吉利德50 億美元收購 ADC 公司；艾伯維7.45 億美元從海思科引進 2 款創(chuàng)新藥；再生元押注下一代核藥

50 億美元！吉利德收購 ADC 公司

當?shù)貢r間 4 月 7 日，吉利德宣布，已達成最終協(xié)議，將收購 Tubulis GmbH。這是一家總部位于德國的臨床階段生物技術(shù)公司，致力于開發(fā)下一代抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）。

此次收購?fù)ㄟ^引入下一代資產(chǎn)和平臺，顯著增強了吉利德的 ADC 能力。

Tubulis 的領(lǐng)先資產(chǎn)TUB-040是一種靶向 NaPi2b 的拓撲異構(gòu)酶-I 抑制劑（TOPO1i）ADC，目前正處于針對鉑耐藥卵巢癌和 NSCLC 的 1b/2 期開發(fā)階段。TUB-030是一種靶向 5T4 的 ADC，已在多種實體瘤類型中顯示出有前景的初步臨床數(shù)據(jù)。

交易完成后，Tubulis 將作為吉利德旗下一個專注于 ADC 研究的機構(gòu)開展運營，其位于慕尼黑的基地將成為 ADC 創(chuàng)新中心，憑借其整合的發(fā)現(xiàn)、制造和臨床能力，推動下一代 ADC 的研發(fā)。

根據(jù)協(xié)議條款，吉利德將以 31.5 億美元的預(yù)付現(xiàn)金對價收購 Tubulis 所有已發(fā)行股權(quán)，該款項將在交易完成時支付，此外還有最高達 18.5 億美元的或有里程碑付款。交易完成需滿足某些監(jiān)管備案到期或終止以及其他慣例條件。預(yù)計該交易將于 2026 年第二季度完成。吉利德計劃通過手頭現(xiàn)金和高級無抵押票據(jù)相結(jié)合的方式為此次交易提供資金。

7.45 億美元！艾伯維從海思科引進 2 款創(chuàng)新藥

4 月 12 日，海思科發(fā)布公告稱，其與艾伯維簽訂獨占許可協(xié)議，授予艾伯維在除中國大陸、香港及澳門地區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化Nav1.8 項目（HSK55718 和 HSK51155）的獨家權(quán)利。

根據(jù)協(xié)議，海思科將從艾伯維獲得 3000 萬美元的首付款，以及最高 7.15 億美元的額外里程碑付款。此外，艾伯維還將會支持授權(quán)品種 Nav1.8 抑制劑在合作項下開發(fā)至臨床概念驗證的一定的研發(fā)成本。

HSK55718 和 HSK51155 是不同的選擇性 Nav1.8 的阻斷劑，通過選擇性阻斷特定鈉離子通道作用，抑制痛覺神經(jīng)的異常放電，從源頭減少疼痛信號傳遞，擬開發(fā)疼痛相關(guān)適應(yīng)癥。

其中，HSK55718 分子開發(fā)的是靜脈給藥劑型，目前在中國進行 I 期臨床試驗；HSK51155 分子開發(fā)的是口服劑型，目前處于臨床前階段。

協(xié)議生效后，艾伯維將向海思科支付 3000 萬美元首付款。根據(jù)特定臨床、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑的實現(xiàn)情況，海思科有權(quán)獲得包含近期里程碑 1000 萬美元及最高7.05 億美元的額外里程碑付款。海思科還將獲得未來產(chǎn)品凈銷售額最高至高個位數(shù)分層特許權(quán)使用費。

超21億美元！又一家MNC押注下一代核藥

4月13日，Telix與再生元宣布達成合作，共同開發(fā)和商業(yè)化下一代放射性藥物。

根據(jù)協(xié)議條款，Telix將從再生元獲得4000萬美元的現(xiàn)金首付款，用于支持4個初始項目，再生元有權(quán)選擇額外支付首付款以將合作擴大到另外四個項目。Telix和再生元將平均分擔全球商業(yè)化成本和潛在利潤，Telix保留對某些潛在產(chǎn)品進行聯(lián)合推廣的選擇權(quán)。如果Telix選擇退出某個特定項目的共同出資模式，則該項目有資格獲得最高達5.35億美元的開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，外加未來凈銷售額的低兩位數(shù)比例分成。

本次合作將Telix的放射性藥物開發(fā)平臺、全球制造能力和供應(yīng)鏈基礎(chǔ)設(shè)施，與再生元廣泛的生物制劑專長（包括雙特異性抗體發(fā)現(xiàn)）相結(jié)合。合作將涵蓋再生元抗體管線中源自VelocImmune?小鼠的多個實體瘤靶點。基于對精準腫瘤學(xué)的共同承諾，雙方還計劃開發(fā)放射性診斷產(chǎn)品，以支持患者篩選和治療反應(yīng)評估。

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