醫療健康產業日報(04.28) : 醫療AI新突破

公司動態

讓大模型理解真實醫療視頻，全球首個開源技術方案來了！ 當AI進入手術室：手術失誤及人體部位識別錯誤的報告頻發。醫療器械廠商將AI引入手術場景，但隨之而來的誤判案例不斷增加。盡管AI在醫療領域具有提高效率、減輕負擔的潛力，但醫療領域的數據缺失、模型評估困難等問題仍待解決。近日，全球首個醫療視頻理解領域大模型——元智醫療視頻理解大模型(uAI-NEXUS-MedVLM)正式發布并開源，旨在解決醫療視頻領域的任務優化、數據缺失以及無法評測的痛點。

半年不復發！強生「盧美哌隆」獲批預防精神分裂癥復發 強生宣布其旗下藥物盧美哌隆（Caplyta）獲得美國FDA批準，用于預防精神分裂癥復發。盧美哌隆是一種每日一次口服的非經典抗精神病藥，此前已獲批用于治療成人精神分裂癥和雙相情感障礙相關的抑郁發作。此次批準基于一項III期臨床試驗，結果顯示盧美哌隆在預防精神分裂癥復發方面表現出顯著療效和安全性。

業績炸裂還不夠？一季度124億超預期，藥明康德或將上調全年指引 藥明康德2026年第一季度業績亮眼，單季營收達124億元，創下歷史同期新高，大幅超越市場預期。公司三大業務板塊——化學、測試、生物學均實現雙位數增長，核心小分子CDMO業務收入穩定在近70億元，新興TIDES業務持續增長。截至一季度末，在手訂單高達597.7億元，同比增長23.6%，為未來幾個季度的收入轉化提供了高確定性。此外，公司毛利率與經調整non-IFRS利潤率均攀升至歷史最佳水平，顯示出高質量增長。基于強勁開局和堅實的訂單基礎，藥明康德對全年指引充滿信心，并可能上調全年目標，進一步鞏固其在全球醫藥研發領域的領軍地位。（摘要由動脈網AI生成）

中國聯通在這個垂直賽道，很有成效啊！ 中國聯通聚焦醫療AI和數據要素賽道，通過聯動頂尖醫療機構，打造高質量數據集，提升基層醫療能力。例如，與北京胸科醫院合作，提高肺結核CT影像標注效率；與北京同仁醫院共建眼科隊列數據集，為AI產品打下基礎。此外，聯通推出AI兒科一體機和AI眼底照相機，有效補齊基層醫療短板。聯通的實踐不僅提升了基層醫療能力，還釋放了數據要素價值，并形成可復制的落地模式，為健康中國和數字中國建設提供助力。

聯邦制藥：TUL321膠囊獲美國FDA新藥臨床試驗批準 聯邦制藥(03933)公告，其全資附屬公司珠海聯邦制藥研發的1類創新藥TUL321膠囊新藥臨床試驗注冊申請獲美國FDA批準，IND編號180385，且中國臨床試驗注冊申請也已獲受理。TUL321膠囊是新一代補體B因子(CFB)抑制劑，CFB異常激活會引發多種疾病，臨床前研究顯示該膠囊靶點結合模式獨特、滲透特性卓越，在治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)、IgA腎病等多種疾病方面展現出較同類藥物更顯著的治療潛力。此次獲批是聯邦制藥在自身免疫疾病治療領域創新研發的重要進展，未來將持續研發新產品，提升競爭力及創造力，為股東創造更大收益。（摘要由動脈網AI生成）

申報通道開啟！2026“健康為民 體驗提升”實踐探索與研究項目征集開始！ 海南博鰲醫學創新研究院與健康界聯合發起的“2026‘健康為民體驗提升’實踐探索與研究項目”正式開啟申報。該項目自2015年發起以來，已吸引數千家醫療機構參與，累計收到23801個實踐項目提報。2026年項目將進一步深化，聚焦AI在健康服務中的應用，推動醫療服務體驗提升。申報主題包括主動健康、精準篩查、門診與患者全程管理、檢查檢驗、協同高效住院服務、精準用藥、患者安全與風險防范、優質與創新護理服務、院外連續醫療服務等。申報時間為4月28日至6月30日。

從AACE 2026看GLP-1新趨勢：口服化正在改寫賽道格局 2026年4月22日，第35屆美國臨床內分泌學會年會在拉斯維加斯開幕，主題為“VivaNutrition!AdvancingEndocrinePracticeFromtheInsideOut”。會議重點關注口服GLP-1和三靶點激動劑等新型代謝藥物，強調營養在代謝內分泌實踐中的重要性。研究顯示，口服GLP-1藥物如司美格魯肽和替爾泊肽在減重方面表現出色，但依從性仍需提高。此外，三靶點激動劑如Retatrutide在臨床試驗中顯示出良好的減重效果。會議還探討了口服GLP-1的挑戰和未來發展趨勢。

邁威生物正式登陸港交所，開盤漲超5%，ADC龍頭完成“A+H”雙資本平臺布局 邁威生物-B（02493.HK）于4月28日在港交所主板掛牌上市，全球發售4713.02萬股H股，集資總額約13億港元。公司專注于腫瘤和年齡相關疾病領域，擁有4款已上市產品和10款候選藥物。基石投資者認購15,020,600股，占發售股份總額的31.87%。今日開盤，邁威生物-B漲5.79%，市值130.62億港元。公司核心產品9MW2821是全球首款進入宮頸癌關鍵III期試驗階段的靶向Nectin-4ADC。

FDA授予突破性雙抗組合優先審評資格 Jazz Pharmaceuticals宣布美國FDA受理其sBLA并授予優先審評資格，評估Ziihera聯合治療方案用于一線治療HER2陽性胃癌、胃食管結合部癌或胃食管腺癌的療效與安全性。該申請基于關鍵性3期試驗數據，結果顯示Ziihera聯合化療在PFS上取得顯著提升，Ziihera聯用Tevimbra與化療的三聯方案在OS與PFS上均實現顯著提升。FDA已定PDUFA日期為2026年8月25日。

北京帶頭，手術機器人進院方式變了 北京手術機器人租賃市場密集招標，骨科手術導航定位系統租賃項目預算408萬元，面向中小微企業。北京積水潭醫院計劃一次性租賃3臺骨科手術機器人，預算930萬元。租賃模式正加速向全品類手術機器人復制，對全國產生示范效應。2025年以來，北京至少七家公立醫院公開手術機器人租賃項目，形成加速擴容趨勢。手術機器人首次從重點賽道升級為獨立政策條款，加速入院應用和創新迭代。北京市場通過租賃模式積累的真實世界數據，將成為企業走向全球市場的重要背書。

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