北京
派舒寧塞納帕利膠囊作為新一代PARP抑制劑類靶向藥物，適用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在使用卡鉑、順鉑等含鉑藥物進行一線含鉑化療后達到完全緩解或部分緩解時的維持治療，能夠有效延長患者生存期。
PARP抑制劑通過選擇性靶向抑制DNA修復酶（PARP）活性，干擾腫瘤細胞DNA單鏈斷裂修復通路。當PARP的功能被藥理抑制時，未修復的單鏈斷裂轉化為雙鏈斷裂。具有同源重組修復缺陷（HRD）的腫瘤細胞，因喪失雙鏈斷裂的修復能力，導致基因組不穩定性累積，最終引發腫瘤細胞凋亡，而正常細胞憑借完整的同源重組修復通路可維持基因組穩定性，從而實現治療窗內的選擇性殺傷腫瘤細胞。
與其他藥物不同的是，派舒寧塞納帕利膠囊獨特的“酰胺結構優化”設計，在確保PARP酶抑制效果的同時提高了體內藥物濃度，最大限度地減少了對非靶標分子的影響，從而提升了治療安全性，也提高了患者的生活質量。
該藥物具有全人群可用的特點，對BRCA基因突變型和野生型患者均有效，用藥前不用進行基因檢測，且劑量調整靈活，服用便捷，胃腸道刺激較小，非血液學不良反應發生率顯著低于同類藥物，療效持久，患者依從性良好，停藥率約為4.4%，大多數患者能夠持續用藥。
臨床研究數據顯示，在維持期規律服用該藥物可保持疾病約40個月不進展，使疾病進展或死亡風險降低約57%，在持續用藥滿2年的患者中，約60%的患者不會復發。
不過卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌等惡性腫瘤都需要結合患者情況制定系統化治療方案，患者應遵照醫生制定的治療方案進行治療。
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