《科學》：讓人患癌且早衰的遺傳病，病因終于找到了！免疫系統“誤傷”成致命元兇

在我們的細胞核中，DNA雖然受到嚴密包裹與保護，但這種保護并非絕對。無論是正常代謝過程產生的副產物，還是外界的輻射和化學物質等壓力，都可能對DNA造成損傷。細胞依賴一整套精密的DNA修復系統來應對這些威脅，一旦修復機制失效，積累的DNA損傷便會破壞細胞功能，并與癌癥、衰老及多種退行性疾病密切相關。

其中一種毒性極高的DNA損傷形式被稱為DNA-蛋白質交聯（DNA-protein cross-links），即蛋白質異常附著在DNA上，直接阻斷DNA復制和轉錄等關鍵過程。DNA-蛋白質交聯可能由飲酒、接觸甲醛或其他醛類物質引起，也可能源于DNA復制和修復相關酶的錯誤。如果不能及時清除，DNA-蛋白質交聯會在細胞分裂時引發嚴重差錯，威脅基因組穩定性。

SPRTN是一種能清除DNA-蛋白質交聯的關鍵酶。它通過切割交聯中的蛋白部分，使DNA功能恢復正常。當突變導致SPRTN失活，個體可能患上一種罕見的遺傳病——Ruijs-Aalfs綜合征。這類患者往往在青少年時期就出現骨骼異常，并伴隨早發性肝癌和早衰癥狀。不過，這種疾病的根本機制一直不清晰，并且缺乏特異性療法。

在一項發表于《科學》期刊的最新研究中，法蘭克福大學的研究團隊終于系統性揭開了這一疾病的關鍵機制。他們發現，SPRTN的功能缺失，后果遠不止于細胞核內DNA損傷的堆積。受損的DNA會從細胞核“泄漏”到細胞質中，從而觸發一連串災難性的反應。這項研究揭示了DNA修復缺陷與免疫驅動的炎癥性疾病之間的全新聯系，并且指明了通過靶向先天免疫信號通路治療Ruijs-Aalfs綜合征的潛在策略。

研究團隊首先在細胞分析中發現，SPRTN酶的作用并不限于DNA復制階段。在細胞有絲分裂過程中，SPRTN同樣參與清除DNA-蛋白交聯。因此缺乏功能性SPRTN時，這些損傷會在細胞分裂中持續存在，導致染色體分離缺陷，并形成含有受損DNA和DNA-蛋白交聯的微核。

▲根據細胞分析，修復酶SPRTN的功能缺失會導致細胞分裂出現致命錯誤（圖片來源：Institute of Biochemistry II, Goethe University Frankfurt；參考資料[2]）

這些結構異常的微核并不穩定，當微核破裂時，DNA就從細胞核“泄漏”到細胞質內。正常情況下，細胞質中出現DNA往往意味著病毒或細菌入侵，或與異常細胞狀態相關，因此被視作一種危險信號。cGAS-STING通路能夠感知這些錯位的DNA，從而激活先天免疫反應，觸發炎癥信號傳導。

為了評估該反應的生理影響，研究團隊構建了一種攜帶Ruijs-Aalfs綜合征相關SPRTN突變的小鼠模型。這些小鼠體內積累了大量未修復的DNA-蛋白交聯和微核，表現出強烈的先天免疫激活。許多小鼠在早期死亡，幸存個體則表現出一系列早衰特征，包括體型偏小、顱面畸形、脂肪代謝障礙、毛發過早變白等，其中部分異常在胚胎發育階段便已顯現。

當研究人員通過遺傳學或藥理學手段，從早期發育階段開始抑制cGAS-STING通路，小鼠的胚胎致死率明顯降低，早衰相關癥狀也得到改善。這一結果表明，在SPRTN缺失時，持續的先天免疫激活在疾病發生和進展中起著核心作用。

▲DNA-蛋白交聯驅動cGAS-STING通路介導的過早衰老（圖片來源：參考資料[1]）

綜上，這項研究揭示了一條全新的生物學聯系：DNA修復失敗不僅會破壞基因組穩定性，還可能通過異常激活免疫系統，引發慢性炎癥反應，進而影響個體健康與壽命。通過對這一罕見遺傳病機制的深入解析，研究為理解DNA損傷、免疫反應與衰老之間的關系提供了關鍵線索，也為相關罕見病的治療指出了潛在方向。

參考資料：

[1] Ines Tomaskovic et al, DNA-protein cross-links promote cGAS-STING–driven premature aging and embryonic lethality, Science (2026). DOI: 10.1126/science.adx9445

[2] A broken DNA repair tool accelerates aging. Retrieved on Feb 3rd, 2026 from https://www.eurekalert.org/news-releases/1114755

歡迎轉發到朋友圈，謝絕轉載到其他平臺。如有開設白名單需求，請在“學術經緯”公眾號主頁回復“轉載”獲取轉載須知。其他合作需求，請聯系wuxi_media@wuxiapptec.com。

免責聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導，請前往正規醫院就診。