新版國家醫(yī)保目錄落地，“雙目錄”開啟，上海這一“首會”傳遞什么新風(fēng)？

作為上海推動國談創(chuàng)新藥落地的年度首場重要活動，吸引創(chuàng)新藥企、醫(yī)院代表300多人參會

新版國家醫(yī)保藥品目錄于1月1日正式執(zhí)行，患者就醫(yī)負擔(dān)將進一步減輕。值得一提的是，今年也是首版商保創(chuàng)新藥目錄落地首年，醫(yī)保商保“雙目錄”時代開啟。今天（1月15日），為進一步加快推進創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用落地，助力上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，2026年首場新增國談創(chuàng)新藥推介會舉行。醫(yī)院、企業(yè)代表面對面，“為創(chuàng)新鼓勁、提速”成為關(guān)鍵詞。

“藥事會已開”，加速創(chuàng)新藥進入臨床

“最新的國家醫(yī)保藥品目錄里，更多創(chuàng)新藥納入，這對患者來說是非常重要的利好。”復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院副院長錢菊英告訴記者，中山醫(yī)院已在去年年底召開藥事會，組織各臨床科室結(jié)合實際診療需求，有針對性地對國家醫(yī)保談判藥物進行遴選，進一步加速創(chuàng)新藥進入臨床。

“我們對創(chuàng)新藥物始終持開放和歡迎態(tài)度。”上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院副院長陸勇介紹，瑞金醫(yī)院已于去年底完成內(nèi)部政策調(diào)整，凡進入“新優(yōu)藥械”目錄的創(chuàng)新藥物和器械，可直接納入醫(yī)院目錄，進一步縮短從獲批到臨床應(yīng)用的時間。他同時談到，這樣的交流會可以辦得再多一點，可按專業(yè)方向再細化，讓更多一線醫(yī)生深入了解創(chuàng)新藥物，進一步推動醫(yī)企協(xié)同和創(chuàng)新藥物轉(zhuǎn)化應(yīng)用。

據(jù)悉，2025版國家醫(yī)保藥品目錄已于2026年1月1日正式執(zhí)行，這是國家醫(yī)保局成立以來的第八次目錄調(diào)整。本次調(diào)整新增藥品114種，其中一類創(chuàng)新藥達50種，涵蓋腫瘤、罕見病、慢性病等多個治療領(lǐng)域，為臨床用藥提供了更多優(yōu)質(zhì)選擇。

此前，《上海市人民政府辦公廳關(guān)于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》、上海醫(yī)保支持創(chuàng)新“28條”漸次落地。作為上海推動國談創(chuàng)新藥落地的年度首場重要活動，本次推介會聚焦新進醫(yī)保目錄的“新優(yōu)藥械”，圍繞入院應(yīng)用關(guān)鍵環(huán)節(jié)，搭建高效暢通的“政府—醫(yī)院—企業(yè)”三方聯(lián)動溝通平臺。這一舉措不僅積極響應(yīng)國家醫(yī)保局“鼓勵各地采取積極措施推介談判藥品與定點醫(yī)藥機構(gòu)對接”的政策部署，更旨在破解創(chuàng)新藥入院流程繁瑣、信息不對稱等痛點問題，加速創(chuàng)新藥械產(chǎn)品惠及民生。這也是上海持續(xù)優(yōu)化營商環(huán)境、精準(zhǔn)服務(wù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的具體實踐。

新藥入院造福患者“再提速”，給創(chuàng)新注入更多底氣

在產(chǎn)品推介環(huán)節(jié)，9家創(chuàng)新藥企負責(zé)人依次對其新納入2025版國家醫(yī)保藥品目錄的創(chuàng)新產(chǎn)品進行介紹，重點圍繞核心適應(yīng)癥、臨床優(yōu)勢、創(chuàng)新價值及患者獲益等關(guān)鍵信息展開，幫助醫(yī)療機構(gòu)快速、精準(zhǔn)掌握新藥核心信息，助力打通創(chuàng)新藥入院“最后一公里”。

上海銀諾醫(yī)藥技術(shù)有限公司帶來新型長效GLP-1受體激動劑——依蘇帕格魯肽α注射液，主要用于2型糖尿病治療。銀諾醫(yī)藥高級副總裁徐文潔介紹，這一國內(nèi)首個獲批上市的、自主研發(fā)的人源長效GLP-1注射劑，最特別之處在于擁有同類產(chǎn)品目前全球最長半衰期，患者可實現(xiàn)一至兩周注射一次，相比目前同類藥物的用藥方案，全年可減少約26次注射。

“對慢性病患者而言，減少注射頻次不僅意味著便利，也有助于提高長期用藥依從性。”徐文潔說，該藥在去年獲批上市后，迅速進入上海市生物醫(yī)藥“新優(yōu)藥械”產(chǎn)品目錄，并進入上海多家三甲醫(yī)院及部分社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)。本次工作交流會是新藥入院造福患者“再提速”的關(guān)鍵節(jié)點。“去年相關(guān)部門已組織過類似交流，但這次的意義更特殊。”徐文潔告訴記者，依蘇帕格魯肽α注射液進入國家醫(yī)保目錄后，再通過這樣的交流平臺進行集中推薦，有助更多醫(yī)院了解、引入和規(guī)范使用這款藥物，最終讓更多患者真正用得上。

隨著產(chǎn)品商業(yè)化進程加快，交流會帶來的“可及性提升”也將反哺企業(yè)研發(fā)。徐文潔表示，“未來隨著產(chǎn)品在臨床端逐步放量，商業(yè)化收入將成為有力支撐，使我們有更充足的資金投入到后續(xù)管線開發(fā)，形成良性循環(huán)。”

2025年，上海正大天晴醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司有兩款創(chuàng)新藥通過國家醫(yī)保談判納入國家醫(yī)保藥品目錄。其一是格索雷塞，用于晚期非小細胞肺癌治療，另一款創(chuàng)新藥是派安普利單抗注射液，用于治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤、鱗狀非小細胞肺癌、轉(zhuǎn)移性鼻咽癌等多種腫瘤。“通過這些年的交流會，我們已有4個產(chǎn)品進入上海30多家醫(yī)療機構(gòu)，累計銷售額近千萬元。”正大天晴助理副總裁陸長鑫介紹，這樣的交流機制，不只是推薦新藥，“它讓真正有臨床價值的創(chuàng)新藥，被及時看見、應(yīng)用，既解決了患者的治療需求，也給創(chuàng)新藥企帶來信心。這是‘真支持創(chuàng)新，支持真創(chuàng)新’。”

下一步，上海市科委、市醫(yī)保局等部門將持續(xù)發(fā)力，按照“分層分類、精準(zhǔn)對接”原則，開展系列創(chuàng)新藥推介與供需對接活動，活動范圍將全面覆蓋新版國家醫(yī)保藥品目錄全部新增國談創(chuàng)新藥以及首版商保創(chuàng)新藥目錄藥品，通過系列推介活動推動更多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥械更快、更好地應(yīng)用于臨床，切實惠及廣大參保患者。

本次活動由上海市科委、市醫(yī)保局、市衛(wèi)生健康委、申康醫(yī)院發(fā)展中心聯(lián)合指導(dǎo)，市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)促進中心和市醫(yī)療保險協(xié)會共同主辦。本市30多家三級醫(yī)院、部分二級醫(yī)院的藥學(xué)及臨床科室代表，以及部分創(chuàng)新藥企代表共300余人參加。