Parse Biosciences和Codebreaker Labs達成合作，規模化應用全轉錄組單細胞測序分析與因果基因組學技術

本次合作將強大的合成生物學平臺與大規模單細胞測序技術相結合，以攻克變異定位領域長期存在的難題

可擴展且易于獲取的單細胞測序解決方案的領先提供商Parse Biosciences今日宣布與Codebreaker Labs達成合作，雙方將聯合開發并驗證一款突破性平臺。該平臺可同時檢測數千種基因變異，并在單細胞分辨率下測量變異產生的影響。通過結合Codebreaker的合成生物學平臺和變異工程能力，以及Parse的Evercode?技術的規模化優勢與易獲取特性，本次合作旨在生成AI開發者、藥物研發團隊和臨床研究人員日益尋求的因果關系數據。

當前的基因組學研究嚴重依賴觀測數據，也就是在大規模人群中出現的變異。但罕見變異和個體特異性變異（這類變異往往僅出現在單一個體或單個家族中）幾乎無法通過這種方式開展研究，原因在于攜帶此類變異的個體數量過少，無法得出具備統計學意義的結論。這就導致即便是基于觀測數據集訓練出的最先進模型，也會在這類罕見變異的研究中存在盲區。

這款全新平臺通過規模化構建變異模型、測量變異在人類細胞中產生的影響，攻克了上述局限性，能夠生成觀測數據集無法提供的因果標注信息。同時，該平臺結合高通量單細胞檢測技術，確保變異構建與表型讀數均具備同等水平的可擴展性，使相關技術組合能更深入探索罕見變異研究領域。

本次合作對生物制藥與精準醫療領域具有廣泛意義。研究人員將能夠生成因果關系數據，臨床醫生將可獲取用于解讀基因組的全新功能圖譜，AI團隊則能夠利用高維度數據集構建更精準的模型。

Codebreaker Labs首席執行官兼聯合創始人Ryan Gill博士表示：“我們非常高興能與Parse攜手打造這款開創性平臺。雙方將共同開拓全新類型的基因組學數據，這類數據有望影響全基因組解讀、靶點發現和驗證，甚至精準臨床試驗設計。”

Parse Biosciences首席技術官兼聯合創始人Charlie Roco博士表示：“我們很欣慰看到公司技術能夠助力這項意義重大的研究工作。通過將我們的可擴展單細胞測序平臺與Codebreaker的工程化變異庫相結合，雙方能夠打造一個統一的平臺，通過實驗確定數千種變異如何影響疾病狀態和進展，以及這些罕見變異如何在臨床環境中得到更有效的治療。”

關于Parse Biosciences

Parse Biosciences是一家全球性的生命科學公司，以提速人類健康和科學研究為使命。公司讓研究人員能夠以前所未有的規模和便利進行單細胞測序，借助創新性的實驗方法在癌癥治療、組織修復、干細胞治療、腎臟和肝臟疾病、大腦發育和免疫系統領域實現了突破性的進展。

關于Codebreaker Labs

Codebreaker Labs正致力于開拓全新類型的基因組學數據，通過規模化實證定位變異產生的功能影響，推動人類生物學研究從關聯分析邁向因果分析。Codebreakers的規模化生物編程平臺結合單細胞表型分析技術，能夠生成變異影響的實驗基準數據，助力提升生物學研究深度，同時推動數據驅動型基因組學AI技術的發展。