跨國藥企在中國 ? 禮來、生物梅里埃、墨尼克、史賽克、強生、默沙東、賽諾菲、諾華、歐姆龍、百特、衛(wèi)材、富士膠片、丸紅制藥等新動態(tài)

(醫(yī)藥健聞2025年11月17日訊）
企業(yè)動態(tài) 禮來 禮來宣布其開放創(chuàng)新平臺上海創(chuàng)新孵化器正式投入運營。這是繼北京之后，禮來在華成立的第二家創(chuàng)新孵化器。此外，英矽智能與禮來達成藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作，總額超1億美金。雙方將充分發(fā)揮英矽智能自主研發(fā)的AI制藥平臺Pharma.AI的前沿技術(shù)優(yōu)勢，結(jié)合禮來在藥物開發(fā)及疾病研究領(lǐng)域的深厚積淀，共同加速創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)。 生物梅里埃 11月12日，生物梅里埃開放創(chuàng)新中心開幕儀式成功舉辦。生物梅里埃公司是法國最大的體外診斷公司。生物梅里埃開放創(chuàng)新中心位于上海的浦東康橋，面積近1600平方米。設(shè)有微生物實驗室、共享辦公室、培訓(xùn)室、會議室等設(shè)施，可供創(chuàng)新合作伙伴在此合作研發(fā)、聯(lián)合辦公、并開展培訓(xùn)、會議等工作。中心目標(biāo)依托上海和浦東的科技創(chuàng)新生態(tài)，聚焦微生物診斷自動化、AI等新技術(shù)融合。 墨尼克 醫(yī)療解決方案公司墨尼克（總部位于瑞典哥德堡）慶祝其新的傷口護理生產(chǎn)基地在中國常熟正式落成。該生產(chǎn)基地占地10,000平方米，將按照墨尼克全球標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)傷口護理產(chǎn)品。這項戰(zhàn)略舉措將助力墨尼克在中國服務(wù)更多病患和消費者，為未來產(chǎn)能擴張和創(chuàng)造本地就業(yè)機會奠定基礎(chǔ)。 史賽克 中華醫(yī)學(xué)會第二十四屆骨科學(xué)術(shù)會議暨第十七屆COA學(xué)術(shù)大會于2025年11月12日開幕。作為全球醫(yī)療科技領(lǐng)先企業(yè)之一的史賽克，攜近30件醫(yī)療科技產(chǎn)品及解決方案亮相本屆大會，充分展示了其在骨科醫(yī)療科技領(lǐng)域的豐富成果。在本次會議上，史賽克還帶來了新上市的MDM雙動髖臼內(nèi)襯、Trident II Tritanium 髖臼杯，以及iBur骨科工具配件，體現(xiàn)了史賽克在骨科領(lǐng)域的創(chuàng)新。 衛(wèi)材 在第十八屆全國藥物依賴性學(xué)術(shù)會議期間，由上海醫(yī)學(xué)創(chuàng)新發(fā)展基金會設(shè)立，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司公益支持的“腦健康青年基金-睡眠健康創(chuàng)新研究項目”正式啟動，旨在鼓勵全國神經(jīng)和精神專科為主的臨床及藥學(xué)中青年專家積極投身于失眠病理機制、新型藥物的臨床應(yīng)用、失眠共病和特殊人群等關(guān)鍵領(lǐng)域的研究中。項目主要面向45歲以下、具備失眠領(lǐng)域臨床診療經(jīng)驗或有科研論文發(fā)表的研究者開放申報。項目計劃資助30項課題，其中卓越課題10項、優(yōu)秀課題20項，將重點聚焦雙食欲素受體拮抗劑這類創(chuàng)新機制藥物的研究與臨床應(yīng)用。 富士膠片 11月7日，富士膠片（中國）投資有限公司全新治療胃鏡產(chǎn)品EG-840T和EG-840TP新品發(fā)布會在中華醫(yī)學(xué)會2025年消化內(nèi)鏡學(xué)年會舉行。這款國產(chǎn)新品的發(fā)布標(biāo)志著富士膠片在內(nèi)鏡治療領(lǐng)域的最新突破，為消化道疾病治療提供了新的解決方案。 強生 恰逢進入中國市場40周年，強生創(chuàng)新制藥在北京舉辦首屆“端到端”患者健康管理峰會，并正式啟動守護患者全周期健康的“生命經(jīng)緯計劃”。該計劃構(gòu)建了一套完整的健康管理體系——將每位患者的患病歷程與個體需求深度融合，系統(tǒng)性響應(yīng)全病程管理的核心環(huán)節(jié)。計劃啟動后將陸續(xù)開展一系列由強生創(chuàng)新制藥支持的合作項目，覆蓋多個疾病領(lǐng)域，其中包括：探索院內(nèi)院外一體化的全病程管理模式建設(shè)；攜手騰訊健康，依托“騰訊藥箱”平臺加強患者疾病教育；助力中國紅十字基金會“晴空倉”項目，為抑郁癥患者提供安全、舒適的康復(fù)環(huán)境；持續(xù)深耕“此地?zé)o銀”銀屑病患者學(xué)業(yè)職業(yè)公平發(fā)展支持項目，推動《銀屑病患者生涯發(fā)展洞察調(diào)研》的落地，以科學(xué)數(shù)據(jù)支持患者實現(xiàn)公平發(fā)展目標(biāo)等。 丸紅制藥 11月12日，由復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院、上海市中醫(yī)醫(yī)院指導(dǎo)，上海市靜安區(qū)老年大學(xué)、上海和眾青年志愿者服務(wù)中心主辦，華東師范大學(xué)附屬盧灣輔讀實驗學(xué)校和丸紅制藥中國（原住友制藥集團 中國）協(xié)辦的“HONG揚健康·暢享健康呼吸老年肺炎科普講座”在上海舉辦，共同就老年肺炎的預(yù)防、診斷、治療和康復(fù)等話題進行了深入淺出的科普講解。本次活動除了線下的講座以外，還采用了線上直播的形式，吸引了周邊社區(qū)居民、患者家屬和基層醫(yī)護人員參與。 默沙東 正值國際肺癌關(guān)注月，致未來的自己——“肺癌關(guān)注月”主題活動在昆明揭幕。本次活動由默沙東中國主辦，以患者故事播映、專家講述、圓桌討論等形式，依托真實故事與專業(yè)聲音，向公眾展現(xiàn)肺癌患者在家人與醫(yī)生的支持下的堅韌與勇敢，以及醫(yī)者的溫情與專業(yè)支持。同時，通過科普宣傳，進一步提升公眾對肺癌疾病知識的科學(xué)認(rèn)知。 康樂保 在2025年世界壓瘡預(yù)防日期間，康樂保啟動一系列規(guī)模與創(chuàng)新性均超越以往的主題活動，構(gòu)建線上線下結(jié)合的壓瘡防治新生態(tài)。在專業(yè)賦能方面，康樂保將聚焦臨床需求，邀請國內(nèi)外知名學(xué)者解讀2025年國際壓瘡防治指南，并組織臨床專家就壓力性損傷預(yù)防策略、傷口感染評估與處置等議題進行學(xué)術(shù)交流；在科普惠民方面，深入醫(yī)院、社區(qū)及養(yǎng)老機構(gòu)，通過義診咨詢、健康講座等形式，向患者及照護者普及壓瘡識別與居家護理知識；在數(shù)字傳播方面，利用社交媒體、電商平臺及主流媒體，推出系列科普內(nèi)容，并同步開展員工教育。 歐姆龍 歐姆龍健康醫(yī)療（中國）有限公司攜手合作伙伴——健之佳醫(yī)藥連鎖集團股份有限公司，在其全國門店正式啟動以“測壓省心 智享安心”為主題的“心動鉅惠節(jié)”活動。活動門店聚焦智律波房顫血壓計、壓縮式霧化器、電子體溫計、制氧機等多款健康產(chǎn)品。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 圣因生物（SanegeneBio）宣布與禮來制藥公司達成一項全球研發(fā)合作與許可協(xié)議，雙方將基于圣因生物專有的LEAD平臺共同推動針對代謝性疾病的RNAi候選藥物的開發(fā)。根據(jù)協(xié)議條款，圣因生物將獲得包括首付款和股權(quán)投資的近期付款。此外，圣因生物還有權(quán)收取后續(xù)高達12億美元的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款，以及商業(yè)銷售的分級特許權(quán)使用費。 賽諾菲宣布旗下創(chuàng)新藥物可倍力（注射用卡拉西珠單抗，英文商品名：Cablivi）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于與血漿置換和免疫抑制療法聯(lián)合治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP，也稱為免疫介導(dǎo)的血栓性血小板減少性紫癜（iTTP））的成人和12歲及以上體重至少40 kg的青少年患者。這是全球首個獲批上市且唯一靶向治療iTTP的納米抗體藥物。 諾華放射配體療法（RLT）藥物派威妥（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）的兩個適應(yīng)癥同時獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，分別為用于治療既往接受過雄激素受體通路抑制劑（ARPI）后疾病進展且適合延遲化療的前 列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前 列腺癌（mCRPC）成人患者和既往接受過ARPI和紫杉類化療后疾病進展的PSMA陽性mCRPC成人患者。 SCIEX宣布，高分辨質(zhì)譜X500R QTOF系統(tǒng)、ZenoTOF 7600系統(tǒng)和ZenoTOF 7600+系統(tǒng)將實現(xiàn)中國本土化生產(chǎn)。這一戰(zhàn)略性舉措標(biāo)志著SCIEX本土化進程的又一重大突破，也是在2023至2025年間完成全系列三重四極桿產(chǎn)品在蘇州本土化成功落地后的再升級。 百特醫(yī)療宣布，其為中國產(chǎn)婦專研的國產(chǎn)電動產(chǎn)床Qyrim正式在華上市。Qyrim沿用百特產(chǎn)病一體化電動多功能產(chǎn)床的核心技術(shù)，按照人體工程學(xué)設(shè)計，創(chuàng)新提供超20種自由體位，使產(chǎn)婦可以自主選擇不同體位，有效縮短產(chǎn)程，減少產(chǎn)道損傷，全方位提升產(chǎn)婦體驗。 臺康生技宣布，繼EG12014之后再次與國際生物類似藥巨頭山德士簽訂第二款自主開發(fā)的治療HER2陽性乳腺癌生物類似藥EG1206A，授權(quán)范圍為全球獨家銷售合約（中國大陸、中國臺灣、中國澳門、韓國、蒙古、文萊、柬埔寨、印度尼西亞、老撾、緬甸、菲律賓與日本除外）。臺康除可獲得總額達1.52億美元的簽約及里程碑（Milestones）金外，還將根據(jù)市場銷售表現(xiàn)獲得銷售獎勵金；同時，在產(chǎn)品上市后，也將享有一定比例的銷售分潤。臺康將負(fù)責(zé)本產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)制造及藥品供應(yīng)。 諾納生物宣布與Umoja Biopharma達成一項評估與許可協(xié)議。Umoja是一家處于臨床階段的體內(nèi)細(xì)胞療法領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，致力于充分釋放CAR-T細(xì)胞療法的潛力與應(yīng)用價值。雙方計劃將諾納生物的HCAb Harbour Mice平臺和NonaCarFxTM平臺與Umoja的VivoVecTM平臺相結(jié)合，共同推進多款體內(nèi)CAR-T細(xì)胞療法研發(fā)。諾納生物將有權(quán)獲得首付款、潛在選擇權(quán)付款，以及合作項目相關(guān)里程碑付款。Umoja將負(fù)責(zé)所有后續(xù)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化工作。