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      MED丨吳志英團隊揭示亨廷頓病錐體束征的臨床意義:從紋狀體到皮質脊髓束的病理拓展

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      亨廷頓病( Huntington‘s disease, HD )是一種遺傳性神經退行性疾病,由 HTT 基因第 1 號外顯子上的 CAG 三核苷酸重復序列異常擴增引起,呈常染色體顯性遺傳模式。傳統觀點認為, HD 的主要病理改變集中在紋狀體萎縮1,而皮質脊髓束的受累情況及其臨床表現 —— 錐體束征( pyramidal signs )在 HD 中的作用,長期以來缺乏系統 性 研究。錐體束征是否會出現在 HD 的不同病程階段?它能否 能 預測疾病的進展?回答這些問題,對于完善 HD 的病 理 機制 解析 及臨床診療策略具有重要價值。

      此前,浙江大學醫學院附屬第二醫院吳志英團隊已系統描繪了中國 HD 人群的臨床表型與基因型譜系,并深入探索了 HD 相關的遺傳修飾因子及生物標志物2-5。在此基礎上,團隊近日在MED期刊發表 了 題為Pyramidal signs in Huntington’s disease: An early clinical indicator associated with proximity to disease onset的研究論文。該研究系統揭示了錐體束征在HD前期和癥狀期的出現頻率及其臨床意義,錐體束征在癥前期即可出現,陽性提示更接近運動癥狀的發病年齡。而在HD癥狀期,錐體束征不具備預測疾病進展的能力。值得注意的是,錐體束征大約在預測的運動癥狀發病前 13.3 年即可 出 現,并且受 CAG 重復長度的調控。這項研究為 HD 的皮質脊髓束病理提供了直接的臨床證據,提 供 了一種簡便、無創的床旁評估工具,有助于醫生識別那些接近發病的個體。


      錐體束征在 HD 中普遍存在:癥狀前期就可能出現

      為了系統評估錐體束征在 HD 中的 分布情況 ,研究團隊對橫斷面隊列中的 29 名 HD 癥狀前期個體( pre-HD )和 196 名已出現癥狀的 HD 患者進行了標準化神經系統檢查。結果顯示, pre-HD 個 體中錐體束征的 發生 率高達 44.8% ,而在有癥狀 HD 患者中則為 63.3% 。在后續的縱向隨訪中, 15 名基線檢查時錐體束征陰性的 pre-HD 個體,有 6 名轉為陽性,使得 錐體束發生率 上升至 65.5% 。這一發現打破了傳統觀念 —— 即錐體束征只出現在 HD 晚期。 該結果 提示,皮質脊髓束的病理改變在運動癥狀尚未 出 現時就已經悄然發生。進一步分析發現,在 pre-HD 個體中,錐體束征陽性者的血清神經絲輕鏈( sNfL )水平顯著高于陰性者( 17.4 vs. 9.3 pg /mL , p = 0.0010 ),并且更接近預測的運動癥狀發病時間( 10.7 vs. 21.1 年, p = 0.0005 )。換句話說,錐體束征的出現,意味著更顯著的神經軸索損傷和更高的疾病轉化風險。值得注意的是,錐體束征陽性與陰性個體在尾狀核和殼核體積上并無顯著差異。

      錐體束征在 HD 癥狀期缺乏 評估 預后價值

      與 pre-HD 個體 呈現出的顯著相關性不同,在已經出現癥狀的 HD 患者中,錐體束征是否存在,并不能反映疾病進展的快慢。線性混合效應模型分析表明,錐體束征陽性和陰性患者在復合統一亨廷頓病評定量表( cUHDRS )和全面功能評估( TFC )的年變化率上并無顯著差異。這意味著,一旦 HD 進入發病期,錐體束征作為一 種 相對靜態的體征,已經難以有效預測 患者 的病程走向。

      錐體束征的出現時間:運動發病前約 13.3 年

      研究團隊進一步利用 Cox 回歸模型估算了錐體束征出現的時間動態。結果顯示,錐體束征大約在預測的運動癥狀發病前 13.3 年就開始出現,其出現時間受到 CAG 重復長度的調控: CAG 重復次數較 大 ( 46–50 次)的 pre-HD 個體,比重復次數較 小 ( 40–45 次)的個體出現錐體束征的時間更早( log-rank p = 0.0011 )。這一發現為 HD 的早期病理分期提供了新的時間參考點,也進一步說明皮質脊髓束的 退行性改 變 是 HD 病程中的早期事件。

      臨床意義:一個簡便的床旁評估指標

      本研究證實,錐體束征在 pre-HD 期即可出現, 陽性者 更接近運動癥狀的發病節點。這為臨床醫生提供了一個簡便、無創、無需特殊設備的床旁評估 指標 ,有助于識別那些處于高風險階段、即將發病的個體。同時,研究也明確了錐體束征在疾病發病期并不具備 評估 預后價值。此外,錐體束征出現的時間窗,也為未來的早期干預試驗提供了潛在的患者篩選依據。

      浙江大學醫學院附屬第二醫院李小艷博士為該論文的第一作者,吳志英教授為通訊作者。

      https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666634026000747

      制版人:十一

      參考文獻

      1. Nair, A., Razi, A., Gregory, S., Rutledge, R.B., Rees, G., and Tabrizi, S.J.( 2022). Imbalanced basal ganglia connectivity is associated with motor deficits and apathy in Huntington’s disease.Brain145, 991–1000.

      2. Li, H.L., Li, X.Y., Dong, Y., Zhang, Y.B., Cheng, H.R., Gan, S.R., Liu, Z.J., Ni, W., Burgunder, J.M., Yang, X.W., and Wu, Z.Y. (2019). Clinical and genetic profiles in Chinese patients with Huntington’s disease: a ten-year multicenter study in China.Aging Dis.10, 1003–1011.

      3. Li, X.Y., Li, H.L., Dong, Y., Gao, B., Cheng, H.R., Ni, W., Gan, S.R., Liu, Z.J., Burgunder, J.M., and Wu, Z.Y. (2020). Haplotype analysis encompassing HTT gene in Chinese patients with Huntington’s disease.Eur. J. Neurol.27, 273–279.

      4. Li, X.Y., Bao, Y.F., Xie, J.J., Gao, B., Qian, S.X., Dong, Y., and Wu, Z.Y. (2023). Application value of serum neurofilament light protein for disease staging in Huntington’s disease.Mov.Disord.38, 1307–1315.

      5. Li, X.Y., Xie, J.J., Wang, J.H., Bao, Y.F., Dong, Y., Gao, B., Shen, T.,Huang , P.Y., Ying, H.C., Xu, H., et al. (2023). Perivascular spaces relate to the course and cognition of Huntington’s disease.Transl. Neurodegener.12, 30.

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