摘要:2026 年 2 月,FDA 以臨床試驗設計問題拒審莫德納 mRNA 流感疫苗 mRNA-1010 上市申請,這記突如其來的重拳不僅讓公司股價應聲下跌,更直接沖擊其 2028 年實現盈虧平衡的核心目標,也讓整個 mRNA 疫苗行業的研發與監管前路添上一層迷霧。
一紙拒審令,打亂全盤棋
誰也沒想到,莫德納寄予厚望的流感疫苗會栽在臨床試驗對照這道坎上。當地時間 2 月 3 日,FDA 向莫德納發出拒審信,卻直到本周才被公之于眾,這波操作直接讓市場炸開了鍋。FDA 的理由很直白,這款 mRNA-1010 在三期試驗中,用了標準劑量流感疫苗做對照,而非針對 50 歲以上人群的高劑量或增強型疫苗 —— 也就是所謂的 “現有最佳醫療標準”。
可莫德納這邊滿是委屈。要知道,試驗用的對照方案,可是 2024 年 FDA 親口認可的。更關鍵的是,臨床數據一點不差,在 50 歲及以上成人中,這款疫苗的保護效力比對照疫苗高出 26.6%,安全層面也挑不出半點毛病。CEO Stéphane Bancel 氣得直拍桌,直言這決定壓根不是否定產品,而是拖了創新的后腿。
市場的反應比誰都真實。2 月 12 日,莫德納股價直接跌了 3.5%,盤前交易時更是跳水 10%,市值唰唰縮水。要知道,這家公司本就靠著新冠疫苗的紅利撐著,如今新希望被掐滅,投資者的恐慌可想而知。
![]()
多米諾骨牌,倒向整個管線
這波沖擊遠不止一款流感疫苗那么簡單。莫德納原本打著如意算盤,想用 mRNA-1010 的臨床數據,給新冠流感聯合疫苗 mRNA-1083 的上市申請鋪路,現在這條路直接被堵死了。原本規劃好的研發節奏全亂了,聯合疫苗的美國上市時間徹底成了未知數,這對本就管線單薄的莫德納來說,無異于雪上加霜。
更何況,這已經不是莫德納第一次碰壁了。此前 RSV 疫苗上市后銷量慘淡,三期臨床接連折戟,為了省錢還裁了 10% 的員工,甚至靠 15 億美元貸款補血。流感疫苗本是它轉型的關鍵一步,是撐起 2028 年盈虧平衡目標的核心支柱,現在這根柱子晃了,整個戰略規劃都跟著搖搖欲墜。
監管風向變,行業集體迷茫
莫德納的遭遇,其實是美國疫苗監管收緊的一個縮影。自 2025 年起,FDA 的審批門檻就一路抬高,新疫苗要做安慰劑對照試驗,疫苗推薦策略也頻頻調整。尤其是 CBER 主任 Vinay Prasad 本就是強監管的支持者,此番操作更是讓藥企們摸不著頭腦:今天定的規則,明天會不會又變?
做醫藥研發本就是場豪賭,莫德納押上了 mRNA 技術的未來,卻沒料到監管的風向變得這么快。臨床試驗重新做?不僅要砸重金,還得耗上大把時間,等做完了,市場早變天了。更讓人揪心的是,這波操作會不會澆滅整個行業的創新熱情?畢竟沒人愿意忙活半天,最后栽在規則變動上。
眼下,莫德納還在和 FDA 掰扯,希望能找到破局的辦法。但明眼人都知道,這場博弈的結果,不僅關乎一家公司的生死,更關乎 mRNA 疫苗技術未來的賽道走向。后疫情時代,藥企的轉型本就難上加難,如今又遇上監管的硬茬,莫德納的 2028 盈虧平衡夢,怕是真的要懸了。
參考來源:https://www.biospace.com/business/flu-vaccine-rejection-imperils-modernas-breakeven-plans
識別微信二維碼,添加生物制品圈小編,符合條件者即可加入
生物制品微信群!
請注明:姓名+研究方向!
本公眾號所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉載的媒體或個人可與我們聯系(cbplib@163.com),我們將立即進行刪除處理。所有文章僅代表作者觀不本站。
特別聲明:以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布,本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.