北京
骨髓增生異常綜合征不是小病，更要警惕這三種高危信號！
骨髓增生異常綜合征（MDS）常被稱為“白血病前期”，但并非所有患者預后都相同。實際上，部分MDS患者病情進展迅速，危險程度甚至超過某些急性白血病。當出現以下三種情況時，需高度警惕并積極干預。
1. 染色體核型異常
染色體核型是判斷MDS預后的關鍵指標。若檢測發現復雜核型或7號染色體異常等不良核型，患者中位生存期往往不足一年，且轉化為急性白血病的風險超過50%。這類患者對常規治療反應不佳，疾病進展快，治療選擇也較為有限。
2. 骨髓原始細胞比例升高
骨髓中原始細胞的比例直接反映疾病的侵襲性。雖然MDS患者原始細胞比例通常低于20%，但若超過10%，已接近急性白血病診斷標準；即使在5%-10%之間，白血病轉化風險也顯著增加。因此，定期監測骨髓象對評估病情至關重要。
3. 嚴重血細胞減少與輸血依賴
當患者出現多重血細胞減少（如紅細胞、血小板同時降低），并需要定期輸血維持生命時，稱為“輸血依賴”。這種情況表明骨髓造血功能嚴重受損，對生命的威脅可能比某些白血病更為直接和緊迫。
科學應對，積極管理
MDS的危險分層需綜合年齡、體能狀態、染色體核型、基因突變及血細胞減少程度等多方面因素。隨著醫學進步，新型藥物和中西醫結合的治療策略不斷涌現，為高危患者帶來新希望。早發現、早干預、規范治療是改善預后的關鍵。
溫馨提示：若出現不明原因的貧血、出血傾向或反復感染，應及時就醫排查。科學認識疾病，配合專業治療，才能更好地掌控健康。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
