免疫系統(tǒng)是阻止癌癥發(fā)生的重要防線(xiàn),但科學(xué)家在研究癌細(xì)胞時(shí)卻發(fā)現(xiàn)了一些反常的現(xiàn)象:一些癌細(xì)胞不僅可以擴(kuò)散到充滿(mǎn)免疫細(xì)胞的淋巴結(jié)中,并且還能在淋巴結(jié)中存活。近些年,已經(jīng)有研究將這一現(xiàn)象與癌細(xì)胞的“偷盜”能力聯(lián)系到了一起——它們可以搶奪免疫細(xì)胞的線(xiàn)粒體來(lái)增強(qiáng)增殖、抑制腫瘤免疫。
早在數(shù)年前,就有研究注意到這種行為:當(dāng)癌細(xì)胞與免疫細(xì)胞共處時(shí),前者會(huì)伸出極其微小的納米管,進(jìn)入免疫細(xì)胞內(nèi)部轉(zhuǎn)移線(xiàn)粒體。隨著獲得大量線(xiàn)粒體,癌細(xì)胞的氧氣消耗量翻倍,生長(zhǎng)速度也變得更快。
而最近,《細(xì)胞-代謝》的一篇論文同樣支持了這一結(jié)論,并且還進(jìn)一步揭示了“偷盜”行為發(fā)生后兩類(lèi)細(xì)胞的變化。一方面,失去線(xiàn)粒體的免疫細(xì)胞戰(zhàn)斗力大減,識(shí)別和消滅癌細(xì)胞的能力直線(xiàn)下降;另一方面,竊取來(lái)的線(xiàn)粒體進(jìn)入癌細(xì)胞后,會(huì)激活一套特定的信號(hào)通路,幫助癌細(xì)胞躲避免疫系統(tǒng)的追殺,并增強(qiáng)其向淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的能力。
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研究中,來(lái)自斯坦福大學(xué)的科學(xué)家構(gòu)建了一批特殊的小鼠,它們細(xì)胞中的線(xiàn)粒體帶上了綠色熒光標(biāo)記。研究者將腫瘤細(xì)胞植入這種小鼠體內(nèi)后,驚訝地發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞內(nèi)部也逐漸出現(xiàn)了綠色熒光信號(hào)。這意味著,小鼠自身的線(xiàn)粒體進(jìn)入了癌細(xì)胞中。
進(jìn)一步研究表明,癌細(xì)胞竊取的線(xiàn)粒體,主要來(lái)自免疫細(xì)胞而不是普通組織。在已經(jīng)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞中,擁有外來(lái)線(xiàn)粒體的比例更高。這表明,線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)移與癌細(xì)胞的淋巴結(jié)擴(kuò)散密切相關(guān)。
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▲研究示意圖(圖片來(lái)源:參考資料[1])
研究者同樣觀察到了此前發(fā)現(xiàn)的納米管結(jié)構(gòu)。當(dāng)免疫細(xì)胞與癌細(xì)胞發(fā)生接觸后,僅僅幾分鐘內(nèi),線(xiàn)粒體便通過(guò)管道進(jìn)入了癌細(xì)胞內(nèi)部。阻斷這種管道的形成,就能顯著減少線(xiàn)粒體的傳輸,并抑制癌細(xì)胞的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
線(xiàn)粒體的這種轉(zhuǎn)移過(guò)程會(huì)對(duì)免疫細(xì)胞、癌細(xì)胞造成完全不同的后果。
失去線(xiàn)粒體后,各類(lèi)免疫細(xì)胞都出現(xiàn)了功能缺陷,例如抗原呈遞細(xì)胞表達(dá)MHC分子、共刺激分子的能力下降,無(wú)法有效激活其他免疫細(xì)胞;殺傷性T細(xì)胞表現(xiàn)出“耗竭”狀態(tài),幾乎不生產(chǎn)穿孔素、顆粒酶B等分子;自然殺傷細(xì)胞的抗腫瘤活性也減弱了。
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圖片來(lái)源:123RF
反觀癌細(xì)胞,它們?cè)讷@得外源的線(xiàn)粒體之后,會(huì)激活cGAS-STING通路,最終上調(diào)PD-L1、MHC-I等分子的表達(dá)。PD-L1能結(jié)合T細(xì)胞上的PD-1,給T細(xì)胞的活性踩下“剎車(chē)”;而MHC-I分子的異常表達(dá)則可幫助癌細(xì)胞逃逸自然殺傷細(xì)胞的監(jiān)視。這些變化共同為癌細(xì)胞在淋巴結(jié)中的生存和增殖創(chuàng)造了條件。
除了小鼠,研究團(tuán)隊(duì)分析了一些發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的人類(lèi)腫瘤樣本,他們發(fā)現(xiàn)在這些腫瘤中,cGAS-STING通路的基因表達(dá)水平顯著更高。因此,這一“竊取”機(jī)制很有可能也存在于人類(lèi)之中。
研究者指出,這些發(fā)現(xiàn)為阻止癌細(xì)胞的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供了新方向。阻斷納米管形成,或者切斷cGAS-STING通路,都有望助力遏制癌癥轉(zhuǎn)移。
題圖來(lái)源:123RF
參考資料
[1] Terasaki, A. et al. Mitochondrial transfer from immune to tumor cells enables lymph node metastasis. Cell Metab. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2025.12.014 (2026).
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