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      柯君醫(yī)藥口服減重新藥CG-0416有望提供超越當(dāng)前GLP-1療法的新范式

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      日前,全球肥胖治療與研究領(lǐng)域首屈一指的行業(yè)風(fēng)向標(biāo)—美國肥胖大會(huì)(“Obesity Week 2025”)在美國佐治亞州亞特蘭大舉辦,此次國際盛會(huì)上發(fā)布了多項(xiàng)最新科研突破與臨床實(shí)踐。其中,上海柯君醫(yī)藥科技有限公司(“柯君醫(yī)藥”)以Late-Breaking壁報(bào)形式(Poster-350)首次公布了其自主研發(fā)的新一代非GLP-1類口服減重創(chuàng)新藥CG-0416的突破性臨床前數(shù)據(jù),該藥物作為一種新型、高度肝靶向性的甲狀腺素受體β(THR-β)激動(dòng)劑,憑借其 “口服、高效減脂、顯著保肌” 的差異化優(yōu)勢(shì),有望為全球肥胖治療提供超越當(dāng)前GLP-1療法的新范式。



      當(dāng)前,以如司美格魯肽等GLP-1受體激動(dòng)劑為代表的減重療法雖療效顯著,但其帶來的肌肉流失、胃腸道不良反應(yīng)及注射給藥不便等問題,已成為長期臨床應(yīng)用與管理的核心痛點(diǎn)。柯君醫(yī)藥開發(fā)的CG-0416,正是針對(duì)當(dāng)前的臨床痛點(diǎn),通過精準(zhǔn)激活肝臟中的THR-β受體,從根源上繞開了這些挑戰(zhàn)。CG-0416的核心起效機(jī)制不作用于中樞食欲調(diào)控系統(tǒng),而是直接激活肝臟代謝,促進(jìn)脂肪燃燒和能量消耗。這一機(jī)制使其從根本上避免了因強(qiáng)烈抑制食欲引發(fā)的精神狀態(tài)改變和胃腸道副作用,并能有效保護(hù)肌肉組織。

      行業(yè)觀點(diǎn)認(rèn)為,得益于柯君醫(yī)藥“AI+空間化學(xué)”的最新一代前藥技術(shù)A-ProX?(“璞玉”AI前藥技術(shù)平臺(tái)),CG-0416在臨床前研究中顯示出優(yōu)于同靶點(diǎn)已獲批藥物的體外與體內(nèi)活性,單藥可實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的“減脂不減肌”效果;進(jìn)一步與GLP-1受體激動(dòng)劑聯(lián)用時(shí),則能通過“外周代謝+中樞食欲”的雙重通路產(chǎn)生強(qiáng)大協(xié)同效應(yīng),在實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量減重與代謝改善的同時(shí),顯著緩解肌肉流失;而口服給藥方式與優(yōu)越的安全性特征,更使其具備成為下一代代謝疾病標(biāo)桿療法的廣泛潛力。

      高質(zhì)量減重:CG-0416單藥實(shí)現(xiàn)“減脂不減肌”





      柯君醫(yī)藥此次披露的數(shù)據(jù)顯示,在飲食誘導(dǎo)肥胖(DIO)小鼠模型中,CG-0416單藥治療展現(xiàn)了卓越的“高質(zhì)量減重”特性:在達(dá)到與司美格魯肽相當(dāng)?shù)臏p重幅度時(shí),CG-0416的減重成分中約95%來自脂肪組織減少,基本無肌肉流失。相比之下,司美格魯肽減重成分中約有三分之一源于肌肉流失。由于不強(qiáng)力抑制食欲,CG-0416有望顯著降低惡心、嘔吐等胃腸道不良反應(yīng),患者依從性更高。同時(shí),CG-0416還能顯著降低血液和肝臟中的脂質(zhì)水平、改善甘油三酯和血糖耐受,帶來全面的代謝健康益處。

      協(xié)同增效:CG-0416聯(lián)合GLP-1,突破減重與代謝重塑極限

      研究進(jìn)一步探索了CG-0416與多種GLP-1受體激動(dòng)劑(包括司美格魯肽和口服orforglipron)的聯(lián)合療法,展現(xiàn)出“1+1>2”的強(qiáng)大協(xié)同效應(yīng)。





      CG-0416與司美格魯肽聯(lián)用能夠大幅提升減重效果,減重幅度從單藥的24%提升至40%,部分肥胖小鼠體重恢復(fù)至健康水平。緩解肌肉流失:同時(shí),聯(lián)合用藥能夠顯著緩解GLP-1單藥導(dǎo)致的肌肉流失問題,減重后的身體肌肉占比得到大幅提升,通過降低與GLP-1聯(lián)用用藥劑量,緩解GLP-1靶點(diǎn)帶來的副作用。這種“中樞食欲調(diào)控(GLP-1)+ 外周肝臟代謝激活(CG-0416)”雙通路協(xié)同的創(chuàng)新組合,為需要深度減重和代謝重塑的重度肥胖患者提供了全新的解決方案。

      在今年5月歐洲肝臟研究協(xié)會(huì)(EASL)年會(huì)上公布的臨床前數(shù)據(jù)顯示,CG-0416在代謝功能障礙相關(guān)脂肪肝炎(MASH)與減重聯(lián)合治療中展現(xiàn)三重價(jià)值:降低肝臟脂肪蓄積(降低58%)、快速降低體重(效果提升66%)、保持肌肉水平(流失率降低50%),為該領(lǐng)域提供了全新治療方案。

      應(yīng)用前景廣闊,滿足多樣化健康需求

      作為一款每日一次口服藥物,CG-0416極大提升了用藥便利性和患者依從性。其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)使其能夠覆蓋廣泛人群:CG-0416單藥非常適合追求健康塑形、減脂保肌的消費(fèi)級(jí)健康人群,以及對(duì)GLP-1類藥物耐受性不佳的患者;CG-0416聯(lián)合GLP-1則為肥胖癥及代謝綜合征患者提供了更強(qiáng)效、更優(yōu)質(zhì)(肌肉流失少)、可持續(xù)的治療選擇。

      柯君醫(yī)藥此次發(fā)布的數(shù)據(jù),堅(jiān)實(shí)論證了CG-0416作為“下一代減重標(biāo)桿藥物”的巨大潛力,也進(jìn)一步證明了柯君醫(yī)藥“璞玉”前藥技術(shù)平臺(tái)高效的研發(fā)成功率。它不僅是對(duì)現(xiàn)有療法的重要補(bǔ)充,更是向著“高質(zhì)量、可持續(xù)、個(gè)性化” 的減重未來邁出的關(guān)鍵一步。

      業(yè)內(nèi)專家表示,柯君醫(yī)藥的“璞玉”前藥技術(shù)平臺(tái)是從AI建模出發(fā),根據(jù)目標(biāo)靶點(diǎn)預(yù)測(cè)組織特異性活化位點(diǎn),然后通過豐富數(shù)據(jù)庫積累,挑選適當(dāng)?shù)幕鶊F(tuán)針對(duì)性完成化學(xué)修飾,通過空間化學(xué)的優(yōu)化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)特異性釋放,根據(jù)臨床開發(fā)需求提升藥物性質(zhì),雙管齊下共同推動(dòng)前藥從“被動(dòng)修飾”走向“主動(dòng)診療”,從而大大提高研發(fā)的成藥性,能夠高效地產(chǎn)生具有臨床開發(fā)價(jià)值的候選化合物。

      基于創(chuàng)始人何公欣博士對(duì)前藥技術(shù)的深刻理解,柯君醫(yī)藥自成立以來已成功研發(fā)了多個(gè)具有廣泛市場(chǎng)價(jià)值并具備全球獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型管線藥物,包括全球第一款進(jìn)入人體試驗(yàn)階段的水解硫醇前藥—新一代抗血小板藥物CG-0255,以及CG-0416等,正在積極推動(dòng)多個(gè)管線的臨床開發(fā)。

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