作者:seacat
TP53屬于抑癌基因,TP53突變會導致TP53抑癌功能喪失,促進癌癥發展。TP53突變有很多種,而Y220C突變屬于其中一種TP53突變,可見于多種實體瘤,包括卵巢癌、乳腺癌、肺癌等。
今年以來首個針對Y220C突變的TP53激動劑Rezatapopt(PC14586)多次披露臨床研究數據。針對Y220C突變,KRAS野生型實體瘤的II期臨床數據顯示,Rezatapopt后線治療卵巢癌的客觀緩解率(ORR)達45.8%,肺癌的ORR為21.1%,乳腺癌的ORR為16.7%,子宮內膜癌的ORR為60%。總體患者的中位緩解持續時間為7.6個月。目前的數據提示Rezatapopt單藥在婦科腫瘤中似乎療效更好,而在肺癌、乳腺癌這些有比較明確驅動基因的腫瘤中,Rezatapopt可能更適合“打輔助”。
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TP53 Y220C突變,卵巢癌最多見
TP53 Y220C突變屬于罕見突變,在實體瘤中比例約為 1%,其中卵巢癌Y220C突變比例最高,為2.8%,其中高級別漿液性卵巢癌突變比例更高,達3.4%。而在乳腺癌、卵巢癌中Y220C突變比例均在1%左右。
有研究顯示,對于TP53 Y220C突變卵巢癌(n=200),測序時的中位年齡為64歲,81.6%的患者為高級別漿液性腺癌,6.3%和6.8%的患者分別存在BRCA1和BRCA2共突變。對于TP53 Y220C突變的非小細胞肺癌患者(n=144),測序時的中位年齡為67歲,其中52.8%為女性,57.3%為腺癌,26.1%為鱗狀細胞癌,28.0%、14.0%和5.8%的患者分別存在EGFR、KRAS和ALK共突變。此外,在乳腺癌患者 (n=108) 中,測序時的中位年齡為55歲,其中54.9%為浸潤性導管癌,100%存在 COL2A1共突變。
Rezatapopt 是一種首創的口服選擇性 TP53 激活劑,特異性靶向突變的 TP53 Y220C蛋白,阻止其失活,恢復TP53的抑癌功能。
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Rezatapopt治療卵巢癌療效最顯著
II期PYNNACLE試驗納入112例經過多線治療的TP53 Y220C突變,且KRAS野生型晚期實體瘤患者,其中46%為卵巢癌(51例),17%為肺癌(19例),15%為乳腺癌(17例)。入組患者多數接受過三線全身性治療。入組患者接受Rezatapopt單藥治療。
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圖一 PYNNACLE試驗入組患者特征
療效方面,92例患者可評估療效,不同癌種均觀察到腫瘤縮小,總體的客觀緩解率(ORR)為34%,其中卵巢癌的ORR為45.8%、肺癌為21.1%、乳腺癌為16.7%,子宮內膜癌為60%,其他腫瘤為21.1%。
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圖二 Rezatapopt治療后腫瘤變化瀑布圖
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圖三 不同癌種的ORR
在總體患者和卵巢癌患者中,中位起效時間(TTR)均為 1.3 個月,中位緩解持續時間(DOR)分別為 7.6 個月和 8.0 個月。截至數據截止日期,40% 的患者仍在接受治療。在 78 例可獲得基線和治療期間循環腫瘤 DNA (ctDNA)的患者中,所有對 Rezatapopt 有反應的患者均表現出TP53 Y220C變異等位基因頻率的降低(ctDNA含量減少了)。
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圖四 Rezatapopt治療的持續時間
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Rezatapopt與食物同服可減少胃腸不良反應
最常見的≥3級治療相關不良事件(TRAE)為天冬氨酸氨基轉移酶(AST)和丙氨酸氨基轉移酶(ALT)水平升高(各占6%),以及貧血、血小板計數下降和斑丘疹(各占4%)。四例患者因TRAE而停止治療。
根據I期試驗數據,與食物同服Rezatapopt可顯著降低惡心、嘔吐等胃腸道不良事件的發生率。
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圖五 Rezatapopt常見不良事件匯總
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TP53靶向藥主要是打輔助的作用
在實體瘤中,TP53突變一般不是驅動基因也不是耐藥基因,只是一個輔助加速角色,TP53突變作為共突變,一般不會影響靶向藥的緩解率,但是作為不利因素,可能會縮短患者生存期。Rezatapopt的研究數據也驗證了這一點,單藥療效不是特別亮眼,主要在婦科腫瘤中療效較好,而在肺癌和乳腺癌的療效較低。當然Rezatapopt的不良反應較少,讓它可以作為一個輔助角色,與其他藥物聯用或許能改善患者的生存。
參考文獻
1、Tan DS, et al. Rezatapopt for advanced solid tumours with a TP53 Y220C mutation: Initial analysis of the PYNNACLE phase II study. ESMO Asia Congress 2025 - LBA2
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