京津冀“3+N”聯盟腦膜報量火熱進行中，邁普醫學“雙證”出擊助推精準填報

2026年1月21日，天津市醫藥采購中心發布《關于開展京津冀“3+N”聯盟硬腦（脊）膜補片類醫用耗材采購需求量填報工作的通知》，這一通知意味這一大型集采即將全面啟動。

采購品種：本項目采購品種范圍為獲得中華人民共和國醫療器械注冊證的硬腦（脊）膜補片類醫用耗材，包括但不限于國家醫療保障局醫保醫用耗材分類與代碼為C040301118開頭的產品。

采購主體：公立醫療機構（含軍隊醫療機構，下同）均應參加。其他醫保定點社會辦醫療機構按所在聯盟地區相關規定自愿參加。

填報內容：填報未來一年需求量，具體到規格型號。

醫療機構采購需求量填報時間：2026年1月26日—2月3日17時。

PART.01

高性能研發：引領硬腦膜修復新時代

人體硬腦膜作為保護腦組織的天然屏障，一旦受損可能引發腦脊液漏、顱內感染等嚴重并發癥。在腦膜修補材料的演進史中，從早期的動物源性材料到一般的化學合成材料，始終難以兼顧安全性與再生誘導性。

廣州邁普再生醫學科技股份有限公司作為一家全球化高性能醫療器械的科技創新型企業，多年來專注于生物醫用材料的創新研發。

面對臨床痛點，邁普醫學研發團隊歷時多年攻堅，以聚乳酸為原材料，通過增材制造技術，成功仿生復制出人體腦膜獨特的纖維孔隙結構，打造睿膜 ? 可吸收硬腦（脊）膜補片和睿康?硬腦（脊）膜補片兩款硬腦膜修補產品。

值得一提的是，睿膜 ? 是我國首個成功實現產業化的生物增材制造人工硬腦（脊）膜，于2018年作為國際原創產品榮登科技部《創新醫療器械產品目錄（2018）》，并獲得中國專利獎銀獎和優秀獎。

PART.02

產品力優勢：更貼合臨床需求的修復解決方案

腦膜產品系列上市經過十余年臨床檢驗，憑借其科技仿生、安全可靠、工藝先進等核心優勢，已成為神經外科領域的信賴之選。

• 易縫可貼，操作靈活：

  支持縫合與貼附兩種使用方式，適應不同手術場景與醫生習慣，提升手術效率；

水密縫合

貼合

• 促進再生，生物仿生：

  利用增材制造工藝構建的生物支架，能模擬自體組織結構，誘導細胞有序再生；睿康 ? 中的明膠復合配方進一步加快修復進程，助力患者恢復；

• 完全降解，安全無憂：

  非動物源性材料從源頭規避了病毒風險。產品隨組織修復進程有序降解，無異物殘留，降低長期并發癥風險。

PART.03

投標優勢：雙證護航，梯度齊全，應對臨床需求游刃有余

在本次京津冀“3+N”聯盟集采中，邁普醫學的腦膜系列產品展現出覆蓋全場景的顯著投標優勢：

1.化學合成競價組 ，雙 證投標

邁普醫學同時擁有睿膜 ? 與睿康 ? 兩款腦膜產品的三類醫療器械注冊證，雙證齊全，對比部分競品僅單證參與，資質更完整、供應更可靠。在化學合成材料競價組中具備極高的準入穩定性。

2.價格與面積梯度全覆蓋，適配DRG/DIP

• 面積全覆蓋：涵蓋從＜16cm2到≥120cm2的全部五個面積區段，滿足從微創到大骨瓣開顱的各類術式；

• 價格梯度化：報價覆蓋低價區、中價區、高價區，可靈活匹配各級醫療機構臨床需求與成本控制目標。

3.滿足脊膜與腦膜全場景使用

提供“小面積、長條形”脊膜專用型號，亦支持大面積補片裁剪使用，適應多節段復雜手術，實現“一院一策”精準報量。

京津冀“3+N”腦膜報量已拉開大幕，睿膜 ? 、睿康 ? 憑借在產品性能與集采維度上的綜合優勢，正在進入關鍵的市場驗證階段，其后續放量路徑值得持續觀察。

【聯系方式與聲明】

本文內容基于公開監管文件與學術資料，不構成醫療建議或銷售推廣。

如需了解邁普再生醫學注冊標準、臨床研究信息，請訪問公司官網（https://medprin.com）或聯系(020)32296117。

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