戰友故事丨口唇發紫、活動受限警惕真紅，紅細胞去除術為72歲阿姨快速化解血液黏稠危機

如果血液黏稠如粥、流動滯緩，會帶來怎樣的后果？頭暈頭痛、肢體麻木，還有可能引發腦梗——這不是虛構的場景，而是伍阿姨（化名）的真實遭遇。導致她血液異常黏稠的元兇，正是一種少見卻兇險的疾病 —— 真性紅細胞增多癥。

險象環生：

一次腦梗，揪出潛伏的“血液殺手”

72 歲的伍阿姨，口唇發紫的癥狀已持續一年多，卻始終沒放在心上。直到去年 9 月社區體檢，才發現血壓飆升至170/100mmHg。她自行購買降壓藥服用，可血壓波動極大、控制效果極差，頭暈的癥狀也一直沒有緩解。

今年 1 月，伍阿姨突發右手麻木、活動受限，被緊急送往當地醫院，確診為腦梗死。經救治后，她的肢體功能雖有所恢復，但血壓依舊居高不下，頭暈的問題也沒能根除。

憂心忡忡的家人隨即帶伍阿姨前往北京就診。詳細檢查后，一項異常指標浮出水面：她的血紅蛋白值高達210g/L，而女性正常參考值通常低于 150g/L。正是這一關鍵線索，讓醫生順藤摸瓜，找到了引發伍阿姨反復頭暈、甚至誘發腦梗死的根本病因。

在北京高博博仁醫院貧血診療中心，伍阿姨接受了全面的血液學和骨髓檢查。結果顯示：

• 血紅蛋白（HGB）：209g/L，嚴重超標

• 紅細胞比積（HCT）：64.30%，血液異常“濃縮”

• 骨髓活檢：造血細胞異常增生

• 基因檢測：JAK2 V617F基因突變陽性（變異頻率占75.62%）

• 促紅細胞生成素（EPO）：0.89mIU/mL↓，水平偏低

（伍阿姨部分化驗結果）

綜合所有證據，伍阿姨被明確診斷為：真性紅細胞增多癥。

精準“減負”：

27分鐘的“血液瘦身”奇跡

真性紅細胞增多癥，簡單來說，就是身體里的“造血工廠”——骨髓，由于基因突變而失控，生產了過量的紅細胞。這些多余的紅細胞讓血液變得異常黏稠，流速減慢，極易形成血栓，堵塞血管。

找到了病根，治療就有了方向。當務之急，是要快速降低血液中的紅細胞數量，稀釋血液，解除血栓警報。傳統的靜脈放血雖然有效，但過程相對粗糙，可能會丟失寶貴的血漿和血小板。

為此，北京博仁醫院專家團隊為伍阿姨量身定制了更先進、更精準的治療方案——紅細胞去除術。

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治療實錄

治療當天，在血細胞分離室，護士為伍阿姨建立好雙側靜脈通路，連接上先進的Spectra Optia全自動血細胞分離機。在醫護人員的全程監護下，機器像一位精準的“分揀員”，將伍阿姨的血液進行分離，精準地“捕獲”并移除了約700ml的“搗亂分子”——多余紅細胞，而寶貴的血漿、血小板等成分則被安全地回輸體內。整個治療過程僅用了27分鐘，全程平穩，伍阿姨沒有感到任何不適。

（伍阿姨在醫護陪同下行紅細胞去除術）

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治療效果

治療前：血紅蛋白 209g/L，紅細胞比積 64.3% （血液過于黏稠）。

（治療前）

治療后：血紅蛋白 降至174g/L，紅細胞比積 54.1% （血液明顯“稀釋”，回歸安全范圍）。

（治療后）

一次治療，為伍阿姨的血液完成了一次高效的“瘦身”，頭暈等癥狀隨之緩解。出院后，她將繼續口服藥物進行長期控制，并定期隨訪。

（治療后伍阿姨手心顏色基本接近正常人）

關于真性紅細胞增多癥

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什么是真性紅細胞增多癥？

真性紅細胞增多癥（簡稱“真紅”），英文名稱Polycythemia Vera（簡稱PV），是一種骨髓造血功能紊亂性疾病。它的特點是骨髓不受控制地產生過多的紅細胞，導致血液黏稠度增高，血流緩慢，大大增加了血栓（如腦梗、心梗、肺栓塞）的風險。

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為什么會得這個病？

真性紅細胞增多癥的患者中JAK2基因突變檢出率高達95%以上，其中最常見的突變為JAK2 V617F，約占90%-95%；其余為JAK2 exon12基因突變，約占2%-5%。這是一種后天獲得性基因突變，并非遺傳，通常是骨髓中一個造血干細胞發生了突變，然后這個“壞”細胞不斷克隆增殖，產生了大量紅細胞。

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身體會發出哪些“警報”？

• 多血質外貌：面頰、口唇、舌頭、耳鼻、指尖、手掌（尤其大魚際）等部位呈絳紫色或紅紫色，像喝了酒一樣。

• 神經癥狀：頭痛、眩暈、耳鳴、眼花、健忘、肢體麻木等，都是大腦供血不足或缺氧的表現。

• 血栓風險：這是最危險的并發癥，可發生在腦、心臟、肺、四肢血管等，導致嚴重后果。

• 皮膚瘙癢：特別是洗熱水澡后，皮膚奇癢難忍。

• 高血壓、肝脾腫大、消化性潰瘍等。

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如何診斷？

診斷需要滿足3條主要標準，或前2條主要標準加1條次要標準：

• 主要標準1：血紅蛋白/紅細胞比積/紅細胞容量顯著升高。（男性血紅蛋白HGB＞165g/L，女性血紅蛋白HGB＞160g/L；或男性紅細胞壓積HCT＞49%，女性紅細胞壓積HCT＞48%；或紅細胞容量RCM升高）

• 主要標準2：骨髓活檢顯示全髓（紅系、粒系、巨核系）增生。

• 主要標準3：檢測到JAK2基因突變。

• 次要標準：血清促紅細胞生成素（EPO）水平低于正常。

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如何治療？

治療目標是降低紅細胞容積減少血栓風險，控制癥狀，預防骨髓纖維化和（或）急性白血病轉化。

主要治療方式：

① 血栓預防：小劑量阿司匹林是基礎（如有條件，基因監測阿司匹林或者氯吡格雷的敏感性，選擇更合適的抗血小板藥物）。

② 降細胞治療：對于高危患者，使用羥基脲或干擾素，抑制骨髓“生產”過多血細胞。

③ 放血療法：定期放血以減少紅細胞壓積，但長期的紅細胞丟失會引起缺鐵狀態，雖然缺鐵會使紅細胞增殖減慢，維持相對正常水平，但是組織的缺鐵也會引發患者的系統不適癥狀。

④ 紅細胞去除術（精準靜脈放血）：用于快速降低血細胞比容，尤其適用于急性期或藥物控制不佳時。

⑤ 其他治療：對以上治療效果不佳的患者，可考慮蘆可替尼、32P、白消安等藥物治療。

技術前沿：

什么是紅細胞去除術？

我們可以把紅細胞去除術理解為一次“血液透析”般的精準“減負”。

工作原理：

通過專業的血細胞分離機，將患者體內的血液引出體外，利用離心技術，像分離牛奶中的奶油一樣，將比重不同的紅細胞、血漿、血小板精確分開。然后，只把多余的紅細胞“請出去”，將其余的健康成分（血漿、血小板、白細胞）回輸到患者體內。

（圖片來源：北京高博博仁醫院細胞分離室提供）

總之，紅細胞去除術，憑借其微創、精準、高效的特點，為真性紅細胞增多癥患者提供了一種安全、成熟且重要的治療選擇。它像一位精準的“血液清道夫”，為血液“松綁”，為生命減負，幫助患者更快地擺脫疾病困擾，重回健康生活。

（注：本文病例信息已做隱私處理，旨在科普分享。個體情況不同，治療方案請務必咨詢專業醫生。）

專家介紹

井麗萍 主任

北京高博博仁醫院

主任醫師，醫學博士

高博醫學（血液病）北京研究中心北京高博博仁醫院血液二科（造血干細胞移植）三病區主任。

專業擅長：長期深耕于血液內科臨床工作及實驗室研究工作，在CART橋接allo-HSCT治療B-ALL、T-ALL、NK/T淋巴瘤、噬血細胞綜合征、再生障礙性貧血、MDS等疾病及移植合并癥的防治方面具有非常豐富的經驗。

學術任職：

血液病數字診療專業委員會副主任委員；
中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會委員；
中國抗癌協會腫瘤營養專業委員會兒童腫瘤營養專家協作組委員；
中國醫藥生物技術協會醫藥生物技術臨床應用專業委員會委員；
中國研究型醫院學會感染與炎癥放射學專業委員會委員；
北京癌癥防治學會造血干細胞移植專業委員會委員；
Radiology Science國際英文雜志編委。

科研成果：

在 Bone Marrow Transplant ，Frontiers in immunology, Transplantation and Cellular Therapy 等雜志發表數篇SCI文章；

數次在美國血液年會ASH，歐洲血液年會EHA，歐洲骨髓移植年會EBMT，亞太骨髓移植年會APBMT等國際血液學大會上發言及壁報交流共計20余次。

內容來源 | 北京高博博仁醫院