華芢生物正式登陸港交所，港股市場迎來“PDGF第一股”

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華芢生物-B(02396.HK)今日成功在港交所主板上市，華泰國際及中信證券為聯席保薦人，成為青島市今年首家成功登陸港交所的企業。

華芢生物成立于2012年，是一家總部位于中國的生物制藥公司，致力于開發療法，重點是針對有醫療需求及市場機會的適應癥開發蛋白質藥物。集團的主攻方向是發現、開發和商業化傷口愈合的療法，目前為PDGF藥物。截至最后實際可行日期，集團的管線包含十款候選產品，其中七款為PDGF候選藥物，包括兩款核心產品，即用于治療燒燙傷的Pro-101-1及用于治療糖足的Pro-101-2，是rhPDGF-BB藥物。

上市首日，華芢生物收報27.00港元/股，市值31.77億港元。

綜合 | 招股書 公司公告 編輯 | Echo

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據招股書，華芢生物成立于2012年，是一家總部位于中國的生物制藥公司，致力于開發各類療法，重點是針對有醫療需求及市場機會的適應癥開發蛋白質藥物。該公司的主攻方向是發現、開發和商業化傷口愈合的療法，目前為血小板衍生生長因子(PDGF)藥物。

截至最后實際可行日期(2025年12月5日)，公司的管線包含兩款核心產品：用于治療深二度燒燙傷的Pro-101-1，已完成IIb期臨床試驗的統計數據分析，用于治療淺二度燒燙傷的，已完成最后一例患者出組，但統計數據暫未得出；及用于治療糖尿病足潰瘍(糖足)的Pro-101-2，現處II期臨床試驗階段。該公司亦有八款其他候選產品。

華芢生物的管線包括十款具有市場潛力的候選產品，覆蓋多種適應癥，其中包括兩款核心產品(即Pro-101-1及Pro-101-2)。截至最后實際可行日期，公司用于治療深二度及淺二度燒燙傷的Pro-101-1已在中國完成IIb期臨床試驗的最后一例患者入組，并正處于確定IIb期臨床試驗報告的階段；且公司用于治療糖足的Pro-101-2正在中國進行II期臨床試驗。

華芢生物預期，一旦公司的PDGF候選產品實現商業化，其主要市場將在中國。此外，公司計劃在美國及日本開展Pro-101-1治療深二度燒燙傷的III期臨床試驗，并在美國及日本推出該產品；公司計劃在美國及日本開展Pro-101-2的III期臨床試驗，并在美國及日本推出該產品。

財務方面，于2023年度、2024年度及2025年截至9月30日止九個月，華芢生物年/期內虧損約為1.05億元、2.12億元、1.34億元。

本次華芢生物香港IPO募資金額擬按下文所載用途及金額使用：所得款項凈額的約61.8%將用于資助集團的核心產品Pro 101-1及Pro-101-2的持續臨床開發及商業化，這是上市的主要原因。

所得款項凈額的約18.8%將用于通過購買與研發及質量控制活動相關的專業設備及儀器來提升集團的研發能力。所得款項凈額的約6.3%將用于支付集團核心產品以外的PDGF產品用于治療其他適應癥(如新鮮創面、壓瘡及放射性潰瘍)的持續臨床前研發的第三方服務費、研發人員費用及原材料成本。

所得款項凈額的約3.1%將用于支付Mes-201、Oli-101及Oli-201臨床前研發活動的第三方服務費、研發人員成本及原材料成本。所得款項凈額的約10.0%用作營運資金及一般公司用途。

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