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      死亡率僅次于心血管疾病、腫瘤,它為何會成為中老年患者“惡性循環的損傷”?

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      慢阻肺病是慢性氣道疾病中排名首位的慢性氣道炎癥性疾病,也是我國最常見的慢性呼吸系統疾病,嚴重危害民眾健康。目前,總患病人數近1億,且以中老年人群為主。正值春季,呼吸道感染風險增加使得慢阻肺病患者急性加重風險增高。

      “在現有療法下,慢阻肺病仍會出現急性加重的困境;急性加重后,又會導致后續心肺功能不可逆的損傷與病家的沉重經濟負擔。”同濟大學附屬同濟醫院院長、呼吸與危重癥醫學科主任醫師徐金富呼吁,亟待出現更多創新機制療法,從根源解決慢阻肺病急性加重的困境。

      疾病負擔沉重,慢阻肺病不容忽視

      慢阻肺病最常見的癥狀是活動后氣促,部分患者癥狀會逐漸加重,以致無法適應日常生活?!白畛跬ǔ1憩F為活動后、爬山或爬樓梯時氣喘,這也是慢阻肺病最常見、最具特征性的癥狀;此外,還會出現咳嗽、咳痰、胸悶等癥狀,部分患者感染后會出現黃膿痰,甚至消瘦等癥狀,但其中最具特征性的仍是咳嗽和氣促?!毙旖鸶贿M一步解釋,同樣是“喘氣”,慢阻肺病的活動后氣促,與哮喘的陣發性氣喘有明顯區別?!奥璺尾≡缙诤椭衅诨颊甙察o時可無癥狀,或僅有輕微咳嗽、每年偶發咳嗽,不會出現靜坐時喘息。出現此類癥狀時,應及時到醫院做常規胸部CT和肺功能檢查?!?/p>

      談及慢阻肺病的易感人群,徐金富強調,既往吸煙或現在仍在吸煙的人群,是慢阻肺病最主要的易感人群,吸煙是慢阻肺病最常見的病因與易患因素。此外,寒冷地區居民、有特殊職業暴露的人群均可能誘發慢阻肺病?!耙酝?,農村地區燒灶頭、長期做飯的婦女,患病風險也會顯著增加?!?/p>

      慢阻肺病能治嗎?“如果患者僅僅是在劇烈活動后出現氣喘,早期就能通過體檢及時發現并就醫,此時接受醫生的戒煙、正規規范治療建議,可控制在早期,生活質量與未來生活受影響較小?!毙旖鸶惶寡裕糠只颊邔υ缙诟深A并不夠重視。大約六七年前,有一位令他印象深刻的門診患者。當時已確診為早期慢阻肺病,建議立即戒煙并規律治療,但患者并未聽從,依舊吸煙,5年后再次就診時,已嚴重氣喘,連正常行走都無法完成,“到了這時候,臨床治療手段就非常有限了。”

      一次急性加重,肺功能再難回頭

      近年來,在治療中,徐金富愈發關注一類人群——慢阻肺病急性加重。急性加重,指14天內呼吸困難和/或咳嗽、咳痰加重或痰液性狀改變,伴有呼吸急促和/或心動過速,常與呼吸道感染、空氣污染或局部/全身炎癥反應加重相關。“作為慢性病,穩定期的患者癥狀較少或較輕微,但遇到誘發因素后,會出現急性加重,60%至80%的急性加重由感染導致,上下呼吸道感染會促使慢阻肺病急性加重,勞累、刺激等非感染因素也可能引發?!?/p>

      他提到,“慢阻肺病每一次急性加重,都會導致患者生活質量與肺功能‘從一個平臺下降到更低的平臺’,即使被診斷并恰當治療之后,患者肺功能仍不能恢復到此次急性加重之前。”

      據統計,我國慢阻肺病患者死亡人數占全球逾30%,是繼心血管疾病、癌癥的第三大健康殺手。此外,慢阻肺病急性加重與患者的健康狀況惡化、肺功能減退、心血管疾病風險增加、住院率與死亡風險提高密切相關。然而,部分老年患者不能夠堅持長期治療,加之普遍存在“不喘就不用藥”的認知誤區,導致病情反復,出現急性加重導致住院乃至死亡,既加重患者負擔,也造成醫療資源的消耗。

      目前,支氣管擴張劑、糖皮質激素是慢阻肺病常用的治療方案,通常二聯、三聯使用。其中,三聯吸入治療(ICS/LABA/LAMA)作為標準方案之一,能有效降低急性加重風險和死亡率,改善患者生活質量。但由于慢阻肺病是一種高異質性、多炎癥細胞參與的復雜慢性呼吸系統疾病,許多患者即便使用了三聯,也仍然面臨控制不佳和發作困擾,“約70%使用三聯治療的患者在一年內仍會出現至少一次中重度急性加重,超過40%的患者慢阻肺病咳嗽、咳痰、呼吸困難仍持續存在,且這類患者發生急性加重風險顯著升高,甚至近9成還需要額外處方口服激素?!?/p>

      徐金富介紹,多國真實世界研究的中國亞組數據分析也提示,中國慢阻肺病患者對于標準治療的癥狀控制并不滿意,主要集中在喘息和癥狀的整夜持續,因此,標準治療方案下慢阻肺病仍呈進展性趨勢,患者獲益亟待提升。

      期待更多新藥從源頭“雙管齊下”

      “急性加重絕不是一次孤立事件?!毙旖鸶恢毖裕颊咭坏╊l繁經歷“加重—住院—短期好轉—再加重”的循環,不僅會造成肺部的不可逆損傷,更容易走向失能,逐步發展至對長期氧療、無創通氣等呼吸支持的依賴。“在人口老齡化和慢病負擔持續上升的背景下,以降低急性加重為核心的慢阻肺病管理策略,是減輕醫療系統與公共衛生資源長期壓力的重要切入點之一?!?/p>

      他介紹,炎癥和黏液高分泌是慢阻肺病的兩大核心病理特征。氣道上皮作為呼吸系統的第一道物理“屏障”,遭到破壞后,會釋放細胞因子驅動多條通路的炎癥反應,也會驅動杯狀細胞增生促進黏液分泌,多種類型的炎癥還會進一步強化黏液高分泌。持續性的炎癥和黏液阻礙上皮修復,使呼吸道陷入“損傷—修復不良—再損傷”的惡性循環且很難被打破,慢阻肺病患者的癥狀急性加重自然也得不到徹底控制。

      是否有解決之道?徐金富說,近年來,慢阻肺病治療發展突破顯著,從發病機制的認知角度來看,已明確慢阻肺病同時存在Th1型與Th2型炎癥。目前,針對兩類炎癥的藥物均在研發中,部分2型炎癥藥物已上市,為難治性慢阻肺病患者提供更多選擇;針對伴有黏液高分泌、痰多癥狀的慢阻肺病亞型,可采用黏液祛痰藥及針對黏液高分泌病因的治療藥物。

      同時,以生物制劑為代表的創新靶向療法正帶來更多可能,處于臨床試驗階段的新藥陸續出現,但仍存在靶點單一、對復雜炎癥控制不足的局限,僅適用于不足3成的血嗜酸性粒細胞水平高的慢阻肺病患者?!耙虼?,我們期待創新、高效、安全的治療藥物未來能面世,從抑制復雜炎癥通路、從根源上減少黏液高分泌兩個維度入手,減少慢阻肺病急性加重,實現上皮修復的核心獲益,‘雙管齊下’從源頭進行干預?!彼麘┣械?。

      正值呼吸道疾病高發季,徐金富最后建議,慢阻肺病患者除了遵醫囑規范治療外,應根除吸煙及寒冷、污染空氣、職業有毒有害氣體暴露等高危致病因素。同時,盡可能接種肺炎球菌疫苗、流感疫苗,減少感染風險;一旦出現上呼吸道癥狀,需盡快治療,避免呼吸道感染誘發慢阻肺病急性加重。

      原標題:《死亡率僅次于心血管疾病、腫瘤,它為何會成為中老年患者“惡性循環的損傷”?》

      欄目主編:顧泳

      本文作者:解放日報 黃楊子

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