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      達(dá)者說丨殷詠梅教授:踐行“以患者為中心”的治療理念,新型TROP2 ADC兼顧療效、安全性和生活質(zhì)量

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      編者按

      近年來,“以患者為中心”的新藥研發(fā)理念越來越受到各界重視。Dato-DXd(Datopotamab deruxtecan)作為一款新型TROP2 ADC,從臨床試驗(yàn)到臨床實(shí)踐,以其出色的療效獲益、安全性特征和生活質(zhì)量改善,很好地踐行了這一理念。值此之際,特邀CSCO患者教育專家委員會主任委員、江蘇省人民醫(yī)院/南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院殷詠梅教授解讀Dato-DXd的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)及其對臨床實(shí)踐的影響。

      Dato-DXd為內(nèi)分泌經(jīng)治且接受過1線化療的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,提供了新的治療選擇。您如何看待Dato-DXd對HR+/HER2-晚期乳腺癌臨床實(shí)踐的影響?


      殷詠梅 教授

      江蘇省人民醫(yī)院/

      南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院

      我們知道TROP2 ADC已經(jīng)成為國內(nèi)外HR+/HER2-晚期乳腺二線及后的重要治療策略,Dato-DXd作為新型TROP2 ADC,為臨床帶來了更多元化的選擇。其關(guān)鍵3期臨床研究TROPION-Breast01(TB-01)研究顯示,對于內(nèi)分泌經(jīng)治后進(jìn)展且接受過1-2線化療的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,Dato-DXd對比研究者選擇的化療方案(ICC),BICR評估的中位無進(jìn)展生存期(PFS)分別為6.9個月和4.9個月,Dato-DXd治療患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險顯著降低了37%(HR 0.63,95%CI:0.52~0.76,P<0.0001),且各亞組從Dato-DXd治療中的獲益趨勢一致。

      在近期療效方面,Dato-DXd組和ICC組的客觀緩解率(ORR)分別為36%和23%,顯示了Dato-DXd高于化療的腫瘤緩解作用。遠(yuǎn)期生存結(jié)局方面,在后續(xù)治療不平衡的情況下(ICC組24%接受了ADC后續(xù)治療),仍顯示了Dato-DXd治療的OS獲益趨勢(校正HR 0.86,19.1 vs 17.5個月;HR 0.86,95%CI:0.70~1.06)。

      基于TROPION-Breast01研究的積極結(jié)果,Dato-DXd獲得了國內(nèi)外權(quán)威指南推薦用于晚期HR+/HER2-乳腺癌治療。例如,《NCCN指南2025 v4》推薦內(nèi)臟危象或內(nèi)分泌耐藥的HR+/HER2-晚期乳腺癌二線治療時,對于不適合T-DXd治療的患者,可選擇Dato-DXd。2025年4月更新的《ESMO MBC在線指南》同樣指出,對于不適合靶向+內(nèi)分泌治療且接受過化療失敗的非HER2低表達(dá)HR+/HER2-晚期乳腺癌,可選擇Dato-DXd。國內(nèi)2025版的《中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)乳腺癌診療指南》和2024版的《中國晚期乳腺癌規(guī)范診療指南(ABCC)》都推薦了Dato-DXd作為CDK4/6i經(jīng)治患者的治療選擇。

      對于晚期乳腺癌而言,臨床的治療目標(biāo)是在保障患者生活質(zhì)量的基礎(chǔ)上,控制腫瘤、減輕癥狀、延長生存。Dato-DXd的安全性表現(xiàn)如何?


      殷詠梅 教授

      江蘇省人民醫(yī)院/

      南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院

      TB-01研究顯示Dato-DXd治療的安全性和耐受性良好。在中位治療持續(xù)時間更長(6.7 vs 4.1個月)的情況下,Dato-DXd組因治療相關(guān)不良事件(TRAE)導(dǎo)致的劑量減少(20.8% vs 30.2%)、劑量中斷(11.9% vs 24.5%)都較化療組更低,兩組停藥率都很低(2.5% vs 2.6%),Dato-DXd組未見TRAE相關(guān)死亡。

      Dato-DXd組的≥3級TRAE發(fā)生率不及化療組的一半(20.8% vs 44.7%),其中≥3級的中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生率僅為1.1%,相較于化療組(30.8%)降低了將近30倍。總體上我們可以看到,在化療或者其他ADC中較為常見的血液毒性、胃腸道反應(yīng)等不良事件,在Dato-DXd治療中的發(fā)生率低很多。此外,口腔炎、眼毒性是TROP2 ADC較為受關(guān)注的特殊不良事件,而在Dato-DXd治療中也較為罕見,TB-01研究中Dato-DXd治療相關(guān)的≥3級干眼癥、角膜炎、間質(zhì)性肺病(ILD)的發(fā)生率均≤0.8%,而≥3級的口腔炎發(fā)生率僅為7%,這些特殊不良事件的發(fā)生率都是相對比較低的。

      臨床管理中,我們要掌握常見特殊不良事件的特征,例如口腔炎、干眼癥的中位發(fā)生時間分別約為治療第2和第3周期,此類事件往往可以預(yù)防或?qū)ΠY治療,包括人工眼淚、含糖皮質(zhì)激素的漱口水等。ILD并非Dato-DXd治療受關(guān)注的ILD,當(dāng)然對于一些臨床高危的患者接受ADC治療時需要常規(guī)評估和監(jiān)測。總體上,我們需要根據(jù)患者的癥狀、不良事件級別進(jìn)行分級管理,必要時需要多學(xué)科團(tuán)隊(MDT)參與不良事件的評估和管理。

      在Dato-DXd療效和安全性的基礎(chǔ)上,其對患者生活質(zhì)量帶來了哪些影響?


      殷詠梅 教授

      江蘇省人民醫(yī)院/

      南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院

      如前所述,Dato-DXd首先保障了整體治療效果,滿足了控制腫瘤的治療目標(biāo),為患者帶來了更長的無進(jìn)展生存期獲益;而且治療的安全性、耐受性良好。這些療效和安全性的優(yōu)勢,也使得Dato-DXd能夠?qū)颊叩纳钪委煯a(chǎn)生積極影響。

      2023年SABCS大會報道了TB-01研究的患者報告結(jié)局(PRO)顯示,Dato-DXd相較于化療對患者GHS/QoL(9.0 vs 4.8個月,HR 0.76)、疼痛(12.5 vs 6.2個月,HR 0.72)、軀體功能(9.0 vs 5.5個月,HR 0.77)至惡化時間(TTD)的改善。在當(dāng)前越來越強(qiáng)調(diào)“以患者為中心”的治療理念下,Dato-DXd對于ET耐藥和一線化療失敗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者而言,是一種能兼顧療效、安全性和生活質(zhì)量的治療方案。

      作為CSCO患教專委會主委,在您看來,在Dato-DXd的臨床實(shí)踐中應(yīng)如何做好患者管理與患者教育,以期實(shí)現(xiàn)最大化臨床獲益?


      殷詠梅 教授

      江蘇省人民醫(yī)院/

      南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院

      對于患者而言,在對其使用治療藥物前,要充分評估可能發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險。比如惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),中性粒細(xì)胞減少、貧血等血液毒性以及其他毒副作用。對于這些高風(fēng)險患者,可提前采取預(yù)防措施,以便在治療過程中更好地監(jiān)測。第二,治療前要充分與患者溝通療效和安全性,做好預(yù)期管理。除此之外,我們要對患者進(jìn)行教育,提醒他們重點(diǎn)關(guān)注并記錄不良反應(yīng),做到早發(fā)現(xiàn)、早處理。更重要的是要進(jìn)行長期隨訪,對個案實(shí)施疾病全程管理,切實(shí)利用好能夠用于患者管理的平臺或工具。

      在今年CSCO患教專委會年會上,我們將邀請國內(nèi)善于運(yùn)用相關(guān)工具和平臺的資深專家和同道,為我們介紹新型的患者管理方法,以指導(dǎo)我們的患者管理工作。敬請大家在今年9月份舉辦的CSCO年會患教專場進(jìn)行學(xué)習(xí)和交流。

      專家簡介


      - 殷詠梅 教授 -

      • 江蘇省人民醫(yī)院副院長

      • 教授,主任醫(yī)師,博士生導(dǎo)師

      • 中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)副理事長

      • CSCO乳腺癌專家委員會秘書長

      • CSCO患者教育專家委員會主任委員

      • CSCO智慧醫(yī)療專業(yè)委員會副主任委員

      • 中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會(CBCS)常務(wù)委員

      參考文獻(xiàn):(滑動查看)

      [1]Bardia A, Jhaveri K, Im SA, et al. Datopotamab Deruxtecan Versus Chemotherapy in Previously Treated Inoperable/Metastatic Hormone Receptor-Positive Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Breast Cancer: Primary Results From TROPION-Breast01. J Clin Oncol. 2025;43(3):285-296. doi:10.1200/JCO.24.00920

      [2]NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines). Breast Cancer. Version 4.2025

      [3]https://www.esmo.org/guidelines/living-guidelines/esmo-living-guideline-metastatic-breast-cancer/esmo-guidelines-slide-set-metastatic-breast-cancer

      [4]國家腫瘤質(zhì)控中心乳腺癌專家委員會, 中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會, 中國抗癌協(xié)會腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會. 中國晚期乳腺癌規(guī)范診療指南(2024版)[J]. 中華腫瘤雜志, 2024, 46(12): 1079-1106. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20241009-00435.

      [5]中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)指南工作委員會.《CSCO乳腺癌診療指南(2025)》.人民衛(wèi)生出版社,2025年4月.

      [6]Aditya Bardia; Komal Jhaveri, et al. Abstract GS02-01: Randomized phase 3 study of datopotamab deruxtecan vs chemotherapy for patients with previously-treated inoperable or metastatic hormone receptor-positive, HER2-negative breast cancer: Results from TROPION-Breast01. 2023 SABCS GS02-01

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      執(zhí)行:Atai

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