歐洲曝光致命捐精者，1-5精子攜帶致癌基因，已有197名后代

近日，14家歐洲新聞機構聯合調查曝光的一則消息，引發了公共衛生領域的廣泛關注。

一名曾長期捐獻精子的男性，被發現其1/5的精子攜帶罕見致癌突變，而這些精子已在歐洲14個國家被使用，促成至少197名孩子出生。

令人揪心的是，這些孩子中已有部分離世，剩余孩子也大多面臨患上多種癌癥的風險。這起事件不僅讓多個家庭陷入痛苦，也暴露了捐精篩查體系中曾存在的漏洞，值得全行業警惕。

這起事件的時間線要追溯到2005年，當時這名男性開始向丹麥哥本哈根的一家精子庫有償捐獻精子。

捐獻初期，他經過了精子庫的所有健康測試，各項指標均顯示正常，順利成為一名合格捐精者。此后，他的精子被逐步分發到歐洲多個國家，用于輔助生殖。

直到今年5月，在歐洲人類遺傳學年會上，有科學家報告了一項關鍵發現——一名精子捐贈者攜帶罕見的致癌突變。

這一報告引發了相關機構的重視，隨后14家歐洲新聞機構聯手展開深入調查，最終確認了這名捐贈者的身份，以及其精子的使用范圍和孕育后代的具體情況。

調查結果顯示，他的精子已促成至少197名孩子出生，這些孩子分布在歐洲14個國家，而后續的健康追蹤發現，部分孩子已經不幸離世，剩下的孩子中，不少人被評估為存在患上多種癌癥的高風險。

進一步檢測證實，這名男性大約1/5的精子中，攜帶腫瘤蛋白53基因（即TP53基因）的罕見突變。

可能很多人不清楚，TP53基因的這種罕見突變意味著什么。事實上，這種突變會直接引發一種名為李弗美尼綜合征的罕見遺傳病，而且這種病屬于常染色體顯性遺傳，也就意味著只要遺傳了這個突變基因，就有極大可能發病。

"李-佛美尼綜合征"的最顯著的危害，就是會大幅增加患者在兒童和青少年時期罹患多種癌癥的風險。根據醫學研究，攜帶該突變基因的人，可能患上的癌癥包括腦癌、血癌、骨癌、軟組織癌、腎上腺癌和乳腺癌等多種嚴重疾病。

這也解釋了為什么這名捐精者的后代中會出現離世案例，以及其余孩子面臨的健康風險——他們中的不少人很可能已經遺傳了這種致癌突變基因，正處于癌癥高發的風險期。

看到這里，很多人會疑惑，精子庫都有嚴格的健康篩查，為什么會讓攜帶癌癥易感基因的人成功捐精？其實核心問題在于兩個關鍵因素，一個是當時的科學認知局限，另一個是這名捐精者特殊的身體狀況。

首先從科學認知來看，這名捐精者開始捐獻的時間是2005年，在那個時期，科學界還沒有充分認識到TP53基因的這種特定突變與癌癥之間的關聯，相關的篩查技術和標準自然也沒有涵蓋這一項目。

也就是說，當時的精子庫按照現有標準進行篩查，根本無法發現這個潛在的基因隱患。

更麻煩的是，這名捐精者還是一位“嵌合體”。簡單來說，嵌合體就是他在胚胎發育階段，意外融合了自己的雙胞胎兄弟。

這就導致他的身體主體是自己的，但一部分生殖細胞（也就是產生精子的細胞）卻來自雙胞胎兄弟。

這種特殊的身體狀況帶來的直接影響是，他本人的體細胞中并不攜帶這種致病突變，所以他自己沒有表現出任何疾病癥狀，日常的健康檢查也無法發現異常。

只有在他產生的精子中，才有大約1/5攜帶了來自雙胞胎兄弟的致病突變，這種情況在常規篩查中幾乎無法被識別，也讓這一風險一直隱藏了多年。

總的來說，這起事件是科學認知局限與特殊生理狀況共同導致的公共衛生風險事件。197個家庭的遭遇令人痛心，也為全球精子庫的篩查體系敲響了警鐘。

隨著科學技術的不斷進步，如何完善輔助生殖領域的基因篩查標準，彌補潛在的篩查漏洞，避免類似悲劇再次發生，已經成為所有相關機構必須正視和解決的重要課題。