很多人應(yīng)該都有這樣的經(jīng)驗(yàn),有點(diǎn)“頭疼腦熱”,拆開一盒中成藥,細(xì)心點(diǎn)的翻到說明書想詳細(xì)了解下,卻在副作用,不良反應(yīng),藥物相互作用等不少項(xiàng)目上標(biāo)著“尚不明確”,誰都不太清楚,只能依賴“經(jīng)驗(yàn)”“口碑”“老祖宗留下來的方子”。
不知有沒疑惑,副作用“尚不明確”,那這玩意是怎么能夠上市的,個(gè)人無法追究,只能歸結(jié)為歷史原因吧。
好在,這不負(fù)責(zé)任的標(biāo)注即將迎來它的“落幕”,不是都搞清楚了,而是再不允許“裝作沒問題”。
依據(jù)《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定》第75條:
自2023年7月1日起施行滿三年,也就是2026年7月1日之后,如果中成藥說明書中“禁忌”“不良反應(yīng)”“注意事項(xiàng)”任意一項(xiàng)仍寫著“尚不明確”,那這個(gè)品種在再注冊(cè)時(shí),將依法不予通過。
對(duì)許多企業(yè)來說,這可能生死裁決;對(duì)患者來說,這是一場(chǎng)遲到很多年的“知情權(quán)革命”。這或許是中成藥從“傳統(tǒng)文化”走向成年世界的起點(diǎn)。
上世紀(jì)八九十年代,大量中成藥獲批上市的時(shí)候,我們的藥物警戒系統(tǒng)不成熟,臨床研究水平有限,審批標(biāo)準(zhǔn)也更偏向經(jīng)驗(yàn)和歷史沿用。
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那時(shí)很多品種既沒有系統(tǒng)毒理學(xué)數(shù)據(jù),也缺乏嚴(yán)格設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn),不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)更是滯后,“不知道”,干脆寫“尚不明確”。
你不能說企業(yè)完全不負(fù)責(zé),因?yàn)槟莻€(gè)年代“科學(xué)證據(jù)”的門檻本來就不高;也不能說監(jiān)管毫無用力,因?yàn)榕c更早時(shí)期相比,它至少要你寫點(diǎn)東西。
然而,藥品安全從來不是一個(gè)可以用“時(shí)代條件有限”來永久卸責(zé)的話題。
國家藥監(jiān)局的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告顯示,這些年中藥相關(guān)的不良反應(yīng)、事件報(bào)告并不少見,有些注射劑,更可能致命。
當(dāng)說明書寫著“尚不明確”,你根本不知道它到底安不安全,不明確,就意味著,醫(yī)生無法精確定義風(fēng)險(xiǎn),只能靠“印象”行事;患者也簽不了真正意義上的“知情同意”;一旦出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件,追責(zé)困難、溯源困難、改進(jìn)困難。
“模糊”本質(zhì)上便是對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的轉(zhuǎn)移,風(fēng)險(xiǎn)并沒有消失,只是從企業(yè)和制度,悄悄轉(zhuǎn)嫁到了那個(gè)吞下藥片的人身上。
2026年7月1日,是一個(gè)時(shí)間點(diǎn),也是一個(gè)分水嶺;企業(yè)要么在三年內(nèi),用數(shù)據(jù)把“尚不明確”填上;要么,接受某些產(chǎn)品從市場(chǎng)上退場(chǎng);這次考驗(yàn),考的并不是“中醫(yī)藥”,而是那些相關(guān)的企業(yè),到底有沒有把“藥”當(dāng)“藥”看。
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更主要的問題是,新規(guī)能否真正落實(shí)的“最后一公里”?目前來看,規(guī)定中,從源頭質(zhì)量,到臨床證據(jù),再到價(jià)格與醫(yī)保支付,中成藥不再只靠“傳統(tǒng)敘事”站住腳,而要靠可驗(yàn)證的證據(jù)和真實(shí)的臨床價(jià)值,監(jiān)管體系已經(jīng)搭建了一套防止“形式化修改”的程序,但真正的挑戰(zhàn)在于執(zhí)行和監(jiān)控。
研究是真是假,看的是原始數(shù)據(jù),審的是方法學(xué),不只是幾頁總結(jié)報(bào)告;不良反應(yīng)到底記沒記,關(guān)鍵是基層醫(yī)生愿不愿報(bào)、知道不知道怎么報(bào);現(xiàn)場(chǎng)檢查,敢不敢真停產(chǎn)、真處罰,而不僅是“走過場(chǎng)”。
制度搭好了架子,最終站上去的是人;如果沒有人真正較真,再好的制度都可能被掏空。
這場(chǎng)變革,它或許可以迫使中醫(yī)藥,從“經(jīng)驗(yàn)敘事”開始走向“證據(jù)敘事”;經(jīng)驗(yàn)當(dāng)然寶貴,可問題是,經(jīng)驗(yàn)往往也可能夾雜偏見;既記得成功,也容易忽略失敗。
“尚不明確”的時(shí)代退場(chǎng),意味著中成藥必須開始回答那些被故意繞開的硬問題,這個(gè)藥的平均獲益有多大?風(fēng)險(xiǎn)有多大?長期服用,有沒有累積性的風(fēng)險(xiǎn)?
對(duì)某些企業(yè)來說,這些問題可能很煩,但只有把這些問題回答清楚,中成藥才能從“文化符號(hào)”逐步變成真正意義上的“現(xiàn)代藥物”。
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這不是在否定中醫(yī)藥,而是在尊重它“藥”的身份;反而是那些打著“傳統(tǒng)文化”旗號(hào),借“中醫(yī)藥”之名逃避現(xiàn)代審查的行為,才是真正把中醫(yī)藥推向?qū)擂尉车氐脑獌础?/p>
比如一些所謂“中成藥”,有效成分早已是西藥化學(xué)成分,只是披了一件中藥外衣:
含西藥成分的“減肥中藥丸”,暗加利尿劑、甲狀腺素;
含激素的“止癢中藥膏”,長期使用導(dǎo)致皮膚變薄、激素依賴;
含解熱鎮(zhèn)痛西藥的“感冒沖劑”,增加肝腎負(fù)擔(dān),卻在說明書里語焉不詳。
這樣的產(chǎn)品,不是“保護(hù)傳統(tǒng)文化”,而是消費(fèi)傳統(tǒng)文化;它們把“中醫(yī)藥”三個(gè)字當(dāng)作商業(yè)包裝,把風(fēng)險(xiǎn)留在患者身體里。
“尚不明確”的減少,并不意味著“中醫(yī)藥”的退卻,而是它終于開始用現(xiàn)代世界聽得懂的方式,講述自己;只有告別把不清楚當(dāng)安全的自我安慰,把傳統(tǒng)當(dāng)盾牌的商業(yè)算計(jì),把模糊當(dāng)美德的行業(yè)慣性;從“模糊安全”,走向“量化風(fēng)險(xiǎn)”;從“批文堆砌”,走向“臨床價(jià)值”;從“經(jīng)驗(yàn)崇拜”,走向“證據(jù)加經(jīng)驗(yàn)”;拿出經(jīng)得起審查的臨床數(shù)據(jù),才能站到現(xiàn)代世界面前。
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