復星醫(yī)藥控股收購綠谷醫(yī)藥；賽諾菲BTK抑制劑ppMS臨床3期失敗

復星醫(yī)藥擴圈進行時。

12月15日，復星醫(yī)藥宣布，控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)與綠谷醫(yī)藥及其現(xiàn)有相關股東共同簽訂相關投資協(xié)議，擬出資約人民幣14.12億元控股收購綠谷醫(yī)藥。本次收購完成后，綠谷醫(yī)藥將成為復星醫(yī)藥控股子公司，其核心藥品甘露特鈉膠囊也將納入復星醫(yī)藥創(chuàng)新藥品管線，主要用于治療輕度至中度阿爾茨海默病。

賽諾菲遭遇挑戰(zhàn)。

12月15日，賽諾菲宣布，PERSEUS 3期研究結果顯示，BTK抑制劑托萊布替尼在延緩原發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥患者出現(xiàn)6個月復合確認殘疾進展的時間方面，未達到其主要終點。PPMS患者約占整體多發(fā)性硬化癥患者群體的10%?；谶@些結果，賽諾菲將不會尋求托萊布替尼在PPMS適應癥上的監(jiān)管注冊。

在過去的一天里，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 /市場速遞

1）云頂新耀發(fā)布2030戰(zhàn)略

12月15日，云頂新耀正式發(fā)布公司2030年發(fā)展戰(zhàn)略，全面規(guī)劃未來五年發(fā)展藍圖，持續(xù)豐富產品管線，最大化商業(yè)平臺價值，推進研發(fā)的全球化布局。

2）復星醫(yī)藥宣布控股收購綠谷醫(yī)藥

12月15日，復星醫(yī)藥宣布，控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)與綠谷醫(yī)藥及其現(xiàn)有相關股東共同簽訂相關投資協(xié)議，擬出資約人民幣14.12億元控股收購綠谷醫(yī)藥。本次收購完成后，綠谷醫(yī)藥將成為復星醫(yī)藥控股子公司，其核心藥品甘露特鈉膠囊也將納入復星醫(yī)藥創(chuàng)新藥品管線，主要用于治療輕度至中度阿爾茨海默病。

/ 02 /資本信息

1）云頂新耀董事及主要股東增持公司股份

12月15日，云頂新耀公告表示，2025年12月12日，非執(zhí)行董事、董事會榮譽主席兼本公司主要股東傅唯先生，執(zhí)行董事兼董事會主席吳以芳先生，執(zhí)行董事兼本公司首席執(zhí)行官羅永慶先生，以及執(zhí)行董事、總裁兼本公司首席財務官何穎先生通過公開市場合計增持本公司普通股846,659股，涉及總金額超過3,800萬港元，平均價格約為每股45.01港元。此外，公司主要股東康橋資本在視市場狀況及在適用法律及監(jiān)管的規(guī)限下，已進一步承諾計劃于未來三至六個月內將其持股比例累計增加不多于1%。

/ 03 /醫(yī)藥動態(tài)

1）強生JNJ-95597528注射液獲臨床許可

12月15日，據(jù)CDE官網，強生JNJ-95597528注射液獲臨床許可，擬用于治療外用藥控制不佳或不適合外用藥治療的成人中重度特應性皮炎。

2）海思盛諾醫(yī)藥HSK50042片獲臨床許可

12月15日，據(jù)CDE官網，海思盛諾醫(yī)藥HSK50042片獲臨床許可，擬開展治療特發(fā)性肺纖維化的研究。

/ 04 /海外藥聞

1）賽諾菲BTK抑制劑治療ppMS臨床3期失敗

12月15日，賽諾菲宣布，PERSEUS 3期研究結果顯示，BTK抑制劑托萊布替尼在延緩原發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥患者出現(xiàn)6個月復合確認殘疾進展的時間方面，未達到其主要終點。PPMS患者約占整體多發(fā)性硬化癥患者群體的10%?；谶@些結果，賽諾菲將不會尋求托萊布替尼在PPMS適應癥上的監(jiān)管注冊。