徐瑞華院士團隊揭示蛋氨酸代謝促癌新機制，促進脂肪酸合成、加速癌癥生長

題圖 | Pixabay

撰文 | 宋文法

代謝重編程是腫瘤的顯著特征之一。蛋氨酸代謝不僅提供能量與合成原料，還生成通用甲基供體SAM（S-腺苷甲硫氨酸），參與DNA、組蛋白及RNA的甲基化。然而，尚不清楚蛋氨酸代謝是否還存在不依賴SAM的表觀調控機制。

2026年1月19日，中山大學腫瘤防治中心徐瑞華院士，聯合廣東省人民醫院等研究人員在"Cell Research"期刊上發表了一篇題為" The AHCY–adenosine complex rewires mRNA methylation to enhance fatty acid biosynthesis and tumorigenesis "的研究論文。

這項研究揭示了一種全新的蛋氨酸代謝機制，蛋氨酸代謝酶AHCY與代謝物腺苷（ADO）形成復合物，通過不依賴SAM的方式調控表觀遺傳，促進腫瘤細胞脂肪酸合成、加速癌癥進展。此外，阻斷AHCY二聚化能顯著抑制腫瘤生長。

圖：論文截圖

在這項研究中，研究人員通過CRISPR等技術發現，蛋氨酸代謝酶AHCY與腺苷（ADO）結合形成的復合物是調控腫瘤代謝重編程的核心分子，且不依賴于SAM。

具體來說，AHCY-腺苷復合物促進AHCY二聚化，進而抑制RNA去甲基化酶FTO，提高m6A修飾水平，增強脂肪酸合成通路，最終加速癌癥進展。

進一步分析發現，敲除AHCY或抑制AHCY二聚化能顯著抑制腫瘤生長。

圖：論文截圖

基于此，研究團隊設計了一種能夠特異性破壞AHCY二聚化的干擾肽（AA #7）。在體外和體內實驗中，AA #7能有效抑制AHCY與FTO的相互作用，降低m6A修飾水平，減少脂質合成，并顯著抑制腫瘤生長。

最后，研究人員還分析了臨床數據，在結直腸癌、肺癌樣本中，AHCY與脂肪酸合成酶ACC1高表達且呈正相關，AHCY高表達與患者不良預后顯著相關。

總之，這項研究揭示了蛋氨酸代謝非經典調控機制，該機制通過AHCY-腺苷復合物調控表觀遺傳，進而促進脂肪酸合成與腫瘤生長，為癌癥代謝靶向治療提供了全新的思路。

參考文獻：

https://doi.org/10.1038/s41422-025-01213-5

助力醫學研究高質量發展，推動醫療科技創新轉化！

研究設計|課題申報|數據挖掘|統計分析

生信分析|選題指導|寫作指導|評審指導

選刊投稿指導|研究項目指導|定制化培訓

定制化研究設計|真實世界研究（RWS）實施

致力于生命科學和醫學領域最前沿、最有趣的科研進展。

醫諾維，一站式科研平臺，助力醫學科研成功轉化。

轉載、進群、宣傳成果、課題組招聘、合作推廣等，請添加小編，注明來意。

（請注明來意）