歐科健完成3000萬美元B輪融資：打造全球首創雙抗創新藥

所募資金將全力助推核心產品在中美兩地開展II期臨床試驗。

據IPO早知道消息，深圳歐科健生物醫藥科技有限公司(以下簡稱“歐科健”）日前完成3000萬美元B輪融資。本輪融資由一家知名產業投資機構和啟明創投聯合領投, 博裕萬物跟投。同時，現有股東LongRiver江遠投資、博遠資本繼續支持。所募資金將全力助推核心產品——全球首創（First-in-Class）的雙特異性抗體眼科新藥OCUL101在中美兩地開展II期臨床試驗。

事實上，眼底疾病已成為全球不可逆視力損傷的主要誘因，其中新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和地圖樣萎縮（GA）三大疾病，正困擾著全球數千萬患者，臨床需求亟待滿足。

歐科健自主研發的OCUL101，是針對這三大適應癥的全球首創雙抗創新藥。其獨特的抗VEGF-補體C5雙靶點設計，可同時阻斷血管新生、血管滲漏與炎癥反應三大病理通路，從根源上突破單一靶點藥物的治療局限，有望成為國內首個針對GA、全球首個覆蓋三大適應證的眼科創新藥，為患者提供更全面的治療選擇。

在已完成的 PIb 期單次給藥劑量遞增（SAD）研究中，OCUL101已交出令人振奮的成績單。安全性方面，12周隨訪期內，所有患者均未出現劑量限制性毒性，無相關嚴重不良事件或危害視力的眼部并發癥，耐受性表現優異；有效性方面，患者最佳矯正視力（BCVA，反映視功能的關鍵指標）與中央視網膜厚度（CRT，反映水腫程度的關鍵指標）持續改善；長效性突破上，單次注射即可維持視力與視網膜改善效果長達12周，有望顯著延長治療間隔，解決傳統療法需每4-8周注射一次的痛點，重塑眼底病治療格局。目前OCUL101即將完成I期臨床試驗。臨床團隊正緊鑼密鼓推進前期籌備工作，為II期試驗啟動做好充分準備。

歐科健將于2026年1月啟動國內首個生物藥用于GA的II期臨床試驗，同時全面推進中美兩地II期研究，加速這款創新藥的全球化研發進程。

“歐科健秉持‘讓眼科創新藥造福全球患者’的使命，著力填補全球眼科臨床治療領域的空白。”歐科健創始人陳烱光博士表示，融資后將進一步加強團隊建設、整合全球資源，穩步推進研發項目并拓展國內外合作，向全球眼科生物醫藥領域領先地位邁進。除OCUL101外，歐科健還布局了多款臨床前階段多抗管線，預計2026年陸續遞交中美新藥臨床試驗（IND）申報，構建覆蓋更多眼底疾病的創新治療體系。

本文為IPO早知道原創

作者｜Stone Jin