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近期收到了不少讀者朋友的留言,探討長期服用他汀期間,脂蛋白a升高的問題。
雖然在之前的文章中,已經(jīng)為大家介紹了他汀與脂蛋白a之間的關(guān)聯(lián)性,但感覺很多朋友還是對脂蛋白a升高的問題非常介意。今天就再來啰嗦幾句。
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他汀類藥物目前仍然是控制血脂,降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的基礎(chǔ)用藥。從作用機(jī)理上來說,他汀通過抑制肝臟的膽固醇合成來降低低密度脂蛋白膽固醇水平,而脂蛋白a是一種結(jié)構(gòu)與低密度脂蛋白類似的脂質(zhì)顆粒,它的水平高低通常由遺傳因素決定,而不受飲食、運(yùn)動(dòng)等生活因素的影響,與他汀類藥物的作用機(jī)理也沒有關(guān)聯(lián)性。
從臨床實(shí)際觀察結(jié)果來看,他汀類藥物對于脂蛋白a的影響也并不一致,有研究發(fā)現(xiàn)長期服用辛伐他汀的患者,脂蛋白a出現(xiàn)了輕度的升高,而另一項(xiàng)研究這發(fā)現(xiàn)長期服用阿托伐他汀,脂蛋白a反而下降了15%,在一項(xiàng)大型薈萃分析中,也沒有發(fā)現(xiàn)他汀與脂蛋白a之間存在明確的趨勢性因果關(guān)系。
長期服用他汀期間,脂蛋白a出現(xiàn)升高,不一定就是藥物作用所引起。
脂蛋白a雖然受遺傳因素影響最大,通常終生都不會(huì)出現(xiàn)較大的波動(dòng),但也并非完全一成不變,相關(guān)指南指出,肝功能、腎功能受損、激素水平發(fā)生重大變化(如女性更年期),都有可能導(dǎo)致脂蛋白a水平的升高。
如果在長期服用他汀期間,隨著年齡的增長,或其他病情的影響(如糖尿病并發(fā)癥)等,出現(xiàn)肝腎功能的受損,或女性朋友正在經(jīng)歷激素水平急劇下降的更年期,都有可能會(huì)出現(xiàn)脂蛋白a的升高。而這種升高,可能與藥物本身無關(guān),而是源自于其他的生理性或病理性因素。
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這些生理因素導(dǎo)致的脂蛋白a水平波動(dòng),最應(yīng)該注意的是一些本身就處于邊緣升高的人群。一般情況下,對于脂蛋白a大于50mg/dL(125nmol/L)的人群,需要注意脂蛋白a升高可能帶來的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn),而對于一些處于邊緣升高水平,例如脂蛋白a在30mg/dL到50mg/dL之間的人群,可能在上述這些導(dǎo)致脂蛋白a波動(dòng)因素影響下,就會(huì)由邊緣升高,變?yōu)楦唢L(fēng)險(xiǎn)人群。
脂蛋白a升高,他汀類藥物沒有影響,但通常長期服用他汀,也不會(huì)降低脂蛋白a水平,而新型藥物PCSK9抑制劑類的臨床數(shù)據(jù)顯示,此類藥物在高強(qiáng)度降低低密度脂蛋白之外,對脂蛋白a也有一定的降低效果,不同類型的PCSK9抑制劑,降低脂蛋白a的幅度從20%到50%不等。
低密度脂蛋白高合并脂蛋白a的人群,是否需要把他汀直接換成PCSK9抑制劑呢?對于這個(gè)問題,我們談過很多次了,個(gè)人觀點(diǎn)是,不建議直接用PCSK9抑制劑替代他汀,他汀在降脂之外,還有強(qiáng)大的抗炎作用,降低心血管風(fēng)險(xiǎn)的臨床證據(jù)也比PCSK9抑制劑更明確,因此,只是因?yàn)橹鞍譨升高,就將他汀換成PCSK9抑制劑并不是明智的做法。
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當(dāng)然,對于一些本身服用耐受劑量他汀,低密度脂蛋白仍然不達(dá)標(biāo),同時(shí)也存在脂蛋白a升高問題的朋友,完全可以考慮他汀與PCSK9抑制劑的聯(lián)合用藥,這樣做既可以大幅提高低密度脂蛋白的達(dá)標(biāo)率,同時(shí)還能夠帶來降低脂蛋白a的獲益,可謂一舉兩得。
脂蛋白a升高雖然也會(huì)帶來額外的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn),但總體上來說,在目前沒有專門針對性降低脂蛋白a藥物的情況下,還是建議進(jìn)一步強(qiáng)化低密度脂蛋白的控制,以進(jìn)一步調(diào)低低密度脂蛋白的控制目標(biāo),應(yīng)該在原基礎(chǔ)上降低至少50%以上,以1.8mmol/L為基本目標(biāo),對于已有心血管疾病的患者,可以結(jié)合情況,以1.4mmol/L,甚至是1.0mmol/L以下為目標(biāo),這樣做能夠從一定程度上抵消脂蛋白a升高帶來的心血管風(fēng)險(xiǎn)。
好消息是,目前已有多款進(jìn)行到三期臨床的脂蛋白a控制藥物在研究開發(fā)中,相信不久的將來,強(qiáng)效控制脂蛋白a的藥物就會(huì)引用于臨床,為我們?nèi)娼档托难茱L(fēng)險(xiǎn),再加一層保護(hù)。
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