Kymera Therapeutics公司宣布,其在研口服、潛在“first-in-class”的STAT6降解劑KT-621在BroADen特應性皮炎(AD)臨床1b期試驗中取得積極結果。結果顯示,在100 mg和200 mg劑量組中,KT-621在皮膚和血液中分別實現了中位94%和98%的STAT6降解。同時,KT-621在血液中顯著降低多項與疾病相關的2型炎癥生物標志物水平,包括TARC(中位下降74%)、Eotaxin-3、IL-31和IgE,并在皮損中下調核心2型炎癥及與AD相關的基因。
在臨床療效方面,KT-621在多項疾病評估終點上均表現出強勁療效,所有患者平均濕疹面積和嚴重度指數(EASI)評分降低63%,瘙癢NRS峰值評分平均降低40%。對于合并哮喘的患者,中位部分呼出一氧化氮(FeNO)水平下降56%,哮喘控制獲得有意義改善;合并過敏性鼻炎的患者在癥狀及生活質量方面也獲得顯著獲益。安全性方面,KT-621耐受性良好,未報告嚴重不良事件或治療相關不良事件,未出現結膜炎病例,生命體征、實驗室檢查及心電圖亦未見臨床相關異常。
題圖來源:123RF
參考文獻:
[1] Kymera Therapeutics 宣布 BroADen 1b 期臨床試驗中 KT-621 的積極結果,KT-621 是一種首創的口服口服 STAT6 降解劑,適用于中度至重度特應性皮炎患者。檢索于2025年12月12日,https://www.globenewswire.com/news-release/2025/12/08/3201397/0/en/Kymera-Therapeutics-Announces-Positive-Results-from-BroADen-Phase-1b-Clinical-Trial-of-KT-621-a-First-in-Class-Oral-STAT6-Degrader-in-Patients-with-Moderate-to-Severe-Atopic-Dermat.html
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