鐘南山院士/陳凌教授團隊在鼻噴新冠疫苗誘導黏膜抗體應答研究中取得新進展

2月9日，鐘南山院士、陳凌教授團隊與廣州國家實驗室、中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院等合作在JCI Insight發表題為“Intranasal booster drives class switching and homing of memory B cells for mucosal IgA response”的研究論文，揭示了鼻噴疫苗誘導上呼吸道黏膜產生抗病毒sIgA的機制。

絕大多數新冠疫苗通過肌肉注射免疫，雖能產生血清抗體并減少新冠重癥疾病與死亡，但不能誘導呼吸道黏膜分泌型IgA（sIgA）抗體以有效阻止感染及傳播。本團隊于2022年12月在廣州醫科大學附屬第一醫院/國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心開展了新冠奧密克戎鼻噴疫苗NB2155的研究者發起的臨床試驗，發現鼻噴疫苗能誘導鼻黏膜產生高水平且廣譜的spike特異性sIgA抗體。在2022年底至2023年初新冠感染爆發期間，前期已完成了2劑次鼻噴疫苗的29名志愿者實現了無人感染，相關研究“An intranasally-administered adenovirus-vectored SARS-CoV-2 vaccine induces robust mucosal secretory IgA”于2024年9月在JCI Insight發表后，在國際上引起廣泛重視與興趣。雖然前期本團隊及多個國內外團隊的研究確認了呼吸道黏膜sIgA在阻止新冠病毒經上呼吸道入侵具有關鍵作用，但鼻噴疫苗誘導機體在上呼吸道黏膜產生sIgA的相關機制尚不清楚。本研究在前期研究的基礎上開展了進一步探索。

首先，研究團隊利用液相色譜-串聯質譜法（LC-MS/MS）結合單細胞免疫組庫測序（scBCR-seq），從鼻噴腺病毒載體新冠疫苗志愿者鼻黏膜樣本中獲得了42株人鼻黏膜相關的新冠病毒刺突蛋白（spike）特異性sIgA單克隆抗體。研究發現這些抗體識別的spike表位呈現多樣性，包含NTD以及RBD不同區。有意思的是，同一個單克隆抗體的sIgA類別比其IgG或單體IgA對新冠病毒奧密克戎變異株的中和能力顯著提高，甚至可高達百倍, 該研究在單克隆抗體水平復現了早前觀察到的鼻黏膜sIgA多克隆抗體對變異株的中和遠強于血清IgG與IgA多克隆抗體的結果。研究團隊通過對志愿者在接受疫苗免疫前后的外周血抗體組庫深度測序，分析這些黏膜spike特異性單克隆抗體及其B細胞克隆型在肌注疫苗和鼻噴疫苗加強免疫后的產生與演化路徑，發現鼻噴疫苗能激活肌肉注射疫苗后產生的spike 特異性IgG+B細胞擴增、抗體親和成熟以及發生類別轉換成為IgA+ B細胞。單細胞測序發現在鼻噴疫苗后，IgA+ B細胞上調表達黏膜歸巢相關標志物CCR10和α4β1，同時，鼻洗液中CCL28、IFN-γ、BAFF、IL-21等與B細胞募集、類別轉換和親和成熟相關的細胞因子與趨化因子短暫升高，從而使IgA+ B細胞集聚到鼻黏膜產生對新冠病毒具有超強中和能力的sIgA。該研究初步揭示了鼻噴疫苗誘導上呼吸道黏膜產生抗病毒sIgA的機制，為研發誘導上呼吸道黏膜免疫尤其是抗原特異性sIgA抗體的鼻噴疫苗提供了科學依據。

圖：鼻噴加強可激活外周記憶B細胞發生IgA類別轉換、體細胞超突變和克隆擴增，并歸巢至上呼吸道黏膜分泌sIgA抗體，在第一道防線阻擋病毒入侵

陳凌教授為本論文的最后通訊作者，鐘南山院士、牛學鋒副研究員、中科院廣州生物醫藥與健康研究院李平超研究員為共同通訊作者。廣州實驗室陳思博士、中科院廣州生物醫藥與健康研究院博士后張正遠、博士生林紫涵和尹理為共同第一作者。該研究得到國家自然科學基金、廣州實驗室、中科院青促會、呼吸疾病全國重點實驗室等項目的資助。

文章來源：呼吸疾病全國重點實驗室，點擊文末"閱讀原文"可查看原文。

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