江蘇
同臺競技、局部領跑
作者 | 勝馬財經辛子墨
編輯 | 歐陽文
2026年3月25-28日，歐洲肺癌大會（ELCC）在丹麥哥本哈根盛大召開，作為全球肺癌領域最具權威性的學術盛會，本屆大會公布的多項前沿研究成果深刻推動著全球肺癌診療格局的迭代升級。
會上公布的蘆康沙妥珠單抗（SKB264/Sac-TMT）用于經EGFR-TKI和含鉑化療治療失敗的EGFR突變陽性（EGFRm）晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者最終總生存期（OS）研究數據驚艷全場：中位隨訪23.8個月，蘆康沙妥珠單抗組中位OS達20.0個月（對照組13.5個月），死亡風險顯著降低37%，一舉突破既往生存數據天花板，而這一成果也讓蘆康沙妥珠單抗 —— 這款全球首個獲批肺癌適應癥的TROP2抗體偶聯藥物（ADC），以堅實的中國原研數據，成為全球唯一公布此類患者顯著生存獲益的TROP2 ADC，為EGFR-TKI和含鉑化療后NSCLC治療樹立了全新標桿。
從數據嚴謹性看，OS作為腫瘤療效評價的“金標準”，突破20個月大關，意味著在特定治療場景下，該藥物已跨越了具有統計學意義與臨床價值的雙重門檻。這一數字顯著優于現有標準療法，更在橫向對比中展現出對同類TROP2 ADC的潛在優勢，標志著中國創新藥在靶點驗證、分子設計及臨床推進能力上，已具備與國際巨頭同臺競技并實現局部領跑的實力。
從產業意義看，這一“中國時刻”的內涵在于角色轉換——中國藥企不再僅是fast-follow的參與者，而是開始輸出全球性的治療新標準。蘆康沙妥珠單抗若能將OS優勢轉化為可重復的注冊證據與指南推薦，將正式宣告在TROP2這一熱門賽道，全球治療格局已從“單向輸入”轉向“雙向定義”。生存曲線的每一次穩健右移，最終兌現的都是患者真實的生命延展——這既是科學嚴謹性的落腳點，也是此次“中國時刻”最無可辯駁的底色。
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