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病例簡介
10歲女孩,舌背單發無癥狀斑塊9個月。查體見右側舌背2cm×1cm蒼白增厚斑塊,表面無裂紋及乳頭改變(圖1);舌腹左側多條線狀糜爛,覆白色壞死假膜。除牙齒排列不齊外,口腔其余部位及皮膚未見異常。血常規、肝腎功能均正常。組織病理示:鱗狀上皮中度棘層肥厚,表皮突不規則下延;基底層空泡變性,淋巴細胞中度外滲,偶見膠樣小體(圖2)。上皮下可見帶狀淋巴細胞浸潤及少量噬黑素細胞(圖3),未見表皮內水皰及棘層松解細胞。直接免疫熒光(DIF)未檢出任何免疫沉積物。
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圖1:右側舌背2×1cm蒼白增厚斑塊,表面無裂紋及乳頭改變
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圖2:鱗狀上皮中度棘層肥厚,表皮突不規則下延;基底層空泡變性,淋巴細胞中度外滲,偶見膠樣小體
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圖3:上皮下可見帶狀淋巴細胞浸潤及少量噬黑素細胞,未見表皮內水皰及棘層松解細胞
Q:
最可能的診斷是什么?
A:
A、口腔扁平苔蘚
B、舌部HPV感染
C、創傷性纖維瘤
D、接觸性苔蘚樣反應
本期答案
正確答案:A、口腔扁平苔蘚
診治過程:
口腔扁平苔蘚(oral lichen planus, OLP)是一種T細胞介導的慢性黏膜炎癥,好發于30–60歲女性,亦可見于兒童,男女比例約1.4:1。臨床按Andreason標準分為網狀、丘疹、斑塊、萎縮、糜爛及大皰六型,其中網狀型最常見(約46%),典型表現為雙側頰黏膜對稱性白色Wickham紋,常無癥狀;糜爛-萎縮型次之(約45%),呈紅斑或淺表潰瘍,伴灼痛及辛辣刺激痛。
病變可累及舌、牙齦、唇、腭,舌背肥厚型表現為不可擦拭的白色角化斑塊,易誤診為白斑。病程慢性波動,有自發緩解與加重;糜爛型長期不愈者被視為潛在惡性病變,年惡變率0.2–0.5%,需3–6個月隨訪一次。組織學示角化過度/不全、顆粒層楔形增生、基底細胞液化變性伴膠樣小體、鋸齒狀釘突及緊貼基底膜的帶狀淋巴細胞浸潤(以CD8? T細胞為主),固有層可見噬黑素細胞及纖維蛋白沉積;直接免疫熒光顯示基底膜區纖維蛋白原線狀沉積,膠樣小體處可見IgM斑點,無IgG/IgA連續沉積,可與類天皰瘡等鑒別。
確診需典型臨床結合活檢,鑒別包括藥物/接觸性苔蘚樣反應、黏膜類天皰瘡、尋常型天皰瘡、線狀IgA病、白斑、慢性潰瘍性口炎、硬化苔蘚、GVHD及皰疹樣溝紋舌等,依病史、臨床及病理排除。
治療以局部中-超強效糖皮質激素(如0.05%丙酸氯倍他索凝膠)為一線,每日2次,療程4–6周;伴糜爛者可加3%利多卡因漱口止痛。替代或輔助方案包括0.1%他克莫司軟膏、0.1%吡美莫司乳膏、短程0.5–1mg/kg潑尼松口服,頑固病例可用環孢素、嗎替麥考酚酯或阿維A。支持治療強調避免辛辣、酒精、吸煙及機械刺激,合并念珠菌感染時聯用制霉菌素含漱。多數患者經局部治療可獲完全緩解,但停藥后30–50%復發;長期隨訪可早期發現惡變,若出現結節、潰瘍加深或失去對稱性應再次活檢。
參考文獻:
[1]Gupta P, Sangwan P, Ayyanar P, Behera B. A Hypertrophic Plaque Over the Tongue in a Young Child. Pediatr Dermatol. 2025 Nov 20. doi: 10.1111/pde.70070. Epub ahead of print. PMID: 41263404.
責任編輯:葉子
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