艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)是一種危害極大的傳染性疾病,由人類免疫缺陷病毒(HIV,也叫做艾滋病病毒)感染引起,于20世紀80年代首次被發現,一度被視為“絕癥”。HIV主要有兩種亞型,即HIV-1和HIV-2,相對來講,HIV-1的復制能力更強,感染傳播幾率更高,也是中國的主要流行株。
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圖片來源: 123RF
據中國《急性HIV感染診療管理專家共識(2025 版)》,截至2023年底,中國現存活的HIV感染者/艾滋病患者約有129.0萬例,報告總死亡人數約45.8萬例;當年內新報告的HIV感染者/艾滋病患者11.0萬例,死亡人數約4.2萬例。這些數字背后,是一個個鮮活的生命和家庭,他們每天都在與看不見的病毒作斗爭。
[注:“HIV感染者”不等于“艾滋病患者”,因為HIV感染后會經歷3個階段(急性期、無癥狀期和艾滋病期),病情發展到最后的艾滋病期才叫做“艾滋病患者”,此時CD4+T淋巴細胞計數低于200個/μL,而前兩個階段都屬于“HIV感染者”。]
每當發生與HIV病毒感染相關的新聞時,總會引起人們的恐慌,這種“談艾色變”的現象直到今天也沒有消散。但實際上,在過去40多年里,人類在攻克艾滋病的道路上已經取得了非常大的進步。雖然完全治愈艾滋病還未實現,但隨著抗病毒藥物技術不斷發展,抗逆轉錄病毒組合療法(也稱為“雞尾酒療法”)得到了廣泛應用,有效地抑制了艾滋病毒復制,可顯著降低患者體內病毒數量,維持患者免疫功能,讓艾滋病患者也能夠長期控制病情、并達到與普通人相當的預期壽命,同時也防止了HIV病毒傳播。
在預防和早期阻斷方面,已有多款HIV暴露后阻斷藥物和暴露前預防藥物問世。尤其是高風險人群的暴露前預防,近年研究發現,在未受到感染時服用抗病毒藥物,可以降低被HIV病毒感染的風險。
其中,口服暴露前預防藥物已問世超過10年,需每日口服。雖然這類藥物已經能達到幾乎100%避免HIV感染,但由于服用艾滋病相關藥物容易面臨污名化等因素,許多人難以堅持每日服藥,實際預防情況遠遠達不到預期。
今天,讓我們來了解一款今年獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準上市的新型預防療法——只需1年打兩針,有望讓HIV暴露前預防變得越來越容易,從而提高預防效率、讓更多人降低感染風險。
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2025年6月,來那帕韋(lenacapavir,商品名:Yeztugo)獲美國FDA批準,作為暴露前預防用于降低成人和體重至少35公斤青少年經性傳播感染HIV的風險。這款創新療法的亮點在于:一年只需2次皮下注射,就能提供接近100%的防護效果,成為“首款”打1針管半年的超長效HIV預防選擇。它還被《科學》(
Science)期刊評為“ 2024 年度科學突破”之一。
在了解這款新藥的作用原理前,讓我們先來看看,HIV病毒是怎么“禍害”人類細胞的。
當HIV進入人體細胞后,會把自己的RNA基因組“掃描”(逆轉錄)成“病毒制造圖紙”(病毒雙鏈DNA),用HIV-1衣殼將這些“圖紙”及制造工具(復制酶)精心“打包裝箱”,再偷偷塞進細胞里。進入細胞后,“圖紙箱”(HIV-1衣殼)會經歷拆解(解聚)過程,讓“病毒圖紙”混進細胞的“圖紙檔案庫”(細胞核)里,與“細胞圖紙”(細胞DNA)整合變成“前病毒”,這樣原本健康的細胞就成了HIV的“制毒窩點”。一來,前病毒藏在里面不容易被免疫系統發現;二來,還可以借助細胞這座“加工廠”隨時“復印病毒圖紙”并造出新的病毒。
而來那帕韋作為一款HIV-1衣殼抑制劑,就像一位機警的“偵察員”,能夠精準阻斷HIV衣殼蛋白的拆卸,讓病毒的“圖紙箱”無法打開,同時還能破壞病毒的核心、讓它無法完成進入細胞“圖紙檔案庫”的關鍵步驟,從而把HIV的“藏毒制毒計劃”扼殺在搖籃里,大大降低病毒的感染性。
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支持這款新藥獲批的關鍵數據,來自兩項代號為“PURPOSE 1”和“PURPOSE 2”的3期臨床試驗。
在前一項研究中,接受每年2次皮下注射來那帕韋的2134名參與者中,無一人感染HIV,實現了100%預防HIV感染的效果,而且比每日口服暴露前預防藥物的參與者表現更好。第二項研究的結果同樣令人振奮,在來那帕韋治療組的2179名參與者中,僅有2人最終感染HIV,防護效果達到99.9%,同樣比傳統口服方案明顯更好。兩項研究都顯示出來那帕韋在HIV暴露前預防方面的出色防護效果,且總體耐受性良好,未發現顯著或新的安全性問題。
與傳統每日口服暴露前預防療法相比,來那帕韋的突破性體現在多個方面:
從“每天都要記得吃藥、擔心漏服”到“一年只需2針就能長效保護”,大大減少了用藥焦慮、提高了用藥便利性;
從“擔心被看見每天吃藥”到“更低頻、隱秘的防護措施”,減輕了社會污名化的壓力。
這款長效預防方案的出現,讓暴露前預防變得更加簡單,有望提高暴露前預防療法的使用率,幫助更多高風險人群獲得持續保護,尤其是那些因各種原因無法堅持每日服藥的人群。
當然,任何預防措施都不能百分之百保證安全。高危人群即使使用了暴露前預防療法,也應結合其他預防措施如安全套等,形成多重防護,同時定期的HIV檢測和復查仍是必不可少的環節。
值得一提的是,今年1月,來那帕韋片和來那帕韋注射液治療耐藥型HIV(聯合其他抗逆轉錄病毒藥物治療多重耐藥型HIV感染成人患者)的適應癥已在中國獲批,為對現有療法無有效應答的HIV感染者提供了每年僅需給藥兩次的全新治療方案。雖然目前來那帕韋用于暴露前預防的適應癥尚未在中國獲批,但相信這款新藥會傳來更多好消息、惠及全球更多人群。
從“每天1片”到“半年1針”,這款創新療法的出現不僅體現了醫藥科技的進步,更為HIV的防控帶來了強有力的新工具。期待未來,有越來越多預防HIV的創新療法問世,早日終結HIV的流行。
參考資料
[1]中華醫學會感染病學分會艾滋病學組, 中國疾病預防控制中心. 中國艾滋病診療指南(2024版)[J] . 中華臨床感染病雜志, 2024, 17(3) : 161-190. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2024.03.001.
[2]張秋月, 張路坤, & 何云. (2025). 急性hiv感染診療管理專家共識(2025版).中國艾滋病性病(3).
[3]Forty years on and new UNAIDS report gives evidence that we can end AIDS . Retrieved Dec 1, 2025 from https://www.unaids.org/en/resources/presscentre/pressreleaseandstatementarchive/2021/june/20210603_global-commitments-local-action
[4]Yeztugo? (Lenacapavir) Is Now the First and Only FDA-Approved HIV Prevention Option Offering 6 Months of Protection . Retrieved Dec 1, 2025 from https://www.businesswire.com/news/home/20250520465880/en/Yeztugo-Lenacapavir-Is-Now-the-First-and-Only-FDA-Approved-HIV-Prevention-Option-Offering-6-Months-of-Protection
[5]Li, C. ,Burdick, R. C. , Siddiqui, R. , Janaka, S. K. , Hsia, R. , & Hu, W. S. , et al. (2025). Lenacapavir disrupts HIV-1 core integrity while stabilizing the capsid lattice.
[6]2025年01月02日藥品批準證明文件送達信息 . Retrieved Dec 1, 2025 from https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20250102154109161.html
[7]Sunlenca? (Lenacapavir) Receives FDA Approval As A First-In-Class, Twice-Yearly Treatment Option For People Living With Multi-Drug Resistant HIV . Retrieved Dec 1, 2025 from https://investors.gilead.com/news/news-details/2022/Sunlenca-lenacapavir-Receives-FDA-Approval-as-a-First-in-Class-Twice-Yearly-Treatment-Option-for-People-Living-With-Multi-Drug-Resistant-HIV/default.aspx
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