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題圖 | Pixabay
撰文 | 宋文法
衰老,是一個復雜的生物學過程,是多種疾病的共同驅動因素,也是神經(jīng)退行性疾病的最大風險因素。然而,在衰老的過程中,不同神經(jīng)元類型退化的速度存在顯著差異,目前尚不清楚其背后的分子機制。
2026年2月3日,德國科隆大學研究人員在衰老領域頂尖期刊"Nature Aging"上發(fā)表了一篇題為" Aging clocks delineate neuron types vulnerable or resilient to neurodegeneration and identify neuroprotective interventions "的研究論文。
這項研究解碼了神經(jīng)元的衰老密碼,結果顯示,不同神經(jīng)元類型衰老的速度具有顯著差異,蛋白質翻譯是神經(jīng)元衰老關鍵驅動因素。
重要的是,研究團隊成功找到兩種具有神經(jīng)保護作用的化合物:丁香酸和伐諾司林,丁香酸是一種天然存在于橄欖、核桃、葡萄等植物中的酚類物質。
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圖:論文截圖
在這項最新研究中,研究團隊利用兩種獨立的衰老時鐘,對線蟲128種神經(jīng)元類型的生物學年齡進行了精準預測,全面分析了不同神經(jīng)元類型的衰老軌跡,并成功識別出能夠延緩神經(jīng)元衰老的化合物。
結果發(fā)現(xiàn),即使在年齡相同的年輕線蟲中,不同神經(jīng)元類型的生物學年齡存在巨大差異,最高可達近4倍,如ADL神經(jīng)元的預測年齡約177小時,而FLP神經(jīng)元僅約98小時。
進一步分析發(fā)現(xiàn),暴露于環(huán)境的、具有纖毛結構的感覺神經(jīng)元是衰老速度最快的群體,這類神經(jīng)元高表達神經(jīng)肽和蛋白生物合成相關基因,而運動神經(jīng)元等非感覺神經(jīng)元則表現(xiàn)出更強的抗衰特性,這一差異在小鼠和人類大腦中也存在保守性。
機制分析顯示,蛋白質翻譯相關通路的激活是加速神經(jīng)元衰老的核心機制,而使用翻譯抑制劑CHX抑制蛋白質合成,可顯著延緩快速衰老神經(jīng)元的退化,并改善其功能,且短期處理即可產生持久的神經(jīng)保護效果。
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抑制蛋白質翻譯可延緩延緩快速衰老神經(jīng)元的退化(圖:論文截圖)
跨物種保守性發(fā)現(xiàn),線蟲神經(jīng)元衰老模式與人類、小鼠腦衰老高度相似,表明神經(jīng)元衰老機制在物種間具有保守性。
基于以上發(fā)現(xiàn),研究團隊利用人類細胞系轉錄組數(shù)據(jù)庫進行了計算機模擬藥物篩選,并成功找到兩種具有神經(jīng)保護作用的化合物:
丁香酸:一種天然存在于橄欖、核桃、葡萄等植物中的酚類物質,能顯著延延緩快速衰老神經(jīng)元的退化。
伐諾司林:一種臨床候選藥物,可顯著保護神經(jīng)元完整性。
同時,研究團隊還識別出加速神經(jīng)退行的化合物,包括WAY-100635、Bay K8644,以及備受關注的白藜蘆醇。
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識別延緩/加速神經(jīng)元衰老的化合物(圖:論文截圖)
研究團隊表示,不同神經(jīng)元的衰老差異是神經(jīng)退行性疾病選擇性損傷特定腦區(qū)的關鍵原因,研究發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)保護化合物和翻譯調控靶點,為開發(fā)延緩神經(jīng)元衰老、預防相關疾病的藥物提供了直接線索,有望推動神經(jīng)退行性疾病的治療突破。
綜上,這項研究揭示了神經(jīng)元類型特異性衰老的生物學基礎,并成功找到兩種具有神經(jīng)保護作用的化合物,為開發(fā)延緩大腦衰老、預防神經(jīng)退行性疾病的新型治療策略提供了依據(jù),尤其是天然產物丁香酸,因其良好的安全性,具有進一步開發(fā)的潛力。
未來,研究團隊計劃進一步驗證這些化合物在哺乳動物模型中的效果,并探索其作用機制。
參考文獻:
https://doi.org/10.1038/s43587-026-01067-5
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