偏頭痛是一種常見的慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,全球患者超過10億,其預防治療一直是臨床上的難點。盡管已有β受體阻滯劑、抗抑郁藥、抗癲癇藥等傳統(tǒng)藥物,以及近年來興起的降鈣素基因相關肽(CGRP)靶向療法,但仍存在療效有限、耐受性、可及性等挑戰(zhàn)。
在此背景下,血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)類藥物坎地沙坦(candesartan)在早期小規(guī)模研究和真實世界數(shù)據(jù)中展現(xiàn)出的潛力,引起了研究者的關注。
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圖片來源:123RF
近期,《柳葉刀-神經(jīng)病學》發(fā)表了一項多中心、三盲、隨機對照的2期臨床試驗結果,為坎地沙坦在預防發(fā)作性偏頭痛的臨床應用提供了更高級別的證據(jù)支持。試驗表明,兩種低劑量坎地沙坦均可有效減少偏頭痛天數(shù),減少急性偏頭痛用藥,且耐受性良好。
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截圖來源:The Lancet Neurology
該研究歐洲10家醫(yī)院開展,共納入457名每月經(jīng)歷2-8次偏頭痛發(fā)作的18~64歲患者,將其按1:1:1隨機分為三組,分別每日口服一粒坎地沙坦16 mg(156人)、坎地沙坦8 mg(150人)或安慰劑(151人),持續(xù)12周。坎地沙坦的兩種劑量均較低,反映了真實世界中的處方情況,有助于避免低血壓的副作用。試驗期間允許使用急性偏頭痛藥物,但禁止使用其他預防性治療。研究采用嚴格的三盲設計,參與者、研究人員及統(tǒng)計人員均不知分組情況。
基線時,這些患者每4周內(nèi)的平均偏頭痛天數(shù)為5.7天,平均頭痛天數(shù)為8.3天。
主要終點為第9至12周期間,坎地沙坦16 mg組相較于安慰劑組的偏頭痛天數(shù)變化。結果顯示,坎地沙坦16 mg組在主要終點上的表現(xiàn)顯著優(yōu)于安慰劑組,4周內(nèi)的偏頭痛天數(shù)平均減少2.04天,而安慰劑組僅減少0.82天,組間差異達到1.22天,具有統(tǒng)計學意義。
此外,坎地沙坦16 mg組在次要終點如頭痛天數(shù)(4周內(nèi)平均減少2.53天 vs 1.30天)、曲普坦(急性偏頭痛治療藥物)使用天數(shù)(4周內(nèi)平均減少1.31天 vs 0.39天)等方面也均顯著優(yōu)于安慰劑。
坎地沙坦8 mg組同樣顯示出顯著療效,第9至12周期間偏頭痛天數(shù)平均減少2.20天、頭痛天數(shù)平均減少2.63天、曲普坦使用天數(shù)平均減少1.07天,均顯著優(yōu)于安慰劑組,且與16 mg組無顯著差異,提示對于有反應的部分患者,較低劑量可能足以滿足患者需求。
4周內(nèi)偏頭痛天數(shù)降幅≥50%的患者比例,在坎地沙坦16 mg組、8 mg組和安慰劑組分別為49%、50%和28%。
在療效主觀感知方面,坎地沙坦16 mg組、8 mg組和安慰劑組分別有36%、39%和15%的患者表示對對偏頭痛預防效果極其滿意或非常滿意。
安全性方面,坎地沙坦整體耐受良好。最常見的治療中出現(xiàn)的不良事件為頭暈,16 mg組發(fā)生率為30%,8 mg組為28%,安慰劑組為13%。大多數(shù)不良事件為輕度,三個試驗組之間中重度不良事件的發(fā)生率總體均衡。絕大多數(shù)患者認為他們所感知到的藥物副作用負擔輕微。
論文指出,盡管研究未直接比較坎地沙坦與其他類別藥物的效果,但本試驗中觀察到的坎地沙坦療效與其他預防性治療(包括CGRP類藥物)的療效一致。坎地沙坦已廣泛用于治療高血壓、心力衰竭和腎臟疾病,安全性信息相對完善,易于獲得,是預防偏頭痛的一種有前景的選擇,有助于減輕偏頭痛給個人和社會帶來的負擔。
參考資料
[1] Lise Rystad ?ie, et al., (2025). Candesartan versus placebo for migraine prevention in patients with episodic migraine: a randomised, triple-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. The Lancet Neurology, DOI: 10.1016/S1474-4422(25)00269-8
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