清華大學最新研究：補充這種維生素，竟能重啟抗癌T細胞，顯著抑制腫瘤生長

　　題圖|Pixabay

　　撰文 | 宋文法

　　維生素B6，是一種水溶性B族維生素，它在體內以多種形式存在，參與氨基酸代謝、神經遞質合成等關鍵過程，廣泛存在于肉類、全谷類、蔬菜和堅果中。目前，尚不清楚其在抗腫瘤免疫中的作用。

　　CD8+ T細胞是人體免疫系統攻擊腫瘤的關鍵細胞，但在腫瘤微環境中，持續的抗原刺激會導致CD8+ T細胞耗竭，從而導致腫瘤免疫逃逸。然而，部分T細胞仍具有干細胞特性，可自我更新并分化為效應細胞，是維持持久抗腫瘤免疫的關鍵，但不清楚維持干性的機制。

　　近日，清華大學研究人員在Cell子刊"Developmental Cell"期刊上發表了一篇題為"Vitamin B6 preserves the stemness-like phenotypes and antitumor ability of CD8+ T cells"的研究論文。

　　研究顯示，補充維生素B6或其活性形式磷酸吡哆醛（PLP），能夠促進CD8+ T細胞的干細胞樣特征，提升其持久性和殺傷能力，從而有效抑制腫瘤生長。

　　圖：論文截圖

　　在這項研究中，研究團隊在多種腫瘤小鼠模型中，分析了維生素B6的抗癌活性，揭示了維生素B6在調節抗腫瘤免疫中的關鍵作用。

　　結果發現，在黑色素瘤小鼠模型中，喂食維生素B6顯著縮小了腫瘤體積，腫瘤中CD8+ T細胞數量顯著增加，并且T細胞表現出增殖增強。

　　進一步分析發現，維生素B6的活性形式磷酸吡哆醛（PLP），是維生素B6發揮抑癌作用的關鍵。

　　在肺轉移小鼠模型中進一步證實，PLP給藥同樣表現出顯著的抗腫瘤療效，肺轉移減少70%，生存期顯著延長，并增加腫瘤中CD8+ T細胞的數量。

　　機制分析顯示，PLP直接結合并抑制激酶p70S6K，進而阻止其磷酸化轉錄因子BACH2，促使BACH2滯留核內，持續激活干細胞相關基因，同時抑制T細胞耗竭相關基因的表達。

　　維生素B6抗癌機制圖（論文截圖）

　　值得注意的是，這一通路在人體CD8+ T細胞中同樣得到驗證，對人類數據庫分析發現，PDXK（PLP合成關鍵酶）低表達與結直腸癌、睪丸癌患者預后差顯著相關。

　　此外，研究團隊還發現，PLP與抗PD-1免疫療法聯合使用時，具有顯著協同效應，在小鼠模型中，聯合治療使完全緩解率從20%提升至60%。

　　研究人員指出，這項最新研究揭示了維生素B6在免疫調控中關鍵作用，為開發基于營養代謝腫瘤免疫聯合療法提供了重要理論基礎，B6作為安全、易獲取的維生素，具有巨大的臨床轉化潛力。

　　據悉，研究團隊計劃開展臨床試驗，評估口服維生素B6聯合PD-1抑制劑在晚期實體瘤患者中的安全性及有效性，預計2026年第二季度完成首例患者入組。

　　參考文獻：

　　https://doi.org/10.1016/j.devcel.2025.10.017