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      體溫越低,越年輕?Nature綜述:低溫激活長壽因子,最高延壽20%

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      體溫越低,離“長生”越近?

      從C羅的-140℃超低溫艙,到阿湯哥的耗資百萬美元打造的人體冷凍室,獵奇低溫療法的新聞層出不窮。富豪明星不惜重金,只為抓住“低溫抗衰”這根神秘的長壽稻草。

      近日,《Nature Aging》發表的一篇重磅綜述,為這場“低溫狂熱”注入了科學依據:核心體溫的適度下降,確實與壽命延長相關。研究指出,僅降低0.5℃,就能帶來高達20%的延壽效果。這一規律從果蠅到哺乳動物,已被反復驗證。

      那這些富豪們的”天價”低溫療法,我們什么時候能用上?



      01體溫微降,打開“長壽開關”

      在1916年,科學家就發現:當果蠅所處環境溫度降低10℃,其壽命竟能延長一倍。這一現象開啟了長達百年的低溫與壽命研究。

      在后續研究中相似規律不斷重現:壽命較長的Ames、Snell矮小鼠,體溫比普通小鼠低1.4~1.5℃,壽命卻高出40%~50%;活了200年的弓頭鯨,體溫維持在33.8℃左右。

      “自然界的‘長壽冠軍’,往往都伴隨著相對較低的體溫。”《Nature Aging》綜述指出。 為了探究體溫與壽命的因果關系,哈佛大學衰老研究院團隊通過改造小鼠下丘腦,讓其核心體溫僅僅下降0.5℃,結果這批小鼠的平均壽命延長了12%~20%。

      進一步發現,體溫下降會激活小鼠體內的長壽開關——SIRT1,讓其活性提升30%-50%。SIRT1并非孤立工作,它的核心作用對象正是細胞的能量中樞——線粒體。



      線粒體,是給身體提供90%以上能量的“動力核心”,呼吸、代謝等所有生命活動都依賴它的能量供給。一旦線粒體衰老或受損,就會陷入“能量枯竭”。身體各部位得不到充足的能量后,白發、精力萎靡、睡眠障礙等衰老表象就會不斷出現。

      而SIRT1的高活性抑制了線粒體的衰老相關基因表達,促進線粒體“自噬”衰老部分,給新生線粒體騰出空間,從而維持細胞活力,最終打通了“低溫療法”的作用路徑。

      那面對如此誘人的科學前景,我們是不是只能眼紅富豪們的百萬療法?先別急,那些天價冷凍療法,很可能僅僅摸到了“低溫療法”的皮毛。

      首先溫度并非越低越好。低溫療法的“黃金水平”是降低0.5℃,保持在36.5℃至37℃之間。富豪們使用的極端超低溫療法,不僅難以控制溫度,同時還遠超人體調節范圍,可能造成身體其他部位的不可逆傷害。

      其次,富豪們超低溫療法只是帶來了暫時性的指標改變,類似運動后的短期效應,與真正的抗衰延壽相距甚遠。許多昂貴療法更像一種商業敘事,而不是嚴謹臨床證據。



      02從“極端冷凍”到“細胞煥活”

      科學家跳出“極端低溫”的誤區,開始探索更可控、更大眾化的方案——既然核心是激活SIRT1通路、維護線粒體功能,那能否直接從這一核心機制入手呢?

      諾貝獎得主蘭迪·謝克曼團隊聯合生科企品牌BIOAGEN的研究,給出了肯定答案。他們從細胞的自我更新機制——“線粒體自噬”入手,通過特定天然成分激活SIRT1,從細胞層面模擬實現“適度低溫”的益處,并落地普適化的派絡維pro線粒體補充方案。

      該技術以Mitolive利為基底,將尿石素A、非瑟酮、AKG等天然成分科學復配,精準激活SIRT1通路——一方面觸發線粒體自噬,清除功能衰退的“舊線粒體”;另一方面促進新線粒體生成、保護線粒體供能穩定。梅奧診所的臨床實驗中,受試者在3個月干預后,新生線粒體數量提升27.3%,能量產量增加了35.6%。

      但成分早期因提取難度大,純度達標的原料售價高達2.3萬美元/克,一度也是富豪們的專屬資源。品牌秉持“科技應是全人類紅利”的理念,通過創新酶催化技術,將生產成本降低至千元級別,最終讓產品成功登陸京東等主流線上平臺,真正惠及了大眾,“疲勞緩解”“精力回升”“氣色紅潤”成為高頻反饋。

      同時品牌還以改善線粒體內部細胞環境樂齡維作為協同方案,與派絡維pro形成激活+維護的協同方案。針對常見的代謝放緩、睡眠紊亂、精力不振等問題精準發力。



      03精準調節,遠離“不可控”

      目前全球多個前沿團隊的研究方向,已與富豪們的“冷凍艙”分道揚鑣。

      他們致力于開發非侵入性、可精準調控的生理調節技術。例如,探索通過靶向下丘腦的溫和神經調控,或使用可穿戴設備進行長期、細微的體溫管理,旨在安全、持久地模擬出“核心體溫微降0.5℃”的長壽生理狀態。

      這些研究恰恰揭示當前天價冷凍療法的根本缺陷,因此科學界反復發出明確警告:任何個人都不應盲目嘗試缺乏醫學監管的極端體表降溫。那些-110℃乃至-140℃的短期暴露,其長期安全性與抗衰有效性均未得到驗證,并可能帶來不可逆的損傷風險。

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