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近日,中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院等單位一項發(fā)表于國際知名期刊《Nature Communications》的重磅研究:通過單細胞和空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù),首次系統(tǒng)揭示了三級淋巴結(jié)構(gòu)(TLS)在胃癌免疫微環(huán)境中的關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn),位于腫瘤內(nèi)部的三級淋巴結(jié)構(gòu)富含CXCL13+ T細胞和高效應(yīng)的免疫細胞,這些細胞與高內(nèi)皮小靜脈相互作用,共同構(gòu)成抗癌免疫前線。基于這一發(fā)現(xiàn),研究人員開發(fā)的單細胞/空間三級淋巴結(jié)構(gòu)特征工具能精準預(yù)測胃癌患者免疫治療反應(yīng),準確率高達79.5%。這一發(fā)現(xiàn)為優(yōu)化胃癌免疫治療策略提供了新方向。
研究背景和實驗設(shè)計
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不同TLS狀態(tài)胃癌的單細胞與空間轉(zhuǎn)錄組圖譜
三級淋巴結(jié)構(gòu)(TLS)是腫瘤微環(huán)境中形成的異位淋巴組織,在抗腫瘤免疫中發(fā)揮關(guān)鍵作用。本研究通過對30例胃癌標本進行單細胞和空間轉(zhuǎn)錄組分析,根據(jù)三級淋巴結(jié)構(gòu)的空間分布將胃癌分為三類:腫瘤內(nèi)TLS、瘤周TLS和無TLS胃癌。
重要的是,研究發(fā)現(xiàn)不同位置的TLS具有顯著不同的臨床意義。含有腫瘤內(nèi)TLS的胃癌患者總生存期和無進展生存期明顯更長,且對免疫治療的反應(yīng)最佳。
單細胞分析顯示,腫瘤內(nèi)TLS富集了多種關(guān)鍵免疫細胞:CXCL13+ T淋巴細胞、CXCR5+生發(fā)中心B細胞、LAMP3+CD80+激活的樹突狀細胞和SELP+ACKR1+高內(nèi)皮小靜脈細胞。 這些細胞共同構(gòu)成了一個高效的免疫監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),類似于腫瘤內(nèi)部的“免疫前哨站”,持續(xù)監(jiān)控并攻擊腫瘤細胞。
核心發(fā)現(xiàn)與機制解密
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不同TLS狀態(tài)胃癌的空間細胞與分子特征
本研究最關(guān)鍵的發(fā)現(xiàn)是揭示了高內(nèi)皮小靜脈在招募免疫細胞至腫瘤內(nèi)部的作用機制。研究團隊通過細胞互動分析發(fā)現(xiàn),高內(nèi)皮小靜脈通過表達VCAM1和ICAM1,招募并激活CXCL13+ T細胞。這些T細胞隨后通過CXCL13-CXCR5軸與B細胞進行交流,共同促進TLS的形成。
體外實驗進一步驗證了這一機制:CXCL13刺激能夠上調(diào)高內(nèi)皮小靜脈表達的血管粘附分子,從而增強T細胞的遷移和招募能力。這一發(fā)現(xiàn)揭示了TLS形成的關(guān)鍵細胞級聯(lián)反應(yīng),為理解腫瘤免疫循環(huán)提供了新視角。高內(nèi)皮小靜脈作為引導(dǎo)員,CXCL13+ T細胞作為先鋒部隊,B細胞作為主力軍,共同在腫瘤內(nèi)部建立有效的免疫陣地。
開發(fā)創(chuàng)新工具實現(xiàn)精準預(yù)測
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預(yù)示陽性免疫治療應(yīng)答的獨特單細胞空間TLS(ssTLS)特征譜
基于對三級淋巴結(jié)構(gòu)(TLS)細胞組成的深入分析,研究團隊開發(fā)了一個單細胞/空間TLS特征評分系統(tǒng)。
這一系統(tǒng)不僅包含傳統(tǒng)的TLS標志基因,還整合了關(guān)鍵免疫相關(guān)分子,能夠全面捕捉含有腫瘤內(nèi)TLS的腫瘤細胞生態(tài)系統(tǒng)特征。臨床應(yīng)用驗證顯示,ssTLS評分高的胃癌患者對PD-1抑制劑治療反應(yīng)顯著更好,總體生存期和無進展生存期明顯延長。值得注意的是,ssTLS特征在預(yù)測免疫治療反應(yīng)方面表現(xiàn)出色,曲線下面積達到0.795,顯著優(yōu)于部分傳統(tǒng)生物標志物。 這一評分系統(tǒng)為胃癌免疫治療患者篩選提供了新工具,有助于實現(xiàn)真正的個體化精準治療。
研究還詳細解析了TLS中各免疫細胞亞群的特性和功能,揭示了TLS內(nèi)不同免疫細胞群的高度協(xié)同作用,共同構(gòu)成一個完整的抗腫瘤免疫功能單元。
研究意義與未來展望
本研究具有較高的臨床轉(zhuǎn)化價值。首先,TLS空間分布評估可作為胃癌免疫治療療效的預(yù)測標志物,幫助識別可能從免疫治療中獲益的優(yōu)勢人群。 其次,研究揭示了CXCL13-ACKR1軸作為潛在的免疫治療靶點,通過調(diào)節(jié)這一通路可能增強TLS形成,改善腫瘤免疫微環(huán)境。 此外,針對不同TLS空間分布特征的胃癌患者,可制定差異化治療策略。
這些發(fā)現(xiàn)為破解胃癌免疫治療耐藥難題提供了新思路,特別是針對目前治療效果欠佳的胃印戒細胞癌等亞型。 未來研究可探索CXCL13等因子作為免疫助推器,與現(xiàn)有免疫治療聯(lián)用,增強TLS抗腫瘤功能。
https://www.nature.com/articles/s41467-025-65421-8
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