摘要:2 月 19 日,美國 Altesa BioSciences 公司完成 7500 萬美元 B 輪融資,賽諾菲等知名機構參投。這筆資金將全力推進抗鼻病毒藥物 vapendavir 的 2b 期臨床試驗,該藥物直指慢阻肺急性加重的核心誘因,有望為全球億萬慢性肺病患者帶來新希望。
融資敲定 巨頭押注慢病新方向
亞特蘭大的臨床階段藥企 Altesa 近日迎來重磅融資,這輪由 Forbion 領投的 B 輪融資不僅超額認購,還吸引了賽諾菲及 Medicxi 等老股東紛紛跟投,足見資本市場對其研發方向的高度認可。
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掌舵這家公司的是前美國 FDA 代理局長 Brett Giroir 博士,他帶領的團隊一直聚焦慢性肺病領域。對 Altesa 而言,賽諾菲的加入格外有分量 —— 這家法國藥企在慢阻肺治療領域深耕多年,手握多款在研管線,其專業積淀能為 Altesa 提供實打實的助力。Giroir 博士直言,這次融資瞄準的就是臨床最迫切的需求,要為那些隨時可能因感染住院的重癥患者找到新出路。
直擊痛點 小小鼻病毒的大危害
對普通人來說,鼻病毒引發的感冒不過是小毛病,但對慢阻肺患者而言,這可是能要命的 “導火索”。數據顯示,近五成的慢阻肺急性加重都由鼻病毒感染引發,一旦中招,患者輕則呼吸困難、肺功能驟降,重則引發肺炎、心血管急癥,5 年死亡率居高不下,醫療支出也跟著大幅飆升。
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可惜的是,目前臨床還沒有專門針對這一問題的特效藥,患者只能被動應對感染后的炎癥反應。而 Altesa 的 vapendavir 劍走偏鋒,直接瞄準病毒本身下手,從根源上阻斷感染引發的病情惡化,這在業內算是獨一份的思路。
老藥新用 臨床試驗劍指臨床終點
很多人不知道,vapendavir 其實是個 “老藥新用” 的典型。這款口服廣譜抗病毒藥曾因在哮喘患者試驗中未達終點折戟,如今 Altesa 將其重新定位在慢阻肺領域,竟挖掘出了新潛力。
去年完成的小范圍臨床研究中,40 名慢阻肺患者使用后,上下呼吸道癥狀明顯緩解,病程縮短了,炎癥指標也降了,小氣道功能還得到了很好的維持。這次融到的資金,主要用于推進名為 CARDINAL 的 2b 期跨國臨床試驗,葛蘭素史克前首席醫療官 Katharine Knobil 博士將親自掛帥。試驗計劃在美國和英國招募 900 名患者,預計今年二季度啟動,這次要實打實驗證藥物在真實臨床場景中的效果。
未來可期 賽道拓展想象空間大
現階段,Altesa 把全部精力放在了慢阻肺上,但 vapendavir 的潛力遠不止于此。團隊透露,這款藥物未來還可能用于哮喘患者等其他高危呼吸道人群,畢竟鼻病毒也是這些疾病急性發作的重要誘因。
Forbion 的 Jon Edwards 博士評價,這款藥物精準擊中了慢性肺病治療的空白領域,有望改寫數百萬患者的治療格局。而從行業視角看,這次融資也讓大家看到,針對病毒誘因的精準治療,或將成為慢性呼吸疾病研發的新風口。
目前,全球慢性阻塞性肺病患者基數龐大,臨床對能減少急性加重的藥物需求迫切。vapendavir 的后續臨床試驗結果,值得整個醫藥行業和患者群體共同期待。
參考來源:https://www.fiercebiotech.com/biotech/sanofi-backs-altesas-75m-series-b-bankroll-antivirals-mid-stage-rhinovirus-study
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