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      發文超 1.5 萬篇!JAK-STAT 通路何以經久不衰(附課題設計思路)

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      在十大科研經典通路中,JAK - STAT 信號通路是細胞信號傳導的核心機制之一。它主要負責介導細胞對細胞因子(如干擾素、白細胞介素等)的響應,調控基因表達,從而影響細胞的生長、分化、代謝、免疫反應和炎癥等過程。點此解鎖促銷福利

      自 1992 年被發現以來,它已經成為生命科學領域的重要組成部分。過去 30 多年,科學家們圍繞這一通路發表了超過 1.5 萬篇論文,其中中國學者在 JAK - STAT 信號通路的研究中貢獻了重要力量。

      1994 年:中國學者參與了 STAT3 的發現工作。STAT3 是響應 IL-6 等細胞因子的關鍵轉錄因子,其激活對于多種細胞的增殖和存活至關重要。

      1995 年:中國學者對 STAT5 的功能進行了深入研究,揭示了 STAT5 在細胞增殖、分化和免疫調節中的作用,特別是在造血干細胞和免疫細胞中的功能。

      2007 年:中國學者研究了 STATs 在細胞核中的功能和調控。

      2017 年:中國學者對 IFN - I 作為癌癥免疫系統調節劑的重要性進行了綜述。

      2022 年:中國學者進一步研究了 JAK 抑制劑在治療自身免疫性疾病中的應用等等。

      JAK - STAT 通路究竟是什么,如何設計到課題內呢?本文梳理 JAK - STAT 通路四大問題,幫你全面了解經典通路,并設計到課題內。

      JAK - STAT 通路究竟是什么?

      目前已證實,JAK - STAT 通路是一種進化上保守的跨膜信號轉導,負責將細胞外的化學信號轉入細胞內部,進而傳遞到細胞核內,完成調控基因轉錄水平的目的。

      JAK - STAT 通路「全家福」包括 50 多個配體(如干擾素、白介素、生長因子等)、30 多個受體、4 個 Janus 激酶 JAK 以及 6 個信號轉導和轉錄激活因子 STAT 蛋白。


      激活 JAK - STAT 信號通路的細胞因子及其它蛋白受體(源自文獻:doi: 10.3389 / fbioe.2023.1110765)

      JAK - STAT 通路如何激活與負調控?

      經典 JAK - STAT 信號通路的激活主要包括以下五步:

      1

      細胞因子與受體結合,引發受體二聚化;

      2

      JAK 激酶被激活,對受體酪氨酸殘基進行磷酸化,形成 STAT ??课稽c;

      3

      在??课稽c,STAT 被 JAK 磷酸化,并結合到磷酸化的受體上;

      4

      進一步磷酸化后 STSA 與受體解離,通過 SH2 結構域 - 磷酸酪氨酸相互作用形成同源二聚體或異源二聚體;

      5

      STAT 二聚體進入細胞核,并結合到特定的 DNA 序列,調控下游基因的轉錄,引發細胞的生物學效應,如炎癥反應、細胞增殖、免疫調控等。


      JAK - STAT 通路激活與負調控機制(源自文獻:doi: 10.1186/s12943-023-01929-1)

      JAK - STAT 通路與免疫調節的關系如何?

      多種細胞因子與 JAK - STAT 信號通路相互作用,在免疫細胞分化、發育中發揮重要作用。干擾素 IFN 和白介素 IL-12 通過 STAT1 和 STAT4 驅動 T-bet 基因表達,調控 Th1 細胞分化。IL-4 通過 STAT6 上調 GATA3 基因表達,進而激活 Th2 細胞分化。IL-6 和 TGF 在 Th17 細胞分化中發揮重要作用。

      不同細胞因子刺激 JAK - STAT 信號通路在免疫調節過程中發揮復雜的功能。如干擾素觸發 STAT 信號,識別癌細胞,IL-6-STAT3 信號觸發免疫逃逸。JAK - STAT 信號通路通過響應 IL-2、IL-15、IFN 等,誘導 NK 細胞活化,驅動抗腫瘤免疫監視。JAK - STAT 信號通路與多種自身免疫性疾病的發病機制相關,如 IL-6 誘導 STAT3 磷酸化,上調 Th17 細胞的分化,從而促進類風濕性關節炎的發展。


      JAK - STAT 信號通路與免疫調節(源自文獻:doi: 10.1038/s41392-023-01468-7)

      JAK - STAT 如何成為靶向治療的「三頭六臂」?

      JAK - STAT 信號通路已成為癌癥和自身免疫性疾病藥物開發的重要靶點。在癌癥治療中,靶向 JAK - STAT 通路,可以抑制腫瘤生長、轉移、血管生成,在自身免疫性疾病中,它們可以減輕炎癥和免疫細胞的異?;罨8鶕溆绊懶盘杺鲗н^程的作用機制,主要有細胞因子或受體抗體、JAK 抑制劑、STAT 抑制劑等 3 類,其他如多肽抑制劑、寡核苷酸、小干擾 RNA 等。

      如前文所述,大多數細胞因子參與了 JAK - STAT 信號通路,因此靶向特定細胞因子或其受體,阻斷其與 JAK - STAT 通路的相互作用,抑制相關信號傳導,已用于多種疾病的治療干預措施。種類有工程重組細胞因子、細胞因子或受體抗體,目前有一種新型藥物正在開發中,可提高細胞因子「有效載荷」,即細胞因子 - 抗體融合物。


      靶向 JAK - STAT 通路治療策略(源自文獻:doi: 10.1038/s41392-021-00791-1)


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      內容策劃:沈佳鈺

      內容審核:周育紅

      題圖來源:圖蟲創意

      參考文獻:

      [1]. Xin-Yuan Fu. A transcription factor with SH2 and SH3 domains is directly activated by an interferon α-induced cytoplasmic protein tyrosine kinase (s). Cell, 1992. doi: 10.1016/0092-8674(92)90106-m

      [2]. Laura Velazquez et al. A protein tyrosine kinase in the interferon αβ signaling pathway. Cell, 1992. https://doi.org/10.1016/0092-8674(92)90105-L

      [3]. Darnell, J. E., Kerr, I. M. & Stark, G. R. Jak-STAT pathways and transcriptional activation in response to IFNs and other extracellular signaling proteins. Science, 1994. DOI: 10.1126/science.819745

      [4]. Philips RL, at al. The JAK-STAT pathway at 30: Much learned, much more to do. Cell. 2022. doi: 10.1016/j.cell.2022.09.023

      [5]. Hu Q, et al. JAK/STAT pathway: Extracellular signals, diseases, immunity, and therapeutic regimens. Front. Bioeng. Biotechnol. 2023. doi: 10.3389/fbioe.2023.1110765

      [6]. Dong Liang, et al. JAK/STAT in leukemia: a clinical update. Molecular Cancer, 2024. https://doi.org/10.1186/s12943-023-01929-1

      [7]. Chen Xue, et al. Evolving cognition of the JAK-STAT signaling pathway: autoimmune disorders and cancer. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2023. https://doi.org/10.1038/s41392-023-01468-7

      [8]. Xiaoyi Hu, et al. The JAK/STAT signaling pathway: from bench to clinic. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2021. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00791-1

      [9]. Anniina Virtanen, et al. JAK inhibitor selectivity: new opportunities, better drugs? nature reviews rheumatology, 2024. https://doi.org/10.1038/s41584-024-01153-1

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