基于?2025年02月25日?現(xiàn)行?GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)?和?ISO 14644/ISO 13408?標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)要求,涵蓋潔凈區(qū)懸浮粒子、浮游菌的檢測(cè)方法、頻率及關(guān)鍵操作細(xì)則分享。
01
一、潔凈等級(jí)與檢測(cè)頻率對(duì)照表
1.?懸浮粒子監(jiān)測(cè)
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2.?浮游菌監(jiān)測(cè)
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3.潔凈等級(jí)與檢測(cè)參數(shù)總表
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02
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與方法?
?標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)?:ISO 14644-1(分級(jí))、GMP附錄1(動(dòng)態(tài)控制)。
?粒徑范圍?:≥0.5μm和≥5μm(A/B級(jí)需同時(shí)監(jiān)測(cè))。
?采樣點(diǎn)數(shù)量?:
03
?頻率與采樣量
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?注意事項(xiàng)?
?設(shè)備校準(zhǔn)?:粒子計(jì)數(shù)器需符合ISO 21501-4,每年第三方校準(zhǔn)。
?采樣高度?:工作平面高度(通常離地0.8-1.2m)。
?數(shù)據(jù)記錄?:需保存原始數(shù)據(jù)并計(jì)算UCL(95%置信上限)用于合規(guī)判定。
05
浮游菌檢測(cè)細(xì)則
?1. 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與方法?
?標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)?:ISO 13408-6(無(wú)菌工藝)、GMP附錄1。
?采樣器類型?:撞擊式(如MAS-100NT)或離心式(需驗(yàn)證捕獲效率≥50%)。
?培養(yǎng)基?:胰酪大豆胨瓊脂(TSA),培養(yǎng)條件:20-25℃(3天)+30-35℃(2天)。
?2. 頻率與采樣量
?3. 注意事項(xiàng)?
?無(wú)菌操作?:采樣前對(duì)采樣頭進(jìn)行酒精或蒸汽滅菌。
?采樣時(shí)間?:避免人員走動(dòng)高峰期,采樣時(shí)長(zhǎng)不超過(guò)4小時(shí)。
?超標(biāo)處理?:若B級(jí)區(qū)超標(biāo),需擴(kuò)大采樣范圍并評(píng)估產(chǎn)品污染風(fēng)險(xiǎn)。
06
核心要求與注意事項(xiàng)
懸浮粒子::IS014644-1 規(guī)定粒徑閾值(如≥0.5um和>5um),GMP要求動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)且數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)記錄。
浮游菌:GMP附錄1強(qiáng)調(diào)采樣點(diǎn)需覆蓋高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域(如灌裝線、敞口容器上方)。特殊場(chǎng)景
無(wú)菌生產(chǎn)A級(jí)區(qū):浮游菌監(jiān)測(cè)直采用便攜式設(shè)備,避免人員頻繁進(jìn)出,停產(chǎn)重啟:需完成完整的靜態(tài)與動(dòng)態(tài)環(huán)境確認(rèn)。
北京中邦興業(yè)可提供潔凈室懸浮粒子檢測(cè)、高效過(guò)濾器檢漏、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪聲、照度、氣流流型、表面導(dǎo)靜電性能(靜電測(cè)試)、壓縮空氣懸浮粒子、壓縮空氣濕度、純蒸汽質(zhì)量(不凝氣體、過(guò)熱度、干度值)等檢測(cè)儀器設(shè)備,如您有相關(guān)需求,可以直接與我們工程師聯(lián)系對(duì)接,為您提供專業(yè)解答。
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