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      徹底取代他?。恳荒陜舍橀L效降脂藥來了

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      *僅供醫學專業人士閱讀參考

      單藥治療一年兩針,隨著新適應證的獲批,高脂血癥的治療會有哪些改變,他汀又是否會被徹底取代?

      撰文:凌駿

      我國降血脂領域迎來了歷史性時刻。

      1月28日,諾華公司宣布,旗下長效降脂療法“英克司蘭”的適應證拓展,獲中國國家藥品監督管理局批準。該藥無需聯合其他藥物,每年注射兩針,配合飲食,即可用于降低高脂血癥患者的血脂水平。

      過去幾十年來,盡管降血脂領域新療法、新方案進展飛速,但對于高脂血癥人群,每日服用傳統的他汀類藥物,仍是一線推薦的必備治療方案,是動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)防治的基石。

      上海瑞金醫院心內科主任醫師陳楨玥教授對“醫學界”表示:“此次新適應證的獲批,意味在我國ASCVD的一級預防人群中,可以單用英克司蘭,無需在他汀基礎上聯用,或是僅限定在他汀不耐受的人群中單獨使用。這是一個非常大的轉變。”

      值得一提的是,美國已于去年8月率先批準了英克司蘭的單藥適應證。而就在前不久,英克司蘭剛被納入我國新版醫保目錄,價格大幅下降72%。


      “擺脫他汀”?

      相關統計數據顯示,目前,我國的心血管病人數達到3.3億,每年約458萬人死于心血管病,占全民死因構成的40%以上。其中,動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD),包括腦卒中、冠心病、心肌梗死等是主要的致死因素。

      而ASCVD發病的重要風險因素,是以低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高為主的高脂血癥。作為最常見的體檢指標之一,研究表明,LDL-C升高會大大增加心梗、腦梗甚至猝死發生的風險。

      英克司蘭屬于小干擾RNA(siRNA)藥物,是小核酸藥物的一種,也是在ASCVD防治領域,首個臨床可及的長效小核酸療法。它能在體內精準地實現“基因沉默”,阻斷致病基因翻譯合成為蛋白質的過程。


      具體到治療高脂血癥,該療法能在體內通過抑制相關基因的蛋白合成和分泌,促進LDL-C的分解代謝,且由于siRNA藥物半衰期較長,作用可持續半年,因此實現了“一針管半年”的血脂控制。

      2021年12月,美國FDA批準英克司蘭上市。2023年8月,又進一步獲我國國家藥監局認可,但使用前提是患者“接受過最大耐受劑量的他汀類藥物治療后,血脂水平仍不達標”或“他汀類藥物不耐受或他汀類藥物禁忌證”。

      此次正式“擺脫他汀”,在我國也獲批單獨用藥,陳楨玥告訴“醫學界”,這或是基于V-MONO全球Ⅲ期臨床試驗結果。

      2025年5月,發布在《美國心臟病學會雜志》(

      JACC
      )的研究表明,在6個月隨訪期內,英克司蘭 單藥治療 組患者 LDL-C 水平的降幅,明顯優于安慰劑組和 膽固醇吸收抑制劑 治療組,并在此前經 他汀類藥物治療 的 患者中 , 觀察 到的 結果一致 。

      目前,根據各國的心血管疾病相關防治指南,他汀類藥物仍是不可替代的一線推薦藥物。隨著此次新適應證的獲批,他汀是否會被徹底取代,成為了臨床關注的焦點。

      他汀是否會退出“歷史舞臺”?

      長期以來,在心血管疾病防治領域,心血管終點事件是檢驗療效的金標準,即在新療法降低了風險指標后,患者最終的健康結局是否也隨之改善。

      這也正是他汀長期被視為ASCVD防治基石的原因。

      陳楨玥告訴“醫學界”,過去幾十年里,他汀類藥物的臨床研究,涵蓋了所有心血管疾病的一級、二級預防人群,包括急性、慢性冠脈綜合征、卒中、糖尿病、高血壓等,幾乎是全覆蓋,同時真實世界的使用經驗和隨訪時間非常長,療效和安全性證據極其充分。

      相比之下,目前,英克司蘭的心血管終點事件結果尚未出爐。在此情況下,僅憑LDL-C降幅就接連獲批單藥適應證,陳楨玥分析:“這是因為越來越多證據表明,依從性已成為心血管疾病的獨立危險因素?!?/p>

      他汀治療需要每日服藥?!拔覀冊谥委熯^程中發現,患者平均的用藥依從性不佳,不少人經常吃吃停停,沒有癥狀就擅自停藥等的情況非常普遍,膽固醇達標率不理想。”

      “同時,用藥不規范還會造成膽固醇水平波動,導致動脈粥樣硬化的發生發展,增加心血管事件的發生概率?!?/p>

      “而小核酸類藥物一針注射,至少半年內患者無法‘反悔’,這解決了臨床醫生最頭疼的依從性問題,也降低了臨床管理成本;而提高依從性意味著LDL-C的降幅和達標率的改善。”陳楨玥說。

      但陳楨玥同樣表示,至少短期來看,他汀的治療地位,還遠談不上“被取代”。

      “要完全替代他汀,必須有‘頭對頭’的研究證據,證明單獨使用英克司蘭的療效,不劣于甚至優于單獨使用他汀。這類研究目前不太可能開展,意義也不大?!?/p>

      另一方面,作用機理上,他汀是從源頭抑制膽固醇合成,英克司蘭等針對PCSK9靶點藥物,則是促進膽固醇的分解?!皩τ谛鑿娀抵母唢L險患者,聯合治療能產生‘1+1>2’的協同效應,仍是臨床的主流?!标悩E玥解釋道。

      價格也是一大考量。據了解,在年初進入醫保后,英克司蘭的年均治療費用從近2萬元,降至約5600元,但仍比他汀類藥物高出幾倍至幾十倍不等。

      此外,英克司蘭的醫保報銷適應證,是他汀后的二線治療,最新獲批的單藥適應證尚未被納入。

      改善生活方式仍至關重要

      盡管短期內難以改寫指南,但陳楨玥對“醫學界”介紹,在臨床實踐中,英克司蘭在ASCVD一級預防中的處方地位,實際上已近乎等同于他汀。

      事實上,在一些情況下,不少醫生此前已經出現了“超適應證用藥”的情況?!拔覀兣紶栆矔龅交颊撸鲇趥€人原因,反復強調不愿每日吃藥,如果要每天用他汀,他/她寧愿不治了?!?/p>

      “這種情況下,醫生可能會在充分評估心血管風險和溝通的前提下,以患者為中心制定治療方案,但一般會在病歷上寫明,是出于患者強烈意愿,拒絕口服用藥,要求使用相關藥物,表明不是違背適應證,而是遵循以患者為中心的原則?!标悩E玥說。

      而隨著最新單藥適應證的獲批,醫生“合理用藥”的問題也將得到有效解決。

      陳楨玥告訴“醫學界”,基于堅實的“膽固醇理論”,以及同靶點的其他PCSK9藥物已被證實能帶來心血管獲益,業界普遍認為,在降脂幅度相當的情況下,英克司蘭最終能帶來心血管獲益是大概率事件。

      “因此,目前是選擇他汀還是英克司蘭,醫生將更多考慮患者的意愿,包括用藥偏好與習慣,經濟狀況等?!?/p>

      歸根結底,“無論是他汀、膽固醇吸收抑制劑、PCSK9單抗還是小核酸類藥物,目前心血管疾病的一級預防已經不缺干預手段,關鍵是在臨床管理策略上,如何讓患者更好地遵從醫囑、長期依從,最終才能實現獲益最大化?!标悩E玥說。

      陳楨玥還提醒:“膽固醇有1/3左右是‘吃進來’的。我經常告誡患者,無論是用口服藥還是注射針劑,生活方式改善是最基礎且安全有效又經濟的治療手段,可以幫助膽固醇達標,進而延緩甚至逆轉動脈粥樣硬化病變,減少心梗、腦梗的發生?!?/p>

      本文來源丨醫學界

      責任編輯丨蕾蕾

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