12月15日,CDE官網(wǎng)顯示,齊魯制藥提交的2.3類新藥阿瑞匹坦帕洛諾司瓊?cè)闋钭⑸湟荷鲜猩暾埆@受理。目前,國內(nèi)僅齊魯制藥一家提交了新品申報,實現(xiàn)國內(nèi)獨家“搶跑”,這更是其于該領(lǐng)域筑牢“全劑型、全靶點”防御壁壘的關(guān)鍵之舉。
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截圖來源:CDE官網(wǎng)
摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(https://vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)顯示,阿瑞匹坦原研來自默沙東,作為高選擇性神經(jīng)激肽1(NK-1)受體拮抗劑,通過阻斷P物質(zhì)與NK-1受體結(jié)合發(fā)揮作用。國內(nèi)除原研藥外,又超10家藥企的阿瑞匹坦仿制藥已獲批上市。
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截圖來源:摩熵醫(yī)藥中國藥品批文數(shù)據(jù)庫
帕洛諾司瓊是瑞士赫爾森集團研發(fā)的5-HT3受體拮抗劑,用于預(yù)防和治療化療或術(shù)后惡心嘔吐。國內(nèi)除原研藥外,有30家藥企的帕洛諾司瓊仿制藥獲批。齊魯制藥早在2008年就拿下了鹽酸帕洛諾司瓊注射液;2022年及2025年又相繼攻下阿瑞匹坦的注射與膠囊雙劑型。2025年7月剛獲批奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊。
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截圖來源:摩熵醫(yī)藥中國藥品批文數(shù)據(jù)庫
阿瑞匹坦帕洛諾司瓊?cè)闋钭⑸湟菏菑?fù)方制劑(研發(fā)代號QLM2010),結(jié)合了兩種不同且互補的作用機制。其中,帕洛諾司瓊作為第二代長效高選擇性5-HT?受體拮抗劑,對化療急性期(化療后24小時內(nèi))惡心嘔吐效果顯著且持久。
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截圖來源:摩熵醫(yī)藥中國臨床試驗數(shù)據(jù)庫
摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)顯示,今年11月,齊魯制藥在國內(nèi)完成了一項多中心、隨機、雙盲、陽性藥物平行對照的Ⅲ期臨床研究(CTR20242556),旨在評估 QLM2010 預(yù)防高致吐風(fēng)險化療方案引發(fā)惡心、嘔吐的有效性與安全性。
結(jié)語
齊魯制藥實現(xiàn)從單方到復(fù)方、口服到注射的全維度布局。這種內(nèi)部競爭模式,實為對外來競爭者的降維碾壓。若阿瑞匹坦帕洛諾司瓊?cè)闋钭⑸湟喉樌@批,其領(lǐng)先優(yōu)勢將進(jìn)一步鞏固,地位短期內(nèi)難以動搖。
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