炎。
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