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慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染仍是全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的一大挑戰(zhàn),迄今尚無有效的治療性乙肝疫苗獲批上市。高載量的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)可通過多種機制誘導(dǎo)機體產(chǎn)生免疫耐受,成為實現(xiàn)慢性乙肝功能性治愈的主要障礙。傳統(tǒng)的蛋白或多肽疫苗通常依賴樹突狀細胞(DC)對抗原的被動攝取,這種遞送方式難以有效突破HBV介導(dǎo)的免疫耐受;此外,體外構(gòu)建的重組抗原往往無法正確模擬病毒天然表位的空間構(gòu)象;同時,以外源形式引入抗原還可能增加炎癥反應(yīng)的風(fēng)險。因此,如何設(shè)計一種新型治療藥物或策略,在實現(xiàn)抗原長期、穩(wěn)定清除的同時,有效恢復(fù)機體對HBV的適應(yīng)性免疫應(yīng)答,從而維持功能性治愈狀態(tài),已成為當(dāng)前亟待突破的關(guān)鍵科學(xué)難題。
針對這一挑戰(zhàn),夏寧邵、羅文新團隊基于前期建立的功能化抗體技術(shù)平臺,成功構(gòu)建了一類基于雙特異性抗體的新型“病毒獵手疫苗”——“特異性HBV抗原捕獲疫苗”(SHARP)。近日該研究成果以題為“Engineered virus-hunter vaccine overcomes HBV immune tolerance”的研究論文在線發(fā)表于Gut。
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該研究通過對靶向HBsAg和DC的功能結(jié)構(gòu)域進行工程化重構(gòu),該疫苗被賦予雙重功能:一方面具備針對HBV病毒顆粒的靶向識別與清除能力,另一方面可在捕獲抗原后實現(xiàn)對DC的內(nèi)源性抗原靶向遞送。進一步地,通過偶聯(lián)TLR7/8免疫激動劑,該疫苗可強化病毒抗原的吞噬清除,并有效促進DC活化,最終激活HBV特異性免疫應(yīng)答。數(shù)據(jù)顯示該疫苗能夠顯著降低血清中病毒及抗原載量,并提升DC對病毒抗原的攝取效率。在HBV慢性感染的小鼠模型中,SHARP治療可實現(xiàn)長達161天的病毒抗原清除效果,且可誘導(dǎo)機體產(chǎn)生具有保護作用的HBV中和抗體。研究進一步發(fā)現(xiàn),SHARP能夠快速刺激體液免疫相關(guān)細胞,包括Tfh細胞、生發(fā)中心B細胞和漿細胞的比例和數(shù)量均上升,在脾臟中誘導(dǎo)活躍的生發(fā)中心的形成;并且在SHARP治療后小鼠生發(fā)中心B細胞和漿細胞中IgG相關(guān)基因的表達上調(diào),IgA相關(guān)基因的表達下調(diào),說明SAHRP治療促進了B細胞的類別轉(zhuǎn)化,最終通過分泌IgG型別的抗病毒抗體發(fā)揮長期保護作用。此外,SHARP治療誘導(dǎo)了抗病毒細胞免疫應(yīng)答的恢復(fù),主要表現(xiàn)為HBsAg和HBcAg特異性的CD4+和CD8+T細胞的細胞毒性分子的分泌顯著升高。同時,在對功能性治愈的小鼠進行HBV病毒再攻毒的研究中發(fā)現(xiàn)HBV無法建立慢性感染,且在免疫后到期的小鼠脾臟組織中檢測到顯著升高的記憶B細胞和病毒特異性B細胞以及各種記憶T細胞表型比例和數(shù)量的顯著上調(diào),說明SHARP治療在慢乙肝小鼠模型中重建了抗病毒免疫記憶,從而實現(xiàn)對病毒感染的長效控制。
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圖 HBV“病毒獵手疫苗”——SHARP分子設(shè)計與應(yīng)答機制
綜上所述,我室提出并構(gòu)建了一種針對慢性HBV感染的創(chuàng)新型“病毒獵手疫苗”策略,兼具降低病毒載量與激活特異性免疫應(yīng)答的雙重功能。該策略基于抗體工程化技術(shù),設(shè)計出一種可同時靶向HBV抗原和DC的雙特異性抗體分子。通過該抗體介導(dǎo)的DC高效攝取及吞噬作用,實現(xiàn)對病毒顆粒及抗原的持續(xù)清除,顯著降低循環(huán)系統(tǒng)中的病毒載量和抗原水平,從而為啟動機體免疫清除機制創(chuàng)造關(guān)鍵窗口期。這一策略有望重建HBV特異性的適應(yīng)性免疫應(yīng)答,逆轉(zhuǎn)慢性感染所導(dǎo)致的免疫耐受狀態(tài),為慢乙肝提供一種具有前景的新治療路徑。
陳小青、劉雪、許濤、汪雅琳為該論文共同第一作者。我室夏寧邵、羅文新、劉雪,藥學(xué)院劉超為該論文共同通訊作者。
文章鏈接:https://gut.bmj.com/content/early/2025/11/05/gutjnl-2025-335806
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撰寫| BioArtMED
校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea
編輯 設(shè)計| Alice
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