上海
12月26日，強生宣布其IL-4Rα/IL-31雙抗JNJ-95475939（JNJ-5939）在2b期DUPLEX-AD概念驗證研究（95475939ADM2001）治療中重度特應性皮炎（AD）的療效。強生公司表示：計劃中的中期分析結果符合提前終止研究的預定標準，因為它們不符合我們為推進特應性皮炎臨床開發計劃而建立的高標準療效。JNJ-5939在研究中耐受良好。
強生公司強調：仍將堅定地推進其豐富的特應性皮炎臨床階段和臨床前候選藥物的研發。強生表示：特應性皮炎是一種慢性且往往使人衰弱的疾病，未滿足的需求仍然很高，給患者及其家人帶來了身體和情感上的負擔。我們期待提供最具潛力的新型變革性藥物，以滿足全球受這種疾病影響的1億多人的需求。
特應性皮炎是最常見的炎癥性皮膚病，具有高度異質性，在不同的患者亞群中具有不同的疾病驅動機制。NM26靶向的IL-4Rα和IL-31，前者觸發Th2介導的皮膚炎癥，后者影響皮膚瘙癢和隨后使疾病惡化的抓撓。AD患者的皮膚發炎可能與瘙癢和隨后的抓撓有關，這會導致皮膚疼痛、皮膚擦傷，從而增加感染風險、睡眠困難、焦慮、壓力、抑郁，甚至增加自殺風險。目前的治療方法無法提供持久的、無癥狀的緩解，大約70%的患者在最常見的炎癥性皮膚病中沒有得到緩解。
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